Frubiase Calcium T (5X20 St)

Hersteller Sanofi-Aventis Deutschland GmbH GB Selbstmedikation /Consumer-Care
Wirkstoff Wirkstoffkombination
Wirkstoff Menge Info
ATC Code A12AA20
Preis 58,48 €
Menge 5X20 St
Darreichung (DAR) TRA
Norm N3
Frubiase Calcium T (5X20 St)

Medikamente Prospekt

Calcium Ion46.56mg
(H)Apfelsinen AromaAromastoff
(H)Apfelsinenfruchtsaft KonzentratHilfsstoff
(H)Phosphorsäure 85+ACUHilfsstoff
(H)Saccharin, NatriumsalzHilfsstoff
(H)Sorbitol Lösung 70%, nicht kristallisierendHilfsstoff
Sorbitol2g
(H)Wasser, gereinigtHilfsstoff
[Basiseinheit = 10 Milliliter]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Calcium (verschiedene Salze in Kombination) - peroral

  • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff
  • Immobilisationsosteoporose im akuten Schub
  • Niereninsuffizienz
  • Nephrocalcinose
  • Hypercalcämie
  • Hypercalciurie
  • Vitamin-D-Überdosierung
  • Primärer Hyperparathyreoidismus
  • Paraneoplastisches Syndrom
  • Diffuses Plasmozytom
  • Knochenmetastasen
  • Sarkoidose der Lunge

Art der Anwendung, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Calcium (verschiedene Salze in Kombination) - peroral

  • Orale Darreichungsform zum Auflösen:
    • In 1 Glas Wasser auflösen
  • Flüssige orale Darreichungsform:
    • Einnahme unverdünnt und vor den Mahlzeiten
    • Bei empfindlichem Magen oder Durchfall Darreichungsform nach dem Essen einnehmen

Dosierung, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Calcium (verschiedene Salze in Kombination) - peroral

  • 1-3 mal / Tag 1 Brausetablette
  • 3 mal / Tag 1 Ampulle
  • Kinder: 1-2 mal / Tag 1 Brausetablette
  • Behandlungsdauer: Langfristig

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Calcium (verschiedene Salze in Kombination) - peroral

  • Selten, einschließlich Einzelfälle (< 1 %):
    • Leichte gastrointestinale Störungen
    • Überempfindlichkeitsreaktionen
  • Ohne Angabe der Häufigkeit:
    • Hypercalcämie
    • Hypercalciurie

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Calcium (verschiedene Salze in Kombination) - peroral

  • Auf eine reichliche Flüssigkeitsaufnahme achten
  • Kombination mit anderern Arzneimitteln:
    • Verminderte Resorption und Wirksamkeit von Tetracyclinen und Natriumfluorid-Präparaten. Zwischen der Einnahme der Arzneimittel sollte ein Abstand von mindestens 2 Stunden eingehalten werden.
    • Steigerung der Resorption von Calcium durch Vitmain D

Verlaufskontrolle:

  • Regelmäßige Kontrolle der Calciumausscheidung oder des Calciumspiegels des Blutes:
    • Leichte Hyperkalzurie (> 300 mg = 7,5 mmol / 24 h)
    • Leichte oder mäßige Störungen der Nierenfunktion
    • Harnsteine in der Anamnese

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Calcium (verschiedene Salze in Kombination) - peroral

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Calcium (verschiedene Salze in Kombination) - peroral

  • Keine Berichte über eine schädliche Wirkung während der Schwangerschaft bekannt.

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Calcium (verschiedene Salze in Kombination) - peroral

  • Keine Berichte über eine schädliche Wirkung während der Stillzeit bekannt.

Einnahme vor dem Essen.

Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit hereditärer Fructose-Intoleranz nicht angewendet werden.

Die Anwendung in der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung im 3. Trimester der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

Bedingt erstattungsfähig für Erwachsene gem. § 34 Abs. 1 Satz 2 SGB V in Verbindung mit Arzneimittelrichtlinie § 12 sowie Anlage I bei folgenden Indikationen: Calciumverbindungen (mind. 300 mg Calcium-Ion/Dosiereinheit) und Vitamin D (freie oder fixe Kombination) sowie Vitamin D als Monopräparat bei ausreichender Calciumzufuhr über die Nahrung: - nur zur Behandlung der manifesten Osteoporose, - nur zeitgleich zur Steroidtherapie bei Erkrankungen, die voraussichtlich einer mindestens sechsmonatigen Steroidtherapie in einer Dosis von wenigstens 7,5 mg Prednisolonäquivalent bedürfen - bei Bisphosphonat-Behandlung gemäß Angabe in der jeweiligen Fachinformation bei zwingender Notwendigkeit. Die Regelung gilt nicht für versicherte Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und versicherte Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr.

 

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