Hersteller | Hermes Arzneimittel GmbH |
Wirkstoff | Efeublätter Trockenextrakt (4-8:1) Auszugsmittel |
Wirkstoff Menge | 50 mg |
ATC Code | R05CA12 |
Preis | 8,38 € |
Menge | 20 St |
Darreichung (DAR) | BTA |
Norm | N1 |
Medikamente Prospekt
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Efeublätter Trockenextrakt, (4-8:1), Auszugsmittel: Ethanol 30% (m/m) | 50 | mg | ||
(H) | Anthocyane | Hilfsstoff | ||
Glucose Sirup, sprühgetrocknet | ||||
(H) | Citronensäure, wasserfrei | Hilfsstoff | ||
(H) | Macrogol glycerolhydroxystearat | Hilfsstoff | 0.159 | mg |
(H) | Mannitol | Hilfsstoff | ||
(H) | Natrium carbonat | Hilfsstoff | ||
(H) | Natrium citrat | Hilfsstoff | ||
(H) | Natrium cyclamat | Hilfsstoff | ||
(H) | Natrium hydrogencarbonat | Hilfsstoff | ||
(H) | Rote Bete Pulver | Hilfsstoff | ||
Maltodextrin | ||||
Citronensäure, wasserfrei | ||||
(H) | Saccharin, Natriumsalz | Hilfsstoff | ||
(H) | Schwarze Johannisbeer Aroma | Aromastoff | ||
Levomenthol | ||||
(H) | Simeticon | Hilfsstoff | ||
(H) | Triglyceride, mittelkettig | Hilfsstoff | ||
(H) | Gesamt Natrium Ion | Zusatzangabe | 316 | mg |
Gesamt Natrium Ion | 13.7 | mmol | ||
[Basiseinheit = 1 Stück] |
Kontraindikation (absolut)
- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff
- Überempfindlichkeit gegen Pflanzen der Familie der Araliengewächse z. B. Strahlenaralie (Schefflera)
- Überempfindlichkeit gegen einen der sonstigen Bestandteile
- Kinder < 2 Jahre
Art der Anwendung
- Brausetablette nach einer Mahlzeit in einem 1/2 Glas Wasser auflösen und trinken
- bei Einnahme 1/2 Brausetablette
- zweite Hälfte bis zur nächsten Anwendung (max. 24 Stunden) im Röhrchen aufbewahren
- Röhrchen nach Tabletteneinnahme fest verschließen
Dosierung
- Besserung der Beschwerden bei chronisch-entzündlichen Bronchialerkrankungen, Erkältungskrankheiten der Atemwege
- Erwachsene und Jugendliche >/= 12 Jahre
- 1 Brausetablette (50 mg Trockenextrakt aus Efeublättern, entspr. 300 mg Droge) 2mal / Tag (morgens und abends)
- Kinder 6 - 12 Jahre
- 1/2 Brausetablette (25 mg Trockenextrakt aus Efeublättern, entspr. 150 mg Droge) 2mal / Tag (morgens und abends)
- Kinder < 6 Jahre
- Anwendung nicht vorgesehen
- Kinder < 2 Jahre
- kontraindiziert
- eingeschränkte Nieren-/Leberfunktion
- keine hinreichenden Daten für eine konkrete Dosierungsempfehlung
- Anwendungsdauer
- richtet sich nach Art und Schwere des Krankheitsbildes
- ohne ärztlichen Rat nicht länger als 1 Woche
- wenn sich die Beschwerden innerhalb dieser Zeit nicht bessern: Arzt aufsuchen
- Erwachsene und Jugendliche >/= 12 Jahre
Indikation
- Besserung der Beschwerden bei chronisch-entzündlichen Bronchialerkrankungen
- Erkältungskrankheiten der Atemwege
Nebenwirkungen
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Magen-Darm-Beschwerden (z. B. Übelkeit, Erbrechen, Durchfall)
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- allergische Reaktionen der Haut, z. B.
- Hautausschlag (Exanthem)
- Nesselsucht (Urticaria)
- Hautrötungen
- Juckreiz
- schwerwiegende systemische allergische Zustände, z. B. Quincke-+ANY-dem, Dyspnoe
- allergische Reaktionen der Haut, z. B.
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- ohne ärztlichen Rat nicht zusammen mit Antitussiva, wie z. B. Codein oder Dextromethorphan, anwenden
- besondere Vorsicht bei der Einnahme durch Patienten mit Gastritis oder Magengeschwüren (Präparat kann Reizung der Magenschleimhaut verursachen)
- keine Anwendung bei Kindern < 6 Jahre
- Patientenhinweis der Gebrauchsinformation:
- bei Fieber, Atemnot, eitrigem oder blutigem Auswurf sowie bei Beschwerden > 1 Woche oder unklaren Beschwerden: Arzt aufsuchen
Kontraindikation (relativ)
- siehe Therapiehinweise
Schwangerschaftshinweise
- keine Anwendung in der Schwangerschaft (keine Untersuchungen zum Übergang des Wirkstoffes in die Plazenta)
Stillzeithinweise
- keine Anwendung in der Stillzeit (keine Untersuchungen zum Übergang des Wirkstoffes in die Muttermilch)
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.
Einnahme in aufrechter Körperhaltung.
Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit hereditärer Fructose-Intoleranz nicht angewendet werden.
Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.