Flairesse Proph Fine Melon (200X1.8 g)

Hersteller Dmg Dental-Material GmbH
Wirkstoff Wirkstoffkombination
Wirkstoff Menge Info
ATC Code A01AA51
Preis Keine Angabe
Menge 200X1.8 g
Darreichung (DAR) EDP
Norm Keine Angabe
Flairesse Proph Fine Melon (200X1.8 g)

Medikamente Prospekt

Pumice
(H)GlycerolHilfsstoff
(H)Melonen AromaAromastoff
(H)Wasser, für InjektionszweckeHilfsstoff
(H)XylitolHilfsstoff
[Basiseinheit = 1.8 Gramm]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Natriumfluorid, Kombinationen - intraoral

  • bisher keine bekannt

Art der Anwendung, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Natriumfluorid, Kombinationen - intraoral

  • dentale Anwendung
  • zu behandelnde Flächen gründlich reinigen (Entfernen von Belägen) und sorgfältig mit Luft trocknen
  • Lösung tropfenweise auf Micro Tim Pinsel, Wattestäbchen oder Pele Tim Schaumstoffpellet übertragen
  • zu behandelnde Fläche dünn touchieren
    • Achtung: zu dicke Schichten lösen sich leicht ab
  • 10 - 20 Sek. einziehen lassen und mit Luft trocknen
  • 12 - 24 Stunden nach der Anwendung Zähne nicht putzen und keine harte Nahrung kauen
  • bei empfindlichen Patienten Gebißtouchierung in 2 Sitzungen und nicht auf nüchternen Magen durchführen

Dosierung, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Natriumfluorid, Kombinationen - intraoral

  • Dosierung richtet sich nach Anzahl der zu behandelnden Zähne und der Einpinselung (Touchierung) während einer Behandlung
    • zur Kariesprophylaxe bei vollständiger Einpinselung des gesamten Gebisses
      • Milchgebiß: 30 mg Natriumfluorid plus 30 mg Calciumfluorid 2 mal / Jahr
      • bleibendes Gebiß: 30 - 60 mg Natriumfluorid plus 30 - 60 mg Calciumfluorid 2 mal / Jahr
      • bei besonders kariesgefährdeten Stellen 4 mal / Jahr
    • zur Behandlung überempfindlicher Zähne
      • ca.0,98 mg Natriumfluorid plus ca. 0,98 mg Calciumfluorid je Zahn 1mal / Woche
      • Behandlungsdauer:
        • 2 - 3 Wochen
        • einmalige Applikation jedoch meist ausreichend
    • zur Prophylaxe nach Füllungslegung
      • ca.0,98 mg Natriumfluorid plus ca. 0,98 mg Calciumfluorid je Zahn 4 mal / Jahr

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Natriumfluorid, Kombinationen - intraoral

  • keine bekannt

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Natriumfluorid, Kombinationen - intraoral

  • systemische Fluoridzufuhr (z.B. Fluorid-Tabletten oder fluoridiertes Speisesalz) nach der Anwendung für einige Tage aussetzen
  • Anwendung sollte nur durch einen Zahnarzt bzw. unter seiner Aufsicht erfolgen
  • lösungsmittelhaltige Darreichungsformen
    • evtl. Übelkeit und Erbrechen bei großflächiger Anwendung (durch Lösungsmitteldämpfe)
    • ggf. Frischluftzufuhr und Beendigung der Behandlung
    • bei anhaltenden Beschwerden oder Allergieverdacht: fachärztlichen Rat einholen

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Natriumfluorid, Kombinationen - intraoral

  • Personen, bei denen die Kontrolle über den Schluckreflex nicht gewährleistet ist (z.B. Kinder vor der Einschulung, Behinderte)

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Natriumfluorid, Kombinationen - intraoral

  • Behandlung während der Schwangerschaft erscheint bedenkenlos (außer bei allergischen Reaktionen) aufgrund des pharmakologischen Verhaltens der Fluoride, der niedrigen Dosierung und der Behandlungsfrequenz
  • ein mutagene / gentoxisches Potential kann ausgeschlossen werden

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Natriumfluorid, Kombinationen - intraoral

  • Behandlung während der Stillzeit erscheint bedenkenlos (außer bei allergischen Reaktionen) aufgrund des pharmakologischen Verhaltens der Fluoride, der niedrigen Dosierung und der Behandlungsfrequenz
  • ein mutagene / gentoxisches Potential kann ausgeschlossen werden

 

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