Hersteller | Schaper & Brümmer GmbH & Co. KG |
Wirkstoff | Purpursonnenhutkraut Presssaft (1-2:1) |
Wirkstoff Menge | 640 mg |
ATC Code | L03AX |
Preis | 19,49 € |
Menge | 100 ml |
Darreichung (DAR) | FLU |
Norm | N1 |
Medikamente Prospekt
Purpursonnenhutkraut Presssaft, (1-2:1) | 640 | mg | ||
(H) | Ethanol | Hilfsstoff | ||
(H) | Wasser, gereinigt | Hilfsstoff | ||
[Basiseinheit = 1 Gramm] |
Kontraindikation (absolut)
- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, Korbblütler oder einen der sonstigen Bestandteile
- fortschreitende Systemerkrankungen wie:
- Tuberkulose
- Leukämie bzw. Leukämie-ähnliche Erkrankungen
- entzündliche Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen)
- multiple Sklerose
- Aids-Erkrankungen und HIV-Infektionen
- chronische Viruserkrankungen
- Autoimmunerkrankungen
Art der Anwendung
- Einnahme der Lösung morgens, mittags und abends unverdünnt
Haltbarkeit
- nach Anbruch: 1 Monat
- Trübungen oder geringe Ausfällungen beeinträchtigen nicht die Wirksamkeit
Dosierung
Basiseinheit: 100 g Lösung enthalten 64 g Presssaft aus frischem, blühenden Purpursonnenhutkraut (1 - 2 : 1)
- Unterstützende Behandlung häufig wiederkehrender (rezidivierender) Infekte im Bereich der Atemwege
- Erwachsene und Kinder +ACY-gt+ADsAPQ- 12 Jahre
- 4 ml Lösung 3mal / Tag
- Anwendungsdauer: ohne Unterbrechung max. 2 Wochen
- Kinder unter 12 Jahren
- Anwendung nicht empfohlen aufgrund des Fehlens von ausreichenden Daten zur Unbedenklichkeit und Wirksamkeit
- Erwachsene und Kinder +ACY-gt+ADsAPQ- 12 Jahre
Indikation
- Unterstützende Behandlung häufig wiederkehrender (rezidivierender) Infekte im Bereich der Atemwege
Nebenwirkungen
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Gesichtsschwellung
- Atemnot
- Schwindel
- Blutdruckabfall
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Überempfindlichkeitsreaktionen
- ohne Häufigkeitsangabe
- Hautausschlag
- Juckreiz
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- Arzneimittel enthält 22 Vol.-%Alkohol, bei Beachtung der Dosierungsanleitung werden bei jeder Einnahme pro Dosierungseinheit (4 ml) bis zu 0,7 g Alkohol zugeführt
- gesundheitliches Risiko besteht u. a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Patienten mit organischen Erkrankungen des Gehirns, Schwangeren, Stillenden und Kindern, insbesondere dann, wenn weitere alkoholhaltige Arzneimittel eingenommen werden
- Infekte im Bereich der Atemwege erfordern bei häufiger Wiederkehr, länger als 3 Tage anhaltendem Fieber, bei Atemnot oder eitrigem oder blutigem Auswurf Rücksprache mit dem Arzt
- Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
- negative Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit oder das Bedienen von Maschinen bei bestimmungsgemäßem Gebrauch nicht bekannt
Kontraindikation (relativ)
siehe Therapiehinweise
Schwangerschaftshinweise
- keine ausreichenden Untersuchungen vorhanden, Anwendung deshalb nicht empfohlen
Stillzeithinweise
- keine ausreichenden Untersuchungen vorhanden, Anwendung deshalb nicht empfohlen
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.
Enthält 0,5-3,0 g Alkohol pro Einzelgabe. Ein gesundheitliches Risiko besteht u. a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirngeschädigten, Schwangeren und Kindern. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.
Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.
Verordnungsausschluss gem. Arzneimittelrichtlinie Anlage III für Umstimmungsmittel und Immunstimulantien zur Stärkung der Abwehrkräfte Rechtliche Grundlagen und Hinweise: Bei nicht verschreibungspflichtigen Arzneimitteln ist eine Verordnung auch für Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und für Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr unwirtschaftlich.