Fenizolan Kombi600mg/2%cre (1 P)

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Überempfindlichkeit gegen Fenticonazolnitrat

Art der Anwendung

• Weichkapsel zur vaginalen Anwendung vor dem Schlafengehen tief in die Scheide einühren
• Creme dünn auf die infizierten Areale der Vulva und des vulvoanalen Bereichs auftragen
• während und bis 2 Tage nach der Behandlung sollte kein ungeschützter Geschlechtsverkehr stattfinden
  

Dosierung

Basiseinheit: 1 g Creme enthält: 20 mg Fenticonazolnitrat, 1 Weichkapsel enthält: 600 mg Fenticonazolnitrat

• Behandlung der Vulvovaginalkandidose bei Jugendlichen und Erwachsenen
  • Weichkapsel zur vaginalen Anwendung:
    • 1 Weichkapsel (600 mg Fenticonazolnitrat) 1mal / Tag abends
    • bei Weiterbestehen der klinischen Zeichen und Symptome einer Vaginitis kann die Behandlung nach 3 Tagen wiederholt werden
  • Creme:
    • 1 - 2mal / Tag
    • regelmäßig bis zur vollständigen Abheilung der infizierten Bereiche
  • Kinder:
    • keine Anwendung (fehlende Daten)
  • Hinweis:
    • erstmaliges Auftreten der Erkrankung oder Erkrankung > 4mal im Verlauf der vergangenen 12 Monate: Anwendung nur unter ärztlicher Kontrolle
    • diagnostizierte Entzündung von Eichel und Vorhaut des Partners durch Hefepilze: ebenfalls lokale Behandlung mit dafür geeigneten Präparaten durchführen

Indikation

• Behandlung der Vulvovaginalkandidose bei Jugendlichen und Erwachsenen

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• ohne Häufigkeitsangabe
  • vorübergehend:
    • leichtes Brennen
  • kontaktallergische Reaktionen:
    • Rötung
    • Knötchen
    • Bläschen
    • Juckreiz

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• kein ungeschützter Geschlechtsverkehr während und bis 2 Tage nach der Behandlung
• Therapieabbruch bei kontaktallergischer Reaktion (verstärktes Auftreten von Rötung, Knötchen, Bläschen, Juckreiz)
• langfristige lokale Anwendung kann eine Überempfindlichkeitsreaktion auslösen

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Kinder
• Schwangerschaft
• Stillzeit

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Anwendung nur bei strenger Indikationsstellung
• keine Daten über Placentagängigkeit
• bisher keine fruchtschädigenden Wirkungen bekannt

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Anwendung nur bei strenger Indikationsstellung
• keine Daten über Ausscheidung in Muttermilch

Enthält Parahydroxybenzoesäure/deren Ester Parabene (Alkyl-p-hydroxybenzoate) als Konservierungsmittel. Kann bei oraler, parenteraler, bronchopulmonaler und lokaler Applikation Überempfindlichkeitsreaktionen hervorrufen.

Die Anwendung in der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.

Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.