Hersteller	Dr. Falk Pharma GmbH
Wirkstoff	Wirkstoffkombination
Wirkstoff Menge	Info
ATC Code	A05BA
Preis	167,54 €
Menge	30 St
Darreichung (DAR)	GRA
Norm	N2

Medikamente Prospekt

	Valin		1.94	g
(H)	Chinolingelb	Hilfsstoff
(H)	Crospovidon	Hilfsstoff
(H)	Eudragit E 100	Hilfsstoff
(H)	Macrogol 6000	Hilfsstoff
(H)	Magnesium stearat	Hilfsstoff
(H)	Maisstärke	Hilfsstoff
(H)	Povidon K29-32	Hilfsstoff
(H)	Silicium dioxid, hochdispers	Hilfsstoff
(H)	Talkum	Hilfsstoff
(H)	Titan dioxid	Hilfsstoff
(H)	Triacetin	Hilfsstoff
	[Basiseinheit = 1 Stück]

Kontraindikation (absolut)

Niereninsuffizienz
Aminosäurenstoffwechselstörungen
- insbesondere angeborene Enzymdefekte

Art der Anwendung

Granulat zum Einnehmen
Einnahme unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit zu den Mahlzeiten

Dosierung

Basiseinheit: 1 Beutel (9,33 g Granulat) enthält 3,62 g Leucin, 1,94 g Valin, 1,45 g Isoleucin

Behandlung und Prophylaxe von Hirnfunktionsstörungen bei chronischen Lebererkrankungen (latente/manifeste hepatische Enzephalopathie)
- Erwachsene
  - 0,3 g verzweigtkettige Aminosäuren / kg KG / Tag
  - bei ca. 70 kg KG
    - 1 Beutel 3mal / Tag
- Kindern
  - nur begrenzte Erfahrung
- Behandlungsdauer: je nach der Grunderkrankung

Indikation

Behandlung und Vorbeugung von Hirnfunktionsstörungen bei chronischen Lebererkrankungen (latente/manifeste hepatische Enzephalopathie)

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen

i. A. diätetische Eiweißbeschränkung auf etwa 60 g / Tag
- bei gleichzeitig beginnender Nierenfunktionsstörungen ggf. Eiweißbeschränkung auf < 40 g / Tag
Hinweis zur Wirkung von Falkamin
- Abbau verzweigtkettiger Aminosäuren in Muskulatur und im Fettgewebe
  - Hemmung von Proteinabbau in Muskulatur und Leber
  - Stimulation der Proteinsynthese
- positive Wirkung in Richtung anaboler Stoffwechsellage
- protektive Wirkung auf ammoniumreduzierte Schädigung der Astroglia
- bei proteintoleranten Patienten
  - Verbesserung der Ernährungssituation ohne Auslösung erneuter hepatischer Enzephalopathie-Episode
- bei latenter hepatischer Enzephalopathie
  - in Studien Verbesserung psychomotorischer Störungen
    - insbesondere im Hinblick auf Kraftfahrzeugtauglichkeit von Leberzirrhose-Patienten

Kontraindikation (relativ)

Kinder < 2 Jahre
gleichzeitig beginnende Nierenfunktionsstörungen

Schwangerschaftshinweise

keine ausreichenden Erfahrungen über die Anwendung am Menschen vorhanden

Stillzeithinweise

es ist nicht bekannt, ob die Substanz in die Milch übergeht

Einnahme in aufrechter Körperhaltung.

Beim Menschen liegen keine ausreichenden Erfahrungen zum Risiko in der Schwangerschaft vor.

Wegen fehlender Daten zum Übergang in die Muttermilch muss im Einzelfall auf Basis der klinischen Gesamtsituation entschieden werden: bei zwingender Indikation abstillen oder Stillpause.

Der Arzneistoff geht nicht oder nur geringfügig in die Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.

Falkamin Btl (30 St)