Ethosuximid-Neurax 250 mg (100 St)

Hersteller neuraxpharm Arzneimittel GmbH
Wirkstoff Ethosuximid
Wirkstoff Menge 250 mg
ATC Code N03AD01
Preis 47,65 €
Menge 100 St
Darreichung (DAR) WKA
Norm N2
Ethosuximid-Neurax 250 mg (100 St)

Medikamente Prospekt

Ethosuximid250mg
(H)Eisen (III) hydroxid oxid x-WasserHilfsstoff
(H)GelatineHilfsstoff
(H)GlycerolHilfsstoff
(H)Macrogol 300Hilfsstoff
(H)Sorbitol Lösung, partiell dehydratisiertHilfsstoff
Sorbitol3.4-9.9mg
(H)Titan dioxidHilfsstoff
(H)Wasser, gereinigtHilfsstoff
[Basiseinheit = 1 Stück]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Ethosuximid - peroral

  • Überempfindlichkeit gegen Ethosuximid oder Succinimide
  • Stillzeit

Art der Anwendung



  • während oder nach den Mahlzeiten mit einem halben Glas Wasser einnehmen

Dosierung



  • Pyknoleptische Absencen sowie komplexe und atypische Absencen, Myoklonisch-astatisches Petit-mal und myoklonische Anfälle des Jugendlichen (Impulsiv-Petit-mal), wenn andere Arzneimittel nicht wirksam waren und/oder nicht vertragen wurden
    • Erwachsene, ältere Patienten und Kinder > 6 Jahre
      • initial: 500 mg / Tag
      • Dosiserhöhung je nach Verträglichkeit, alle 5 - 7 Tage in Schritten von max. 250 mg bis mit 1000 - 1500 mg / Tag eine Kontrolle der Anfälle erreicht wird
      • in Einzelfällen können 2000 mg, verteilt auf mehrere Einzeldosen, erforderlich sein
      • um Risiko dosisabhängiger Nebenwirkungen zu reduzieren
        • vorsichtige Dosierung (niedrige Anfangsdosis zu Therapiebeginn, allmähliche Dosissteigerung)
        • Einnahme des Arzneimittels während oder nach den Mahlzeiten
      • Behandlungsdauer
        • grundsätzlich Langzeittherapie
        • über Beginn, Behandlungsdauer und Absetzen sollte ein Facharzt (Neurologe, Neuropädiater) auf individueller Basis entscheiden
      • Ende der Behandlung
        • i.A. Dosisreduktion und Absetzen frühestens nach 2- bis 3-jähriger Anfallsfreiheit erwägen
        • Absetzen durch schrittweise Dosisreduktion über 1 - 2 Jahre
        • Kinder können der Dosis pro kg Körpergewicht entwachsen anstelle altersgemäßer Dosisanpassung, wobei sichergestellt werden muss, dass sich der EEG-Befund nicht verschlechtert

Dosisanpassung

  • Hämodialyse-Patienten
    • ergänzende Dosis oder geändertes Einnahmeschema notwendig (Ethosuximid ist dialysierbar)
    • während einer vierstündigen Dialyseperiode werden 39 - 52 % der eingenommenen Dosis entfernt
  • Kinder
    • Kinder 0 - 6 Jahre
      • Ethosuximid als Lösung zum Einnehmen anwenden
    • Kinder > 6 Jahre
      • gleiche Dosis wie Erwachsene
      • Daten aus klinischen Studien zur Anwendung von Ethosuximid bei Kindern und Jugendlichen siehe Fachinformation

Indikation



  • Pyknoleptische Absencen sowie komplexe und atypische Absencen
  • Myoklonisch-astatisches Petit-mal und myoklonische Anfälle des Jugendlichen (Impulsiv-Petit-mal), wenn andere Arzneimittel nicht wirksam waren und/oder nicht vertragen wurden

