Faktu Lind Sal M Hamamelis (25 g)

Hersteller DR. KADE Pharmazeutische Fabrik GmbH
Wirkstoff Hamamelisblätter und -zweig Destillat (1:112-20
Wirkstoff Menge 6250 mg
ATC Code D11
Preis 11,67 €
Menge 25 g
Darreichung (DAR) SAL
Norm N1
Faktu Lind Sal M Hamamelis (25 g)

Medikamente Prospekt

Hamamelisblätter und -zweig Destillat, (1:1,12-2,08), Destillationsmittel: Ethanol 6% (m/m)6.25g
(H)CetylstearylalkoholHilfsstoff
(H)Citronensäure Glycerolmonooleat Glycerolmonostearat-L-(+-)-6-O-Palmitoylascorbinsäure DL-alpha-Tocopherol LecithinHilfsstoff
(H)Dinatrium edetatHilfsstoff
(H)Glycerol (mono/di/tri) [adipat, alkanoat (C6-C20) isostearat]Hilfsstoff
(H)Kohlenwasserstoffe, mikrokristallin (C40-C60)Hilfsstoff
(H)Paraffin, dickflüssigHilfsstoff
(H)Parfümöl HamamelisHilfsstoff
(H)PropylenglycolHilfsstoff
(H)Vaselin, wei+AN8Hilfsstoff
(H)Wasser, gereinigtHilfsstoff
(H)WollwachsHilfsstoff
Butylhydroxytoluol
[Basiseinheit = 100 Gramm]

Kontraindikation (absolut)



  • bekannte Überempfindlichkeit gegenüber Hamamelis, Wollwachs oder gegenüber einem der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels

Art der Anwendung



  • Salbe zur Anwendung auf der Haut
  • Salbe dünn auf betreffende Hautbezirke auftragen
  • Analregion vor Anwendung sorgfältig reinigen und abtrocknen
  • Anwendung der Salbe im Analkanal
    • beigelegten Applikator mit seitlichen Austrittsöffnungen benutzen
    • Anwendung möglichst nach dem Stuhlgang
    • durch leichtes Drehen der Tube wird erreicht, dass die Salbe rundum verteilt wird
    • Applikator nach Gebrauch am besten durch Abschrauben und Reinigen mit warmem Wasser reinigen
  • bei Behandlung im Genital- oder Analbereich wegen der Hilfsstoffe Paraffin und Vaselin bei gleichzeitiger Anwendung von Kondomen aus Latex Verminderung der Reißfestigkeit und damit Beeinträchtigung der Sicherheit von Kondomen möglich

Aufbrauchfristen

  • nach Anbruch 6 Monate haltbar

Dosierung



Basiseinheit: 100 g Salbe enthalten 6,25 g Destillat aus frischen Hamamelisblättern und -zweigen (1 : 1,12 - 2,08), Destillationsmittel: Ethanol 6 % (m/m).

  • Besserung der Beschwerden bei Hämorrhoiden Grad I und II
    • Anwendung mehrmals / Tag
    • Behandlungsdauer
      • prinzipiell Anwendung bis zum Abklingen der Beschwerden möglich
      • Selbstbehandlung: max. 4 Wochen

Indikation



  • Besserung der Beschwerden bei Hämorrhoiden Grad I und II

Nebenwirkungen



  • Erkrankungen des Immunsystems
    • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
      • allergische Reaktionen gegenüber einem der Inhaltsstoffe, inbes. gegenüber Wollwachs

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen



  • Blut im Stuhl bzw. Blutungen aus dem Darm-After-Bereich grundsätzlich ärztlich abklären lassen
  • bei Anwendung im Analbereich bes. auf klin. Anzeichen einer Sensibilisierung wie Pruritus, Rötung und Schwellung der umgebenden Haut achten (Allergengehalt)
  • fehlende Besserung oder Verschlechterung der Symptome innerhalb von 7 Tagen, Hämorrhoiden Grad III und IV, tastbare äußerliche Veränderungen der Analregion: Arzt aufsuchen
  • Hamamelis enthält Gerbstoffe, die hochdosiert sowie großflächig auf offene Wunden aufgebracht hepatotoxisch wirken können, aus vorhandener klin. Erfahrung mit Hamamelis keine Gefährdung bei kleinflächiger, zeitlich begrenzter Anwendung von Hamamelis-haltigen Arzneimitteln abzuleiten
  • kann örtlich begrenzt Reizungen der Haut (z.B. Kontaktdermatitis) und der Schleimhäute hervorrufen (Gehalt an Wollwachs, Butylhydroxytoluol und Cetylstearylalkohol)
  • keine Auswirkungen auf Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen bekannt

Kontraindikation (relativ)



siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise



  • Anwendung in der Schwangerschaft nur nach ärztlicher Rücksprache
  • max. Behandlungsdauer: 2 Wochen
  • keine Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft vorliegend
  • keine Untersuchungen zur Reproduktionstoxizität von Hamamelis vorliegend

Stillzeithinweise



  • keine Erfahrungen zur Anwendung in der Stillzeit vorliegend

Es liegen keine ausreichenden Daten zum Risiko in der Schwangerschaft vor.

Der Arzneistoff darf während der Schwangerschaft nicht angewendet werden.

Es liegen keine ausreichenden Daten vor.

Der Arzneistoff darf während der Stillzeit nicht angewendet werden.

 

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