Hersteller | Schaper & Brümmer GmbH & Co. KG |
Wirkstoff | Weißdornblätter -blüten Trockenextrakt (4-7:1) |
Wirkstoff Menge | 175 mg |
ATC Code | C01EB04 |
Preis | 19,8 € |
Menge | 100 St |
Darreichung (DAR) | UTA |
Norm | N3 |
Medikamente Prospekt
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Weißdornblätter, -blüten Trockenextrakt, (4-7:1), Auszugsmittel: Ethanol 45% (V/V) | 175 | mg | ||
(H) | Carnaubawachs | Hilfsstoff | ||
(H) | Cellulose, mikrokristallin | Hilfsstoff | ||
(H) | Eisen (II) oxid | Hilfsstoff | ||
(H) | Erythrosin | Hilfsstoff | ||
(H) | Gelborange S | Hilfsstoff | ||
(H) | Hypromellose | Hilfsstoff | ||
(H) | Kartoffelstärke | Hilfsstoff | ||
(H) | Lactose 1-Wasser | Hilfsstoff | ||
(H) | Macrogol 6000 | Hilfsstoff | ||
(H) | Magnesium stearat | Hilfsstoff | ||
(H) | Maltodextrin | Hilfsstoff | ||
(H) | Ponceau 4R, Aluminiumsalz | Hilfsstoff | ||
(H) | Silicium dioxid, hochdispers | Hilfsstoff | ||
(H) | Titan dioxid | Hilfsstoff | ||
[Basiseinheit = 1 Stück] |
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Crataegus-Glykoside - peroral- Überempfindlichkeit gegen Zubereitungen aus Weißdorn
Art der Anwendung
- Einnahme der Tabletten unzerkaut mit Fluessigkeit vor oder zu den Mahlzeiten
Dosierung
- Nachlassende Leistungsfähigkeit des Herzens entsprechend Stadium II nach NYHA
- Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren
- 1 - 2 Tabletten 2mal / Tag
- Dauer
- mind. 6 Wochen
- spätestens nach 6 Monaten weitere Anwendungsdauer festlegen
- bei unverändertem Fortbestehen der Krankheitssymptome über 6 Wochen oder bei Wasser-Ansammlung in den Beinen: Rücksprache mit Arzt
Indikation
- Nachlassende Leistungsfähigkeit des Herzens entsprechend Stadium II nach NYHA (New York Heart Association)
Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Crataegus-Glykoside - peroral- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Magen-Darm-Beschwerden
- Schwächegefühl
- Hautausschlag
- Überempfindlichkeitsreaktionen
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Crataegus-Glykoside - peroral- Patientenhinweis:
- unverändertes Fortbestehen der Krankheitssymptome über sechs Wochen oder Ansammlung von Wasser in den Beinen:
- Rücksprache mit dem Arzt
- Schmerzen in der Herzgegend, die in die Arme, den Oberbauch oder in die Halsgegend ausstrahlen können, oder bei Atemnot:
- sofortige ärztliche Abklärung zwingend erforderlich
- unverändertes Fortbestehen der Krankheitssymptome über sechs Wochen oder Ansammlung von Wasser in den Beinen:
Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Crataegus-Glykoside - peroral- Kinder < 12 Jahre (keine ausreichenden Untersuchungen)
- Schwangerschaft
- Stillzeit
Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Crataegus-Glykoside - peroral- keine Einnahme während der Schwangerschaft
- es liegen keine experimentellen Untersuchungen über Anwendung während der Schwangerschaft vor
- keine Anhaltspunkte für Risiken während der Schwangerschaft
Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Crataegus-Glykoside - peroral- keine Einnahme während der Stillzeit
- es liegen keine experimentellen Untersuchungen über Anwendung in der Stillzeit vor
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.
Einnahme in aufrechter Körperhaltung.
Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.