Fenistil Gel (100 g)

• Fenistil Gel (20 g) [6,09 €]
• Fenistil Gel (50 g) [12,21 €]
• Fenistil Gel (30 g) [8,05 €]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Überempfindlichkeit gegen Dimetinden
• großflächige Anwendung
• Anwendung auf geschädigter Haut
  
  

Art der Anwendung

• Gel zur Anwendung auf der Haut
• dünn auf die betroffenen Hautstellen auftragen und leicht verreiben
• keine Verbände angelegen

Dosierung

Basiseinheit: 1 g Gel enthält 1mg Dimetindenmaleat

• Behandlung von Juckreiz bei Hauterkrankungen wie chronischem Ekzem, Urtikaria, anderen allergisch bedingte Hautkrankheiten, von Verbrennungen 1. Grades, von Sonnenbrand und von Juckreiz bei kleinen juckenden Insektenstichen auf intakter Haut
  • Gel 1- 3mal / Tag dünn auftragen

Indikation

• Behandlung von
  • Juckreiz bei Hauterkrankungen wie
    • chronischem Ekzem
    • Urtikaria
    • andere allergisch bedingte Hautkrankheiten
  • Verbrennungen 1. Grades
  • Sonnenbrand
• zur kurzfristigen Linderung von Juckreiz bei kleinen juckenden Insektenstichen auf intakter Haut

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • Trockenheit der Haut
    • Brennen auf der Haut
    • allergische Dermatitis

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• nicht zur Anwendung auf großen, insbesondere verletzten oder entzündeten Hautflächen vorgesehen
  • gilt speziell für Säuglinge und Kleinkinder
• umfangreich behandelte Hautareale nicht über längere Zeit direktem Sonnenlicht aussetzen
• zur Therapie von bekannter Insektengiftallergie stehen systemische Darreichungsformen zur Verfügung

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• sollte während der Schwangerschaft nicht auf grossflächige Hautareale aufgetragen werden, vor allem nicht auf verletzte oder entzündete Haut
• tierexperimentelle Untersuchungen
  • ergaben kein teratogenes Potential für Dimetinden, noch weisen sie auf direkte oder indirekte schädliche Effekte
    hinsichtlich Schwangerschaft, embryonale bzw. fötale Entwicklung, Entbindung oder postnatale Entwicklung hin
• Fertilität
  • tierexperimentelle Studien
    • ergaben keine Hinweise auf direkte oder indirekte gesundheitsschädliche Wirkungen in Bezug auf eine Reproduktionstoxizität

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Stillende sollten das Präparat nicht großflächig, vor allem nicht auf verletzte oder entzündete Haut, auftragen und nicht an
  der Brustwarze anwenden
• für den Menschen keine ausreichenden Erfahrungen mit der Anwendung in der Stillzeit vorliegend
• tierexperimentelle Studien
  • Dimetinden geht bei der Ratte in die Milch über, nach topischer Anwendung ist jedoch nur mit einer geringen systemischen
    Verfügbarkeit zu rechnen

Enthält Parahydroxybenzoesäure/deren Ester Parabene (Alkyl-p-hydroxybenzoate) als Konservierungsmittel. Kann bei oraler, parenteraler, bronchopulmonaler und lokaler Applikation Überempfindlichkeitsreaktionen hervorrufen.

Die Anwendung in der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung im 3. Trimester der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

Bedingt erstattungsfähig für Erwachsene gem. § 34 Abs. 1 Satz 2 SGB V in Verbindung mit Arzneimittelrichtlinie § 12 sowie Anlage I bei folgenden Indikationen: Antihistaminika - nur in Notfallsets zur Behandlung bei Bienen-, Wespen-, Hornissengift-Allergien, - nur zur Behandlung schwerer, rezidivierender Urticarien, - nur bei schwerwiegendem, anhaltendem Pruritus, - nur zur Behandlung bei persistierender allergischer Rhinitis, mit schwerwiegender Symptomatik bei der eine topische nasale Behandlung mit Glukokortikoiden nicht ausreichend ist. Die Regelung gilt nicht für versicherte Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und versicherte Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr.