Hersteller | Abanta Pharma GmbH |
Wirkstoff | Wirkstoffkombination |
Wirkstoff Menge | Info |
ATC Code | C05AX02 |
Preis | 8,37 € |
Menge | 30 g |
Darreichung (DAR) | SAL |
Norm | Keine Angabe |
Medikamente Prospekt
Hamamelisrinden Fluidextrakt | ||||
(H) | Hartparaffin | Hilfsstoff | ||
(H) | Hefe, medizinisch | Hilfsstoff | ||
(H) | Silicium dioxid, hochdispers | Hilfsstoff | ||
(H) | Tannin | Hilfsstoff | ||
(H) | Triglyceride, mittelkettig | Hilfsstoff | ||
(H) | Vaselin, wei+AN8 | Hilfsstoff | ||
(H) | Wasser, gereinigt | Hilfsstoff | ||
(H) | Wollwachs | Hilfsstoff | ||
(H) | Wollwachsalkoholsalbe | Hilfsstoff | ||
[Basiseinheit = 1 Gramm] |
Art der Anwendung
- vor jeder Anwendung der Salbe Analregion mit lauwarmen Wasser vorsichtig reinigen
- bei äußeren Hämorrhoiden
- Produkt aus der Tube mit dem Finger entnehmen und direkt auftragen
- bei inneren Hämorrhoiden (Anwendung im Mastdarm)
- beiliegenden Applikator auf Tube schrauben, Spitze mit Salbe gleitfähig machen
- dann den Applikator vorsichtig ganz in den After einführen und Salbe langsam aus der Tube drücken
- nach Gebrauch Applikator äußerlich reinigen
- Schonung der Kleidung: Abdeckung des Anwendungsgebietes mit Zellstoff o.ä. empfohlen
Dosierung
- bei inneren und äußeren Hämorrhoiden im Endbereich des Mastdarms und des Afters zum physikalischen Schutz der nicht perforierten Anwendungsregion erwachsener Personen sowie zur Prävention des erkrankungsbedingten Juckreizes
- Anwendung der Salbe 2 - 3 mal / Tag (vor jedem Stuhlgang)
Indikation
- bei inneren und äußeren Hämorrhoiden im Endbereich des Mastdarms und des Afters zum physikalischen Schutz der nicht perforierten Anwendungsregion erwachsener Personen sowie zur Prävention des erkrankungsbedingten Juckreizes
Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Bismutpräparate, Kombinationen - rektalsiehe Therapiehinweise
Enthält Ethanol. Ein potenzielles gesundheitliches Risiko besteht u. a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirngeschädigte, Schwangeren und Kindern. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.
Bisher keine Hinweise auf embryotox. / teratogene Risiken beim Menschen (Trimenon 1).
Bisher gibt es bei Anwendung des Arzneistoffs während des ersten Drittels der Schwangerschaft keine Hinweise auf Risiken beim Menschen, die auf Missbildungen oder Organschäden beim Ungeborenen deuten würden.
Wirkstoff geht nicht / nur geringfügig in Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.
Der Arzneistoff geht nicht oder nur geringfügig in die Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.