Glucosteril 20% (10X500 ml)

Hersteller Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Wirkstoff Glucose wasserfrei (zur parenteralen Anwendung)
Wirkstoff Menge 100000 mg
ATC Code B05BA03
Preis 49,27 €
Menge 10X500 ml
Darreichung (DAR) INF
Norm N3
Glucosteril 20% (10X500 ml)

Medikamente Prospekt

Glucose, wasserfrei (zur parenteralen Anwendung)100g
(H)Natrium hydroxidHilfsstoff
(H)Salzsäure, konzentriertHilfsstoff
(H)Wasser, für InjektionszweckeHilfsstoff
(H)Gesamt KohlenhydrateZusatzangabe1680kJ
[Basiseinheit = 500 Milliliter]

Art der Anwendung



  • zur i.v. Infusion
  • nur zur zentralvenösen Anwendung via Cava-Katheter mittels Infusionspumpe

Dosierung



Basiseinheit: 1000 ml Infusionslösung enthalten 220,0 g Glucose-Monohydrat (Ph. Eur.) entsprechend 200,0 g wasserfreie Glucose

  • Glucosezufuhr zur Energiebereitstellung, Hypoglykämie, Kohlenhydratkomponente in der parenteralen Ernährung
    • Hinweise:
      • allg. Grundsätze für die Anwendung und Dosierung von Kohlenhydraten sowie Richtlinien zur Flüssigkeitszufuhr beachten
      • Flüssigkeitsbilanz, Serumglucose, Serumnatrium und andere Elektrolyte ggf. vor und während der Gabe überwachen, insbesondere bei
        • Patienten mit erhöhter nicht-osmotischer Freisetzung von Vasopressin (Syndrom der inadäquaten Sekretion des antidiuretischen Hormons, SIADH)
        • Patienten, die gleichzeitig mit Vasopressin-Agonisten behandelt werden (Risiko einer Hyponatriämie)
      • Überwachung des Serumnatriums besonders wichtig bei Infusionslösungen, deren Natriumkonzentration geringer als die Serumnatrium-Konzentration ist
        • nach Infusion des Arzneimittels wird die Glucose sehr schnell aktiv in Körperzellen transportiert
        • es entsteht ein Effekt, der der Zufuhr freien Wassers entspricht und zu einer schweren Hyponatriämie führen kann
      • Dosierung richtet sich nach Glucosebedarf, Alter, Gewicht, klinischem Zustand und der Begleittherapie des Patienten
    • Erwachsene (Richtwerte)
      • max. Infusionsgeschwindigkeit
        • folgende Dosierungsbeschränkung ist strikt einzuhalten: 0,25 g Glucose / kg KG / Stunde entsprechend 1,25 ml / kg KG / Stunde
      • max. Tagesdosis
        • folgende Dosierungsbeschränkung ist strikt einzuhalten: 6,0 g / kg KG / Tag entspricht 30 ml / kg KG/ Tag
        • Gesamtflüssigkeitszufuhr von 40 ml / kg KG / Tag nur in Ausnahmefällen überschreiten
      • unter normalen Stoffwechselbedingungen: Gesamtzufuhr von Kohlenhydraten auf 300 - 400 g / Tag beschränken
        • Limitierung ergibt sich aus der Ausschöpfung der möglichen Oxidationsrate
        • bei Dosisüberschreitung: Auftreten von unerwünschten Wirkungen z. B. Leberverfettung
      • unter eingeschränkten Stoffwechselbedingungen (z. B. Postaggressionsstoffwechsel, hypoxische Zustände, Organinsuffizienz): Dosis auf 3 g / kg KG / Tag reduzieren
        • oxidative Verstoffwechselung von Glucose kann eingeschränkt sein, die mit Hyperglykämie und Insulinresistenz einhergeht, und mit erhöhter Morbidität verbunden sein kann
        • individuelle Adaption der Dosierung erfordert ein adäquates Monitoring
        • regelmäßige Blutzuckerkontrollen durchführen
      • zur Vermeidung von Überdosierungen (insbesondere bei Einsatz höher konzentrierter Lösungen): Zufuhr über Infusionspumpen empfohlen
    • Dauer der Anwendung
      • solange, wie es die Indikation erfordert
      • Arzneimittel stellt nur einen Baustein für die parenterale Ernährung dar
        • vollständige parenterale Ernährung erfordert gleichzeitig die Substitution mit Proteinbausteinen, Elektrolyten, Vitaminen, essentiellen Fettsäuren und Spurenelementen

Indikation



  • Glucosezufuhr zur Energiebereitstellung
  • Hypoglykämie
  • Kohlenhydratkomponente in der parenteralen Ernährung

Die Anwendung in der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.

Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

 

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