Fenistil 24 Stunden (50 St)

Hersteller Emra-Med Arzneimittel GmbH
Wirkstoff Dimetinden
Wirkstoff Menge 2,86 mg
ATC Code R06AB03
Preis 27,51 €
Menge 50 St
Darreichung (DAR) REK
Norm N2
Fenistil 24 Stunden (50 St)

Medikamente Prospekt

Dimetinden2.86mg
(H)alpha-Octadecyl-omega-hydroxypoly (oxyethylen)-4Hilfsstoff
(H)Cellulose, mikrokristallinHilfsstoff
(H)CetylalkoholHilfsstoff
(H)DimeticonHilfsstoff
(H)Eisen (III) oxidHilfsstoff
(H)Ethyl celluloseHilfsstoff
(H)GelatineHilfsstoff
(H)GlutaminsäureHilfsstoff
(H)HypromelloseHilfsstoff
(H)Kartoffelstärke, vorverkleistertHilfsstoff
(H)Lactose 1-WasserHilfsstoff
(H)Natrium dodecylsulfatHilfsstoff
(H)Poly (ethylacrylat-methacrylat) (2:1), Nonoxinol GemischHilfsstoff
(H)SorbinsäureKonservierungsstoff
(H)TalkumHilfsstoff
(H)Titan dioxidHilfsstoff
(H)Wasser, gereinigtHilfsstoff
(H)Gesamt KohlenhydrateZusatzangabe0.004BE
[Basiseinheit = 1 Stück]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Dimetinden - peroral

  • Überempfindlichkeit gegen Dimetinden
  • Säuglinge und Kinder < 1 Jahr

Art der Anwendung



  • abends zwischen Abendessen und Schlafengehen mit etwas Flüssigkeit einnehmen
    • Personen, die Nachts arbeiten: Einnahme vor dem Schlafengehen
  • Retardkapsel muss komplett geschluckt werden, darf weder zerbissen noch gekaut werden

Dosierung



  • symptomatische Akutbehandlung allergischer Erkrankungen
    • 1 Retardkapsel (4 mg Dimetindenmaleat) 1mal / Tag (abends)
    • Behandlungsdauer
      • bis zum Abklingen der Symptome, Arzt bestimmt Dauer
      • 3 Monate sollten nicht überschritten werden

Indikation



  • symptomatische Akutbehandlung allergischer Erkrankungen wie z.B.:
    • juckende Dermatosen
    • allergischer Schnupfen
    • Nahrungs- und Arzneimittelallergien
    • Urtikaria
    • Neurodermitis
    • adjuvante Therapie bei Quincke-+ANY-dem

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Dimetinden - peroral

  • Erkrankungen des Immunsystems
    • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
      • anaphylaktoide Reaktionen einschließlich Gesichtsödem, Pharynxödem, Hautausschlag, Muskelkrämpfe und Atemnot
  • Psychiatrische Erkrankungen
    • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
      • Erregung
  • Erkrankungen des Nervensystems
    • sehr häufig: größer bzw. gleich 1/10
      • Ermüdung
    • häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
      • Schläfrigkeit
      • Nervosität
    • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
      • Kopfschmerzen
      • Schwindel
  • Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
    • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
      • Magen-Darm-Beschwerden
      • Übelkeit
      • trockener Mund
      • trockener Rachen

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Dimetinden - peroral

  • Vorsicht bei
    • Patienten mit Glaukom
    • angeborener bzw. erworbener Blasenhalsstenose (Prostatahypertrophie)
    • Patienten mit Epilepsie (Vorsicht wie bei allen H1- und teilweise H2-Rezeptorantagonisten)
  • Kinder
    • bei jüngeren Kindern können Antihistaminika möglicherweise zu Erregungszuständen führen
  • Ältere Menschen (ab 65 Jahre)
    • Einnahme ohne ärztliche Überwachung nicht empfohlen


Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Dimetinden - peroral

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Dimetinden - peroral

  • Dimetinden sollte während der Schwangerschaft nur nach strenger Indikationsstellung angewendet werden
  • Sicherheit der Anwendung während der Schwangerschaft bei Menschen nicht belegt
  • tierexperimentelle Untersuchungen
    • kein teratogenes Potential nachgewiesen
    • keine Hinweise auf direkte oder indirekte schädliche Auswirkungen auf die Schwangerschaft, embryonale/fötale Entwicklung, Entbindung oder die postnatale Entwicklung
  • Fertilität
    • tierexperimentelle Studien haben keine Effekte auf die Fertilität gezeigt

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Dimetinden - peroral

  • Anwendung während der Stillzeit nicht empfohlen
  • davon auszugehen, dass Dimetinden in die Muttermilch übergeht

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Einnahme in aufrechter Körperhaltung.

Beeinträchtigung des Reaktionsvermögens durch Arzneistoff und/oder Nebenwirkung, Teilnahme am Straßenverkehr und Bedienen von Maschinen eingeschränkt möglich.

Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

Bedingt erstattungsfähig für Erwachsene gem. § 34 Abs. 1 Satz 2 SGB V in Verbindung mit Arzneimittelrichtlinie § 12 sowie Anlage I bei folgenden Indikationen: Antihistaminika - nur in Notfallsets zur Behandlung bei Bienen-, Wespen-, Hornissengift-Allergien, - nur zur Behandlung schwerer, rezidivierender Urticarien, - nur bei schwerwiegendem, anhaltendem Pruritus, - nur zur Behandlung bei persistierender allergischer Rhinitis, mit schwerwiegender Symptomatik bei der eine topische nasale Behandlung mit Glukokortikoiden nicht ausreichend ist. Die Regelung gilt nicht für versicherte Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und versicherte Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr.

 

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Rechtliche Hinweise

Warnung

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