Furacin Sol (50 g)

• Furacin Sol (25 g) [15,93 €]
• Furacin Sol (100 g) [38,98 €]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• bekannte Überempfindlichkeit gegen Nitrofural oder andere Nitrofuran-Derivate
• Säuglinge und Kleinkinder
• Schwangerschaft
• Stillzeit

Art der Anwendung

• messerrückendick unmittelbar auf die erkrankte Haut auftagen
• falls erforderlich leicht erwärmt auf Gazestreifen auftragen und dann auflegen
• zum entfernen den ausgetrockneten Verband durchfeuchten
• nicht großflächig anwenden

Dosierung

• zur Wundbehandlung
  • bei jedem Verbandwechsel
  • 1 - 3mal täglich
• bei Hauterkrankungen wie Impetigo
  • mehrmals täglich
  • ohne Verbände
• Behandlungsdauer
  • max. 3 - 10 Tage

Indikation

• Zur Behandlung von oberflächlichen infizierten Hauterkrankungen und Wundinfektionen durch pathogene Nitrofurazon-empfindliche Bakterien

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Erkrankungen des Immunsystems
  • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
    • Überempfindlichkeitsreaktionen (Hautrötung, Juckreiz, allergisches Kontaktekzem)

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen (Hautrötung, Juckreiz, allergisches Kontaktekzem) muss die Behandlung mit Nitrofural unterbrochen und der Arzt verständigt werden

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• kontraindiziert während der Schwangerschaft
• keine hinreichenden Daten zur Anwendung bei Schwangeren
• tierexperimentelle Studien zeigten Reproduktionstoxizität
• potentielles Risiko für den Menschen ist nicht bekannt

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• kontraindiziert in der Stillzeit
• nicht bekannt, ob Nitrofural in die Muttermilch übergeht und schädliche Auswirkungen auf das gestillte Kind hat
• ist eine Behandlung während der Stillzeit erforderlich, muss abgestillt werden

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Wegen fehlender Daten zum Übergang in die Muttermilch muss im Einzelfall auf Basis der klinischen Gesamtsituation entschieden werden: bei zwingender Indikation abstillen oder Stillpause.

Der Arzneistoff geht nicht oder nur geringfügig in die Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.