Femikliman Uno (100 St)

Hersteller DR. KADE Pharmazeutische Fabrik GmbH
Wirkstoff Traubensilberkerzewurzelstock Trockenextrakt (45
Wirkstoff Menge 6,5 mg
ATC Code G02CX04
Preis 14,62 €
Menge 100 St
Darreichung (DAR) FTA
Norm N3
Femikliman Uno (100 St)

Medikamente Prospekt

Traubensilberkerzewurzelstock Trockenextrakt, (4,5-8,5:1), Auszugsmittel: Ethanol 60% (V/V)6.5mg
(H)Carboxymethylstärke, Natriumsalz Typ AHilfsstoff
(H)Cellulose PulverHilfsstoff
(H)Cellulose, mikrokristallinHilfsstoff
(H)HypromelloseHilfsstoff
(H)Lactose 1-WasserHilfsstoff
(H)Macrogol 4000Hilfsstoff
(H)Magnesium stearatHilfsstoff
(H)MaisstärkeHilfsstoff
(H)Silicium dioxid, hochdispersHilfsstoff
(H)Titan dioxidHilfsstoff
[Basiseinheit = 1 Stück]

Kontraindikation (absolut)



  • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.

Art der Anwendung



  • FemiklimanArgA8-/sup> uno soll mit ausreichend Flüssigkeit möglichst immer zur gleichen Tageszeit (morgens oder abends) eingenommen werden.

Dosierung



  • Es soll 1-mal täglich 1 Filmtablette FemiklimanArgA8-/sup> uno eingenommen werden.
  • Dauer der Anwendung
    • FemiklimanArgA8-/sup> uno soll ohne ärztlichen Rat nicht länger als 6 Monate eingenommen werden.

Indikation



  • Zur Besserung von psychischen und neurovegetativen Beschwerden bedingt durch die Wechseljahre.
  • Bei Störungen bzw. Wiederauftreten der Regelblutung sowie bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden, sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die der Abklärung durch einen Arzt bedürfen.

Nebenwirkungen



  • Lebertoxizität (einschließlich Hepatitis, Gelbsucht, Störungen der Leberfunktionstests) steht im Zusammenhang mit Arzneimitteln, die Cimicifuga enthalten.
  • Bei der Anwendung von Cimicifuga-haltigen Arzneimitteln sind Fälle von Magen-Darm-Beschwerden (dyspeptische Beschwerden, Durchfall), allergischen Reaktionen der Haut (Nesselsucht, Hautjucken, Hautausschlag), Gesichtsödemen, peripheren +ANY-demen und Gewichtszunahme aufgetreten. Über die Häufigkeit dieser möglichen Nebenwirkungen liegen keine Angaben vor.

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen



  • Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
    • Patienten mit einer Lebererkrankung in der Vorgeschichte dürfen das Arzneimittel nur mit Vorsicht einnehmen.
    • Patienten sollten die Einnahme von FemiklimanArgA8-/sup> uno sofort beenden und Ihren Arzt sofort aufsuchen, wenn Zeichen oder Symptome einer Leberschädigung auftreten (Gelbfärbung der Haut und der Augen, dunkler Urin, starke Schmerzen im Oberbauch mit Übelkeit und Erbrechen, Appetitverlust, Müdigkeit).
    • Wenn vaginale Blutungen oder andere Symptome auftreten, muss ein Arzt aufgesucht werden.
    • Dieses Arzneimittel sollte nicht zusammen mit +ANY-strogenen eingenommen werden, außer Ihr Arzt hat dies empfohlen.
    • Falls die Patientin wegen eines Brustkarzinom oder eines östrogenabhängigen Tumors in ärztlicher Behandlung ist oder war, darf sie FemiklimanArgA8-/sup> uno nicht ohne ärztliche Empfehlung anwenden.
    • Wenn die Symptome sich unter der Therapie mit FemiklimanArgA8-/sup> uno verschlechtern, muss ein Arzt oder Apotheker konsultiert werden.
    • Patienten mit der seltenen hereditären Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption sollten FemiklimanArgA8-/sup> uno nicht einnehmen.
  • Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen
    • Keine bekannt.
  • Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
    • Es wurden keine Studien bezüglich der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt.
  • Überdosierung
    • Bei Überdosierung von FemiklimanArgA8-/sup> uno können die unter ,Nebenwirkungen+ACY-quot, genannten Magenbeschwerden verstärkt auftreten.

Kontraindikation (relativ)



keine Informationen vorhanden

Schwangerschaftshinweise



  • Die Sicherheit während der Schwangerschaft ist nicht nachgewiesen. Aufgrund der ungenügenden Daten wird die Anwendung von FemiklimanArgA8-/sup> uno während der Schwangerschaft nicht empfohlen.
  • Frauen im gebärfähigen Alter sollten während der Behandlung mit FemiklimanArgA8-/sup> uno eine effektive Verhütung anwenden.

Stillzeithinweise



  • Die Sicherheit während der Stillzeit ist nicht nachgewiesen. Aufgrund der ungenügenden Daten wird die Anwendung von FemiklimanArgA8-/sup> uno während der Stillzeit nicht empfohlen.

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Einnahme in aufrechter Körperhaltung.

Ausreichende Untersuchungen liegen nicht vor.

Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

 

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Rechtliche Hinweise

Warnung

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