| Hersteller | Exeltis Germany GmbH |
| Wirkstoff | Fenticonazol |
| Wirkstoff Menge | 527,07 mg |
| ATC Code | G01AF12 |
| Preis | 8,38 € |
| Menge | 1 St |
| Darreichung (DAR) | VOV |
| Norm | N1 |
Medikamente Prospekt
| Fenticonazol | 527.07 | mg | ||
| (H) | Ethyl 4-hydroxybenzoat, Natriumsalz | Konservierungsstoff | 1 | mg |
| (H) | Gelatine | Hilfsstoff | ||
| (H) | Glycerol | Hilfsstoff | ||
| (H) | Paraffin, dünnflüssig | Hilfsstoff | ||
| (H) | Phospholipide (aus Sojabohne) | Hilfsstoff | ||
| (H) | Propyl 4-hydroxybenzoat, Natriumsalz | Konservierungsstoff | 0.5 | mg |
| (H) | Titan dioxid | Hilfsstoff | ||
| (H) | Vaselin, wei+AN8 | Hilfsstoff | ||
| [Basiseinheit = 1 Stück] | ||||
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Fenticonazol - urogenital- Überempfindlichkeit gegen Fenticonazolnitrat
Art der Anwendung
- Weichkapsel zur vaginalen Anwendung
- vor dem Schlafengehen tief in die Scheide einführen
- während und bis 2 Tage nach der Behandlung sollte kein ungeschützter Geschlechtsverkehr stattfinden
Dosierung
- Vulvovaginale Candidiasis
- 1 Vaginalovulum (600 mg Fenticonazolnitrat) in die Scheide einführen
- Wiederholung der Behandlung nach 3 Tagen bei Weiterbestehen der klinischen Zeichen und Symptome einer Vaginitis
- Hinweis zur Dauer:
- lokale Anwendung über längeren Zeitraum kann Ausbildung einer Überempfindlichkeitsreaktion auslösen
Indikation
- Vulvovaginale Candidiasis
Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Fenticonazol - urogenital- ohne Häufigkeitsangabe
- vorübergehend:
- leichtes Brennen
- kontaktallergische Reaktionen:
- Rötung
- Knötchen
- Bläschen
- Juckreiz
- vorübergehend:
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Fenticonazol - urogenital- kein ungeschützter Geschlechtsverkehr während und bis 2 Tage nach der Behandlung
- Therapieabbruch bei kontaktallergischer Reaktion (verstärktes Auftreten von Rötung, Knötchen, Bläschen, Juckreiz)
- langfristige lokale Anwendung kann eine Überempfindlichkeitsreaktion auslösen
Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Fenticonazol - urogenital- Kinder
- Schwangerschaft
- Stillzeit
Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Fenticonazol - urogenital- Anwendung nur bei strenger Indikationsstellung
- keine Daten über Placentagängigkeit
- bisher keine fruchtschädigenden Wirkungen bekannt
Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Fenticonazol - urogenital- Anwendung nur bei strenger Indikationsstellung
- keine Daten über Ausscheidung in Muttermilch
Enthält Parahydroxybenzoesäure/deren Ester Parabene (Alkyl-p-hydroxybenzoate) als Konservierungsmittel. Kann bei oraler, parenteraler, bronchopulmonaler und lokaler Applikation Überempfindlichkeitsreaktionen hervorrufen.
Die Anwendung in der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.
Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.