Hedelix Husten Brausetabl (20 St)

Hersteller Hermes Arzneimittel GmbH
Wirkstoff Efeublätter Trockenextrakt (4-8:1) Auszugsmittel
Wirkstoff Menge 50 mg
ATC Code R05CA12
Preis 8,38 €
Menge 20 St
Darreichung (DAR) BTA
Norm N1
Hedelix Husten Brausetabl (20 St)

Medikamente Prospekt

Efeublätter Trockenextrakt, (4-8:1), Auszugsmittel: Ethanol 30% (m/m)50mg
(H)AnthocyaneHilfsstoff
Glucose Sirup, sprühgetrocknet
(H)Citronensäure, wasserfreiHilfsstoff
(H)Macrogol glycerolhydroxystearatHilfsstoff0.159mg
(H)MannitolHilfsstoff
(H)Natrium carbonatHilfsstoff
(H)Natrium citratHilfsstoff
(H)Natrium cyclamatHilfsstoff
(H)Natrium hydrogencarbonatHilfsstoff
(H)Rote Bete PulverHilfsstoff
Maltodextrin
Citronensäure, wasserfrei
(H)Saccharin, NatriumsalzHilfsstoff
(H)Schwarze Johannisbeer AromaAromastoff
Levomenthol
(H)SimeticonHilfsstoff
(H)Triglyceride, mittelkettigHilfsstoff
(H)Gesamt Natrium IonZusatzangabe316mg
Gesamt Natrium Ion13.7mmol
[Basiseinheit = 1 Stück]

Kontraindikation (absolut)



  • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff
  • Überempfindlichkeit gegen Pflanzen der Familie der Araliengewächse z. B. Strahlenaralie (Schefflera)
  • Überempfindlichkeit gegen einen der sonstigen Bestandteile
  • Kinder < 2 Jahre

Art der Anwendung



  • Brausetablette nach einer Mahlzeit in einem 1/2 Glas Wasser auflösen und trinken
  • bei Einnahme 1/2 Brausetablette
    • zweite Hälfte bis zur nächsten Anwendung (max. 24 Stunden) im Röhrchen aufbewahren
  • Röhrchen nach Tabletteneinnahme fest verschließen

Dosierung



  • Besserung der Beschwerden bei chronisch-entzündlichen Bronchialerkrankungen, Erkältungskrankheiten der Atemwege
    • Erwachsene und Jugendliche >/= 12 Jahre
      • 1 Brausetablette (50 mg Trockenextrakt aus Efeublättern, entspr. 300 mg Droge) 2mal / Tag (morgens und abends)
    • Kinder 6 - 12 Jahre
      • 1/2 Brausetablette (25 mg Trockenextrakt aus Efeublättern, entspr. 150 mg Droge) 2mal / Tag (morgens und abends)
    • Kinder < 6 Jahre
      • Anwendung nicht vorgesehen
    • Kinder < 2 Jahre
      • kontraindiziert
    • eingeschränkte Nieren-/Leberfunktion
      • keine hinreichenden Daten für eine konkrete Dosierungsempfehlung
    • Anwendungsdauer
      • richtet sich nach Art und Schwere des Krankheitsbildes
      • ohne ärztlichen Rat nicht länger als 1 Woche
      • wenn sich die Beschwerden innerhalb dieser Zeit nicht bessern: Arzt aufsuchen

Indikation



  • Besserung der Beschwerden bei chronisch-entzündlichen Bronchialerkrankungen
  • Erkältungskrankheiten der Atemwege

Nebenwirkungen



  • häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
    • Magen-Darm-Beschwerden (z. B. Übelkeit, Erbrechen, Durchfall)
  • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
    • allergische Reaktionen der Haut, z. B.
      • Hautausschlag (Exanthem)
      • Nesselsucht (Urticaria)
      • Hautrötungen
      • Juckreiz
      • schwerwiegende systemische allergische Zustände, z. B. Quincke-+ANY-dem, Dyspnoe

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen



  • ohne ärztlichen Rat nicht zusammen mit Antitussiva, wie z. B. Codein oder Dextromethorphan, anwenden
  • besondere Vorsicht bei der Einnahme durch Patienten mit Gastritis oder Magengeschwüren (Präparat kann Reizung der Magenschleimhaut verursachen)
  • keine Anwendung bei Kindern < 6 Jahre
  • Patientenhinweis der Gebrauchsinformation:
    • bei Fieber, Atemnot, eitrigem oder blutigem Auswurf sowie bei Beschwerden > 1 Woche oder unklaren Beschwerden: Arzt aufsuchen

Kontraindikation (relativ)



  • siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise



  • keine Anwendung in der Schwangerschaft (keine Untersuchungen zum Übergang des Wirkstoffes in die Plazenta)

Stillzeithinweise



  • keine Anwendung in der Stillzeit (keine Untersuchungen zum Übergang des Wirkstoffes in die Muttermilch)

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Einnahme in aufrechter Körperhaltung.

Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit hereditärer Fructose-Intoleranz nicht angewendet werden.

Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

 

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Rechtliche Hinweise

Warnung

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