Hersteller | DR. KADE Pharmazeutische Fabrik GmbH |
Wirkstoff | Hamamelisblätter Extrakt (1:2) Auszugsmittel: Et |
Wirkstoff Menge | 400 mg |
ATC Code | D11 |
Preis | 9,72 € |
Menge | 10 St |
Darreichung (DAR) | SUP |
Norm | N1 |
Medikamente Prospekt
Hamamelisblätter Extrakt, (1:2), Auszugsmittel: Ethanol 60% (V/V) | 400 | mg | ||
(H) | alpha-Tocopherol | Hilfsstoff | ||
(H) | Glycerol monooleat | Hilfsstoff | ||
(H) | Hartfett | Hilfsstoff | ||
(H) | Kohlenwasserstoffe, mikrokristallin (C40-C60) | Hilfsstoff | ||
(H) | Polyglycerolpoly (12-hydroxystearat) | Hilfsstoff | ||
(H) | Silicium dioxid, hochdispers, methyliert | Hilfsstoff | ||
[Basiseinheit = 1 Stück] |
Kontraindikation (absolut)
- bekannte Überempfindlichkeit gegenüber Hamamelis oder gegenüber einem der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels
Art der Anwendung
- Zäpfchen, möglichst nach der Stuhlentleerung, tief in den After einführen
- bei Anwendung - bedingt durch Körperwärme - Verschmutzung der Wäsche möglich , Verwendung einer Vorlage empfohlen
- wegen des Hilfsstoffs mikrokristalline Kohlenwasserstoffe bei gleichzeitiger Anwendung mit Kondomen aus Latex Verminderung der Reißfestigkeit und damit zur Beeinträchtigung der Sicherheit solcher Kondome möglich
- Zäpfchen auf Hartfettbasis neigen bei Lagerung zur Bildung von so genanntem +ACY-quot,Fettreif+ACY-quot, auf ihrer Oberfläche, dies beeinträchtigt weder Anwendung noch Wirkung der Zäpfchen
Dosierung
Basiseinheit: 1 Zäpfchen enthält 400 mg Auszug aus Hamamelisblättern (1:2), Auszugsmittel: Ethanol 60 % (V/V).
- Linderung von Beschwerden wie Juckreiz, Brennen, leichte Blutungen bei Hämorrhoiden Grad I und II
- Erwachsene und Heranwachsende (+ACY-gt+ADsAPQ- 12 Jahre)
- 1 Zäpfchen 2mal / Tag, morgens und abends
- bei stärkeren Beschwerden zeitweise häufigere Anwendung möglich
- Behandlungsdauer
- richtet sich nach Art und Schwere des Krankheitsverlaufs
- prinzipiell Anwendung bis zum Abklingen der Beschwerden oder einige Tage darüber hinaus möglich
- Selbstbehandlung: max. 4 Wochen
- Erwachsene und Heranwachsende (+ACY-gt+ADsAPQ- 12 Jahre)
Dosisanpassung
- Kinder (< 12 Jahre)
- Anwendung nicht empfohlen (keine ausreichenden Untersuchungen vorliegend)
Indikation
Erwachsene und Heranwachsende (+ACY-gt+ADsAPQ- 12 Jahre)
- Linderung von Beschwerden wie Juckreiz, Brennen, leichte Blutungen bei Hämorrhoiden Grad I und II
Nebenwirkungen
- Erkrankungen des Immunsystems
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- allergische Reaktionen gegenüber Hamamelis-haltigen Externa
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- kurz anhaltende Irritationen
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- akut einsetzende Beschwerden, fehlende Besserung innerhalb von 7 Tagen, Hämorrhoiden Grad III und IV, tastbare äußerliche Veränderungen der Analregion: Arzt aufsuchen
- Blut im Stuhl bzw. Blutungen aus Enddarmbereich grundsätzlich ärztlich abklären lassen
- bei Pilzbefall zusätzliche Anwendung eines lokal wirksamen Antimykotikums erforderlich
- Hamamelis enthält Gerbstoffe, die hochdosiert sowie großflächig auf offene Wunden aufgebracht hepatotoxisch wirken können, aus vorhandener klin. Erfahrung mit Hamamelis keine Gefährdung bei kleinflächiger, zeitlich begrenzter Anwendung von Hamamelis-haltigen Arzneimitteln abzuleiten
- keine Auswirkungen auf Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen bekannt
Kontraindikation (relativ)
siehe Therapiehinweise
Schwangerschaftshinweise
- Anwendung in der Schwangerschaft nur nach ärztlicher Rücksprache
- max. Behandlungsdauer: 2 Wochen
- keine Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft vorliegend
- keine Untersuchungen zur Reproduktionstoxizität von Hamamelis vorliegend
Stillzeithinweise
- keine Erfahrungen zur Anwendung in der Stillzeit vorliegend
Es liegen keine ausreichenden Daten zum Risiko in der Schwangerschaft vor.
Der Arzneistoff darf während der Schwangerschaft nicht angewendet werden.
Es liegen keine ausreichenden Daten vor.
Der Arzneistoff darf während der Stillzeit nicht angewendet werden.