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Ethosuximid - peroral

Dosisunabhängige Nebenwirkungen

  • Erkankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
    • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
      • Lupus erythematodes unterschiedlicher Ausprägung
    • ohne Häufigkeitsangabe
      • allergische Hauterscheinungen wie Exantheme
      • Steven-Johnson-Syndrom
  • Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems
    • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
      • Leukopenie
      • Eosinophilie
      • Thrombozytopenie
      • Agranulozytose
    • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
      • aplastische Anämie
      • Panzytopenie
  • Hinweis
    • beim Auftreten der nicht dosisabhängigen, reversiblen Nebenwirkungen Absetzen von Ethosuximid angezeigt, bei erneuter Verabreichung ist mit ihrem Wiederauftreten zu rechnen

Dosisabhängige Nebenwirkungen

  • Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen
    • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
      • Appetitstörungen
      • Gewichtsverlust
  • Psychiatrische Erkrankungen
    • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
      • Ängstlichkeit
      • Schlafstörungen
    • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
      • paranoid-halluzinatorische Erscheinungen (können sich über Tage und Wochen entwickeln)
  • Erkrankungen des Nervensystems
    • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
      • Lethargie
      • Zurückgezogenheit
      • schwere Kopfschmerzen
      • Ataxie
    • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
      • Dyskinesien innerhalb der ersten 12 Behandlungsstunden, die nach Absetzen von Ethosuximid wieder vergehen bzw. durch Gabe von Diphenhydramin aufzuheben sind
  • Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums
    • häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
      • Singultus
  • Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
    • häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
      • Übelkeit
      • Erbrechen
    • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
      • Diarrhoe
      • Verstopfung
  • Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
    • häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
      • Leibschmerzen

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Ethosuximid - peroral

  • Grand-mal-Prophylayxe
    • zur Vermeidung der bei komplexen und atypischen Absencen häufig hinzukommenden großen Anfälle kann Ethosuximid mit entsprechend wirksamen Antikonvulsiva (z.B. Primidon, Phenobarbital) kombiniert werden
    • nur bei pyknoleptischen Absence-Epilepsien des Schulalters kann auf zusätzliche Grand-mal-Prophylaxe verzichtet werden
  • Risiko des Auftretens von dosisabhängigen Nebenwirkungen kann reduziert werden durch
    • einschleichenden Therapiebeginn
    • langsame Dosissteigerung
    • Einnahme von Ethosuximid während oder nach den Mahlzeiten
  • bei Auftreten von Dyskinesien
    • Absetzen von Ethosuximid erforderlich
    • ggf. zusätzlich intravenöse Gabe von Diphenhydramin angezeigt
  • Kontrollen
    • wie bei allen Antiepileptika üblich werden Kontrollen des Blutbildes und der Laborwerte empfohlen, insbesondere, wenn klinische Auffälligkeiten auftreten
    • Blutbild regelmäßig kontrollieren (zunächst monatlich, nach 12 Monaten halbjährlich), um möglicherweise auftretende Schädigungen des Knochenmarkes zu erkennen
      • bei Leukozytenzahl < 3500 /mm3 oder Granulozytenanteil weniger als 25 % Dosisreduktion oder Absetzen von Ethosuximid angezeigt
      • auf die klinischen Symptome einer Knochenmarksschädigung (Fieber, Angina, Hämorrhagien) besonders achten
    • Leberenzyme ebenfalls regelmäßig überwachen
  • Suizidale Gedanken und suizidales Verhalten
    • suizidale Gedanken und suizidales Verhalten wurde bei Patienten, die mit Antiepileptika in verschiedenen Indikationen behandelt wurden, beobachtet
    • Metaanalyse randomisierter, placebo-kontrollierter Studien mit Antiepileptika zeigte auch leicht erhöhtes Risiko für das Auftreten von Suizidgedanken und suizidalem Verhalten
      • Mechanismus für die Auslösung dieser Nebenwirkung nicht bekannt
      • verfügbare Daten schließen Möglichkeit eines erhöhten Risikos bei der Einnahme von Ethosuximid nicht aus
    • Patienten hinsichtlich Anzeichen von Suizidgedanken und suizidalen Verhaltensweisen überwachen und eine geeignete Behandlung in Erwägung ziehen bzw. medizinische Hilfe einholen, wenn Anzeichen für Suizidgedanken oder suizidales Verhalten auftreten
    • Patienten (und deren Betreuern) sollte geraten werden medizinische Hilfe einzuholen, wenn Anzeichen für Suizidgedanken oder suizidales Verhalten auftreten
  • Patienten mit psychiatrischen Erkrankungen in der Anamnese
    • Anwendung von Ethosuximid mit besonderer Vorsicht
    • besonders bei Patienten mit psychiatrischen Erkrankungen in der Anamnese können entsprechende psychische Nebenwirkungen auftreten (paranoid-halluzinatorische Symptome, Angstzustände, Agitiertheit)
  • Allgemeine Leistungsfähigkeit
    • bei Dauertherapie kann es zu einer Beeinträchtigung der Leistungsfähigkeit kommen, z.B. zu einem Abfall der schulischen Leistungen bei Kindern und Jugendlichen

