Fusidinsaeure Rat Cr20mg/G (30 g)

Hersteller ratiopharm GmbH
Wirkstoff Fusidinsäure
Wirkstoff Menge 20 mg
ATC Code D06AX01
Preis 19,55 €
Menge 30 g
Darreichung (DAR) CRE
Norm N2
Fusidinsaeure Rat Cr20mg/G (30 g)

Medikamente Prospekt

Fusidinsäure20mg
(H)ButylhydroxyanisolHilfsstoff0.04mg
(H)CetylalkoholHilfsstoff111mg
(H)Glycerol 85+ACUHilfsstoff
(H)Kalium sorbatKonservierungsstoff2.7mg
(H)Paraffin, dickflüssigHilfsstoff
(H)Polysorbat 60Hilfsstoff
(H)Salzsäure, verdünntHilfsstoff
(H)Vaselin, wei+AN8Hilfsstoff
(H)Wasser, gereinigtHilfsstoff
[Basiseinheit = 1 Gramm]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Fusidinsäure - extern

  • Überempfindlichkeit gegen Fusidinsäure

Art der Anwendung



  • Anwendung auf der Haut
  • bei Behandlung im Genital- oder Analbereich
    • bei gleichzeitiger Anwendung von Kondomen aus Latex evtl. Verminderung der Reißfestigkeit und damit Beeinträchtigung der Sicherheit von Kondomen möglich

Dosierung



Basiseinheit: 1 g Creme enthält 20 mg Fusidinsäure

  • Hautinfektionen
    • Erwachsene, Jugendliche und Kinder
      • unbedeckte Läsionen: vorsichtig 3 - 4mal / Tag
      • bedeckte Läsionen: weniger Anwendungen dürften angemessen sein
      • Behandlungsdauer
        • längere Anwendung auf sehr großen Hautarealen vermeiden (v.a. bei Kindern, da Möglichkeit von systemischen toxischen Wirkungen (Ikterus) nicht ausgeschlossen werden kann)

Indikation



  • Behandlung nicht schwerer, oberflächlicher, begrenzter primärer und sekundärer Hautinfektionen aufgrund von Mikroorganismen, die auf Fusidinsäure ansprechen, insbesondere Staphylokokkus-Infektionen
  • Primäre Hautinfektionen, die ggf. auf eine topische Behandlung mit Fusidinsäure ansprechen
    • Impetigo contagiosa, oberflächliche Follikulitis, Sycosis barbae, Paronychie und Erythrasma, auch sekundäre Hautinfektionen wie infektiöse ekzematöse Dermatitis, infektiöse Kontaktdermatitis und infizierte Schnitt- und Schürfwunden
  • Hinweis
    • offizielle Leitlinien zur Anwendung antibakterieller Wirkstoffe sind einzuhalten

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Fusidinsäure - extern

  • Erkrankungen des Immunsystems
    • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
      • Überempfindlichkeitsreaktionen
  • Augenerkrankungen
    • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
      • Konjunktivitis
  • Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
    • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
      • Dermatitis (inkl. Kontaktdermatitis, Ekzeme)
      • Hautauschlag (einschl. generalisierter sowie erythematöser, pustulöser, vesikulärer, makulopapulöser und papulöser Hautausschlag)
      • Juckreiz
      • Hautrötung
    • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
      • Angioödem
      • Nesselsucht
      • Blasenbildung
  • Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
    • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
      • Schmerzen am Verabreichungsort (inkl. Gefühl des Hautbrennens)
      • Reizung am Verabreichungsort

Kinder und Jugendliche

  • Häufigkeit, Art und Schweregrad von Nebenwirkungen bei Kindern dürften denen bei Erwachsenen entsprechen

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Fusidinsäure - extern

  • Resistenzen
    • Fusidinsäure sollte nicht bei Infektionen durch nicht-empfindliche Erreger, insbesondere Pseudomonas aeruginosa, angewendet werden
    • bei Anwendung von topischen Fusidinsäure Präparaten wurden Fälle von Resistenzbildung bei Staphylococcus aureus berichtet
    • wie bei allen Antibiotika kann auch bei Fusidinsäure langzeitige oder wiederholte Anwendung das Risiko einer Antibiotikaresistenz-Entwicklung erhöhen
  • längerfristige und großflächige Anwendung
    • sollte vermieden werden
    • längere Anwendung auf sehr großen Hautarealen sollte vermieden werden, vor allem bei Kindern, da die Möglichkeit von systemischen toxischen Wirkungen (Ikterus) nicht ausgeschlossen werden kann

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Fusidinsäure - extern

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Fusidinsäure - extern

  • Fusidinsäure topisch kann während der Schwangerschaft angewendet werden
    • Auswirkungen auf die Schwangerschaft sind nicht zu erwarten, da die systemische Belastung nach äußerlicher Anwendung von Fusidinsäure/Natriumfusidat vernachlässigbar ist
  • Fertilität
    • klinische Fertilitätsstudien mit topischen Fusidinsäure-haltigen Präparaten nicht vorliegend
    • Auswirkungen auf Frauen im gebärfähigen Alter sind nicht zu erwarten, da die systemische Belastung nach äußerlicher Anwendung von Fusidinsäure/Natriumfusidat vernachlässigbar ist

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Fusidinsäure - extern

  • Fusidinsäure topisch kann während der Stillzeit angewendet werden
    • doch es wird empfohlen, das Präparat nicht auf die Brust aufzutragen
  • Auswirkungen auf das gestillte Neugeborene/Kleinkind sind nicht zu erwarten, da die systemische Belastung der stillenden Mutter nach äußerlicher Anwendung von Fusidinsäure/Natriumfusidat vernachlässigbar ist

Die Anwendung in der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung im 3. Trimester der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

 

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