Hersteller | Fagron GmbH & Co. KG |
Wirkstoff | Ethacridin |
Wirkstoff Menge | 0,74 mg |
ATC Code | D08AA01 |
Preis | 38,66 € |
Menge | 500 g |
Darreichung (DAR) | LOE |
Norm | N3 |
Medikamente Prospekt
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Ethacridin lactat, wasserfrei | 1 | mg | ||
(H) | Wasser, gereinigt | Hilfsstoff | ||
[Basiseinheit = 1 Milliliter] |
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Ethacridinlactat - extern- Überempfindlichkeit gegenüber Ethacridinlactat und anderen Acridinderivaten
- Anwendung im Augenbereich
Art der Anwendung, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Ethacridinlactat - extern- Anwendung auf der Haut
- auf die erkrankten Hautstellen auftragen
- Anwendung als Umschläge, Spülungen oder z.B. in Form von Handbädern
Dosierung, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Ethacridinlactat - extern- Lokale Anwendung als Antiseptikum
- flüssige Darreichungsform (0,1%ige Ethacridinlactat-Lösung)
- 2mal / Tag auftragen, für mind. 30 Min. einwirken lassen
- halbfeste Darreichungsform (0,2 %ige Ethacridinlactat-Zubereitung)
- 3mal / Tag auftragen
- flüssige Darreichungsform (0,1%ige Ethacridinlactat-Lösung)
- Antiseptische Spülung von Wunden
- flüssige Darreichungsform (0,025 - 0,1%ige Ethacridinlactat-Lösung)
- 2mal / Tag auftragen, für mind. 30 Min. einwirken lassen
- 2mal / Tag auftragen, für mind. 30 Min. einwirken lassen
- flüssige Darreichungsform (0,025 - 0,1%ige Ethacridinlactat-Lösung)
Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Ethacridinlactat - extern- Erkankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Kontaktdermatitiden
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- allergische Reaktionen der Haut (v.a. in Verbindung mit Sonnenlicht)
- verschwinden i.d.R. rasch nach Absetzen
- Urtikaria
- allergische Reaktionen der Haut (v.a. in Verbindung mit Sonnenlicht)
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Gesichtsödeme
- Kopfschmerzen
- Konvulsionen
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Ethacridinlactat - extern- Hautstellen, auf die Ethacridinlactat aufgetragen worden ist, sollten nicht dem Sonnenlicht über einen längeren Zeitraum ausgesetzt werden
- erhebliche Konzentrationszunahme des Wirkstoffs durch wiederholtes Begießen von Umschlägen und Verbänden durch Verdunsten der Lösung möglich
- kann zu lokalen Reizungen und ggf. Sensibilisierung führen
Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Ethacridinlactat - externsiehe Therapiehinweise
Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Ethacridinlactat - extern- Ethacridinlactat sollte während der Schwangerschaft nicht angewendet werden, da keine reproduktionstoxikologischen Studien vorliegen
Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Ethacridinlactat - extern- nicht bekannt, ob Ethacridinlactat in die Muttermilch übergeht
- Anwendung sollte während der Stillzeit unterbleiben
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.
Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.
Bedingt erstattungsfähig für Erwachsene gem. § 34 Abs. 1 Satz 2 SGB V in Verbindung mit Arzneimittelrichtlinie § 12 sowie Anlage I bei folgenden Indikationen: Antiseptika und Gleitmittel nur für Patienten mit Katheterisierung. Die Regelung gilt nicht für versicherte Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und versicherte Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr.