Glucose Loe 5% Bc (10X500 ml)

Hersteller Berlin-Chemie AG
Wirkstoff Glucose wasserfrei (zur parenteralen Anwendung)
Wirkstoff Menge 50000 mg
ATC Code B05BA03
Preis 28,23 €
Menge 10X500 ml
Darreichung (DAR) INF
Norm N2
Glucose Loe 5% Bc (10X500 ml)

Medikamente Prospekt

Glucose, wasserfrei (zur parenteralen Anwendung)50g
(H)Wasser, für InjektionszweckeHilfsstoff
(H)Gesamt KohlenhydrateZusatzangabe850kJ
[Basiseinheit = 1000 Milliliter]

Art der Anwendung



  • zur intravenösen Infusion
  • max. Infusionsgeschwindigkeit: bis zu 5 ml Infusionslösung (0,25 g Glucose) / kg KG / Stunde (entsprechend 0,25 g Glucose / kg Körpergewicht / Stunde)
  • zur einmaligen Anwendung
  • Lösung nach Anbruch zum unmittelbaren Verbrauch bestimmt
    • Reste sind zu verwerfen

Inkompatibilitäten

  • vor der Verwendung von Zusätzen deren Kompatibilität prüfen
  • beim Mischen mit anderen Arzneimitteln kann der saure pH-Wert der Glucoselösung u. a. zu Ausfällungen in der Mischung führen
  • Glucose-Lösungen dürfen nicht im selben System wie Blutkonserven verabreicht werden, da dies zu einer Pseudoagglutination führen kann
  • Erythrozytenkonzentrate dürfen nicht in Glucose-Lösungen aufgeschwemmt werden (Gefahr von Pseudoagglutination)

Dosierung



Basiseinheit: 1000 ml Infusionslösung enthalten 50,0 g wasserfreie Glucose

  • Trägerlösung für kompatible Elektrolytkonzentrate und Medikamente, Zufuhr freien Wassers
    • Erwachsene
      • Anwendung als Trägerlösung
        • Dosierung richtet sich nach den Angaben für das in Glucose-Lösung 5 % gelöste Arzneimittel
      • Anwendung zur Zufuhr freien Wassers
        • Dosierung richtet sich nach dem klinischen Zustand des Patienten und erfolgt entsprechend dem individuellen Bedarf an Glucose und Flüssigkeit
      • maximale Tagesdosis ergibt sich aus der maximalen Flüssigkeitszufuhr
        • Gesamtflüssigkeitszufuhr von 40 ml / kg Körpergewicht / Tag (entsprechend 2,0 g Glucose / kg Körpergewicht / Tag) nur in Ausnahmefällen überschreiten
      • unter veränderten Stoffwechselbedingungen (z. B. Postaggressionsstoffwechsel, hypoxische Zustände, Organinsuffizienz) kann oxidative Verstoffwechselung eingeschränkt sein, daher Zufuhr ggf. auf 3 g Glucose / kg KG / Tag begrenzen
      • Behandlungsdauer: enscheidet der Arzt
    • Kinder
      • Produkt nicht geeignet (höher konzentrierte Lösungen verwenden)

Indikation



Erwachsene

  • Trägerlösung für kompatible Elektrolytkonzentrate und Medikamente
  • Zufuhr freien Wassers

Die Anwendung in der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.

Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

Bedingt erstattungsfähig für Erwachsene gem. § 34 Abs. 1 Satz 2 SGB V in Verbindung mit Arzneimittelrichtlinie § 12 sowie Anlage I bei folgenden Indikationen: Arzneistofffreie Injektions/Infusions-, Träger- und Elektrolytlösungen sowie parenterale Osmodiuretika (Mannitol, Sorbitol) bei Hirnödem. Die Regelung gilt nicht für versicherte Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und versicherte Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr.

 

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Rechtliche Hinweise

Warnung

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