Fenistil (100 St)

Hersteller Orifarm GmbH
Wirkstoff Dimetinden
Wirkstoff Menge 0,716 mg
ATC Code R06AB03
Preis 23,38 €
Menge 100 St
Darreichung (DAR) UTA
Norm N3
Fenistil (100 St)

Medikamente Prospekt

Dimetinden0.716mg
(H)Cellulose, mikrokristallinHilfsstoff
(H)GelatineHilfsstoff
(H)Glucose SirupHilfsstoff
(H)Lactose 1-WasserHilfsstoff
(H)Macrogol 35000Hilfsstoff
(H)Magnesium stearatHilfsstoff
(H)MontanglycolwachsHilfsstoff
(H)Povidon K29Hilfsstoff
(H)SaccharoseHilfsstoff
(H)Silicium dioxid, hochdispersHilfsstoff
(H)TalkumHilfsstoff
(H)Titan dioxidHilfsstoff
[Basiseinheit = 1 Stück]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Dimetinden - peroral

  • Überempfindlichkeit gegen Dimetinden
  • Säuglinge und Kinder < 1 Jahr

Art der Anwendung



  • überzogene Tabletten zum Einnehmen

Dosierung



  • symptomatische Linderung von histaminbedingtem Juckreiz, windpockenassoziiertem Juckreiz bei Kleinkindern, allergischem Schnupfen bei Patienten > 6 Jahre, Nesselsucht (Urtikaria)
    • Erwachsene und Jugendliche >/= 12 Jahre
      • 1 - 2 überzogene Tabletten (1 - 2 mg Dimetindenmaleat) 3mal / Tag (entsprechend 3 - 6 mg Dimetindenmaleat / Tag)
      • Patienten, die zu Schläfrigkeit neigen
        • Einnahme von 2 Tabletten vor dem Schlafengehen und 1 Tablette am Morgen empfohlen
    • Kinder 3 - 11 Jahre
      • empfohlene Tagesdosis: 0,1 mg Dimetindenmaleat / kg Körpergewicht (0,1 mg / kg KG)
      • Kinder > 3 Jahre
        • maximal 1 überzogene Tablette 3mal / Tag
    • Kinder < 3 Jahre
      • Anwendung kontraindiziert
    • ältere Patienten (>/= 65 Jahre)
      • Anwendung mit Vorsicht (Nebenwirkungen wie Unruhe und Ermüdung wahrscheinlicher)
      • übliche Dosis wie für Erwachsene
    • Anwendungsdauer
      • nicht länger als 14 Tage ohne Rücksprache mit dem Arzt

Indikation



  • symptomatische Linderung von
    • histaminbedingtem Juckreiz
    • windpockenassoziiertem Juckreiz bei Kleinkindern
    • allergischem Schnupfen bei Patienten > 6 Jahre
    • Nesselsucht (Urtikaria)

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Dimetinden - peroral

  • Erkrankungen des Immunsystems
    • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
      • anaphylaktoide Reaktionen einschließlich Gesichtsödem, Pharynxödem, Hautausschlag, Muskelkrämpfe und Atemnot
  • Psychiatrische Erkrankungen
    • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
      • Erregung
  • Erkrankungen des Nervensystems
    • sehr häufig: größer bzw. gleich 1/10
      • Ermüdung
    • häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
      • Schläfrigkeit
      • Nervosität
    • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
      • Kopfschmerzen
      • Schwindel
  • Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
    • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
      • Magen-Darm-Beschwerden
      • Übelkeit
      • trockener Mund
      • trockener Rachen

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Dimetinden - peroral

  • Vorsicht bei
    • Patienten mit Glaukom
    • angeborener bzw. erworbener Blasenhalsstenose (Prostatahypertrophie)
    • Patienten mit Epilepsie (Vorsicht wie bei allen H1- und teilweise H2-Rezeptorantagonisten)
  • Kinder
    • bei jüngeren Kindern können Antihistaminika möglicherweise zu Erregungszuständen führen
  • Ältere Menschen (ab 65 Jahre)
    • Einnahme ohne ärztliche Überwachung nicht empfohlen


Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Dimetinden - peroral

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Dimetinden - peroral

  • Dimetinden sollte während der Schwangerschaft nur nach strenger Indikationsstellung angewendet werden
  • Sicherheit der Anwendung während der Schwangerschaft bei Menschen nicht belegt
  • tierexperimentelle Untersuchungen
    • kein teratogenes Potential nachgewiesen
    • keine Hinweise auf direkte oder indirekte schädliche Auswirkungen auf die Schwangerschaft, embryonale/fötale Entwicklung, Entbindung oder die postnatale Entwicklung
  • Fertilität
    • tierexperimentelle Studien haben keine Effekte auf die Fertilität gezeigt

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Dimetinden - peroral

  • Anwendung während der Stillzeit nicht empfohlen
  • davon auszugehen, dass Dimetinden in die Muttermilch übergeht

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Einnahme in aufrechter Körperhaltung.

Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit hereditärer Fructose-Intoleranz nicht angewendet werden.

Beeinträchtigung des Reaktionsvermögens durch Arzneistoff und/oder Nebenwirkung, Teilnahme am Straßenverkehr und Bedienen von Maschinen eingeschränkt möglich.

Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

Bedingt erstattungsfähig für Erwachsene gem. § 34 Abs. 1 Satz 2 SGB V in Verbindung mit Arzneimittelrichtlinie § 12 sowie Anlage I bei folgenden Indikationen: Antihistaminika - nur in Notfallsets zur Behandlung bei Bienen-, Wespen-, Hornissengift-Allergien, - nur zur Behandlung schwerer, rezidivierender Urticarien, - nur bei schwerwiegendem, anhaltendem Pruritus, - nur zur Behandlung bei persistierender allergischer Rhinitis, mit schwerwiegender Symptomatik bei der eine topische nasale Behandlung mit Glukokortikoiden nicht ausreichend ist. Die Regelung gilt nicht für versicherte Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und versicherte Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr.

 

Sponsor

Rechtliche Hinweise

Warnung

Unsere Website verkauft keine medikamente. Unsere Website dient nur zu Informationszwecken. Bitte konsultieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie das Medikament einnehmen.