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Ethosuximid - peroral

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Ethosuximid - peroral

  • Ethosuximid passiert Plazenta
  • Spezifische Embryopathie bei Kindern von Müttern unter Ethosuximid-Monotherapie nicht bekannt
  • Missbildungsrisiko unter Antiepileptikatherapie im Vergleich mit der zu erwartenden Häufigkeit in der Allgemeinbevölkerung von ungefähr 3% um den Faktor 2 bis 3 erhöht
    • am häufigste berichtete Fehlbildungen sind Lippenspalten, kardiovaskuläre Fehlbildungen und Neuralrohrdefekte
    • Kombinationstherapien erhöhen Missbildungsrisiko
      • während Schwangerschaft Monotherapie empfohlen
  • Patientinnen sollen über das erhöhte Risiko von Fehlbildungen informiert und auf die Möglichkeit des pränatalen Screenings hingewiesen werden
    • insbesondere zwischen dem 20. und 40. Schwangerschaftstag muss die niedrigste anfallskontrollierende Dosis gegeben werden
    • Ethosuximid- Serumkonzentration der Schwangeren muss regelmäßig überprüft werden.
  • bei Planung einer Schwangerschaft und während der Schwangerschaft
    • Kontrolle des Folsäurespiegels und ggf. Folsäuresubstitution empfohlen
    • um Mangel an Vitamin K1 beim Neugeborenen und dadurch ausgelösten Blutungen vorzubeugen, Supplementierung im letzten Schwangerschaftsmonat empfohlen
  • Frauen im gebärfähigen Alter
    • sollten durch den Facharzt vor Beginn der Behandlung mit Ethosuximid über die Notwendigkeit von Planung und Überwachung einer Schwangerschaft beraten werden
    • Patientinnen sollten aufgefordert werden, eine während der Behandlung eingetretene Schwangerschaft sofort mitzuteilen
    • Behandlung mit Ethosuximid sollte während der Schwangerschaft nicht ohne ärztliche Zustimmung unterbrochen werden, weil ein plötzlicher Therapieabbruch bzw. eine unkontrollierte Verminderung der Dosis zu epileptischen Anfällen der Schwangeren führen kann, die ihr und/oder dem Ungeborenen Schaden zufügen können

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Ethosuximid - peroral

  • kontraindiziert in der Stillzeit
  • in der Muttermilch Konzentrationen bis zu 94% der maternalen Serumkonzentration

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Ausschleichend dosieren.

Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit hereditärer Fructose-Intoleranz nicht angewendet werden.

Beeinträchtigung des Reaktionsvermögens durch Arzneistoff und/oder Nebenwirkung, Teilnahme am Straßenverkehr und Bedienen von Maschinen eingeschränkt möglich.

Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

 

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Rechtliche Hinweise

Warnung

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