Exoderil Gel (20 g)

• Exoderil Creme (20 g) [10,14 €]
• Exoderil Creme (50 g) [21,44 €]
• Exoderil Gel (50 g) [21,44 €]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Überempfindlichkeit gegen Naftifin

Art der Anwendung

• Dermatomykosen: auf erkrankte Hautstellen dünn auftragen und einreiben
• Onychomykosen: Gel auf erkrankte Nägel auftragen
• Gel (enthält Alkohol) soll nicht ins Auge gelangen, nicht auf Schleimhäute auftragen, nicht in offene Wunden einbringen

Dosierung

• Dermatomykosen
  • 1mal / Tag (am besten abends)
  • Behandlungsdauer
    • Therapie noch 1 - 2 Wochen nach Symptomabklingen fortsetzen
    • gesamte Behandlungszeit abhängig vom Erreger, Ausmaß und Lokalisation der Erkrankung
• Onychomykosen
  • 2mal / Tag (morgens und abends)
  • Behandlungsdauer
    • im Allgemeinen längere Behandlung erforderlich, sollte aber 6 Monate nicht überschreiten
    • Therapie noch 1 - 2 Wochen nach Symptomabklingen fortsetzen
    • gesamte Behandlungszeit abhängig vom Erreger, Ausmaß und Lokalisation der Erkrankung

Indikation

• Dermatomykosen, verursacht durch Dermatophyten, Hefen und Schimmelpilze sowie Mischinfektionen mit Bakterien
• Behandlungsversuch bei Onychomykosen

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
  • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
    • Überempfindlichkeit
    • lokale Reizungen
    • Brennen
    • Trockenheit der Haut

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• keine Informationen vorliegend

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Anwendung in der Schwangerschaft nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung
  • geringe Aufnahme in den Körper über die Haut, systemische Wirkung nicht erwartet
  • Studien zur Anwendung von Naftifin während der Schwangerschaft oder Stillzeit liegen nicht vor
  • in den durchgeführten in vitro- und in vivo-Mutagenitätsstudien zeigte Naftifin kein mutagenes Potential

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Anwendung in der Stillzeit nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung
  • geringe Aufnahme in den Körper über die Haut, systemische Wirkung nicht erwartet
  • Studien zur Anwendung von Naftifin während der Schwangerschaft oder Stillzeit liegen nicht vor

Die Anwendung in der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.

Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.