Ergobel 30 (30 St)

Hersteller Kwizda Pharma GmbH
Wirkstoff Nicergolin
Wirkstoff Menge 30 mg
ATC Code C04AE02
Preis 25,28 €
Menge 30 St
Darreichung (DAR) FTA
Norm N1
Ergobel 30 (30 St)

Medikamente Prospekt

Nicergolin30mg
(H)Cellulose PulverHilfsstoff
(H)CrospovidonHilfsstoff
(H)HypromelloseHilfsstoff
(H)Lactose 1-WasserHilfsstoff246.13mg
(H)Macrogol 6000Hilfsstoff
(H)Magnesium stearatHilfsstoff
(H)Polysorbat 80Hilfsstoff
(H)PropylenglycolHilfsstoff
(H)TalkumHilfsstoff
(H)Titan dioxidHilfsstoff
[Basiseinheit = 1 Stück]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Nicergolin - peroral

  • Überempfindlichkeit gegen Nicergolin
  • Überempfindlichkeit gegen andere Mutterkornalkaloide
  • frischer Herzinfarkt
  • akute Blutungen
  • schwere Bradykardie (< 50/min)
  • Kollapsneigung
  • orthostatische Dysregulation
  • gleichzeitige Therapie mit Alpha- oder Beta-Rezeptoren-stimulierenden Sympathomimetika
  • Schwangerschaft
  • Stillzeit

Art der Anwendung



  • Einnahme vor der Mahlzeit mit ausreichend Flüssigkeit

Dosierung



  • unterstützende Therapie bei chronisch, hirnorganisch-bedingten Leistungsstörungen im Rahmen eines umfassendes Gesamtkonzeptes mit den Leitsymptomen: Gedächtnisstörungen, Konzentrationsstörungen, Denkstörungen, vorzeitige Ermüdbarkeit, Antriebs- und Motivationsmangel und Affektstörungen, hierzu zählen Patienten mit dementiellen Syndromen bei primär degenerativer, vaskulärer Demenz und Mischformen
    • 1 Tablette (30 mg Nicergolin) / Tag
    • Dosissteigerung bei zu geringer Wirkung: 1 - 2 Tabletten (30 - 60 mg) / Tag
    • Dosisreduktion nach deutlicher Besserung der Symptomatik oft möglich
    • Niereninsuffizienz (Serumkreatinin > 175 +ALU-mol / l bzw. 2 mg / dl)
      • Dosisreduktion
    • Dauer
      • allmählicher Wirksamkeitseintritt, Anwendung über längeren Zeitraum angezeigt
      • mind. alle 6 Monate prüfen ob Weiterbehandlung notwendig ist

Indikation



  • unterstützende Therapie bei chronisch, hirnorganisch-bedingten Leistungsstörungen im Rahmen eines umfassendes Gesamtkonzeptes mit den Leitsymptomen: Gedächtnisstörungen, Konzentrationsstörungen, Denkstörungen, vorzeitige Ermüdbarkeit, Antriebs- und Motivationsmangel und Affektstörungen, hierzu zählen Patienten mit dementiellen Syndromen bei primär degenerativer, vaskulärer Demenz und Mischformen

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Nicergolin - peroral

  • häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
    • Hautrötung
    • vorübergehendes, leichtes Hitzegefühl
    • Kopfdruck
    • Müdigkeit
    • Schlaflosigkeit
  • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
    • geringfügige Magenbeschwerden (können durch Einnahme zu den Mahlzeiten vermieden werden)
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • Blutdruckabfall (insbesondere bei Hypotonie)

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Nicergolin - peroral

  • der Therapieerfolg sollte nach mehrwöchiger Therapie überprüft werden (evtl. durch Absetzversuch)
  • bei gleichzeitiger Einnahme von blutgerinnungsbeeinflussenden Arzneimitteln sollten bei Therapiebeginn häufigere Kontrollen der Blutgerinnungsverhältnisse vorgenommen werden

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Nicergolin - peroral

  • leichte Bradykardie

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Nicergolin - peroral

  • Anwendung während der Schwangerschaft ist kontraindiziert
  • es liegen keine Erfahrungen zur Anwendung von Nicergolin während der Schwangerschaft vor

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Nicergolin - peroral

  • Anwendung während der Stillzeit ist kontraindiziert
  • es liegen keine Erfahrungen zur Anwendung von Nicergolin während der Stillzeit vor

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Einnahme in aufrechter Körperhaltung.

Beeinträchtigung des Reaktionsvermögens durch Arzneistoff und/oder Nebenwirkung, Teilnahme am Straßenverkehr und Bedienen von Maschinen eingeschränkt möglich.

Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

Verordnungseinschränkung gem. Arzneimittelrichtlinie Anlage III für Durchblutungsfördernde Mittel, - ausgenommen Prostanoide zur parenteralen Anwendung zur Therapie der pAVK im Stadium III / IV nach Fontaine in begründeten Einzelfällen - ausgenommen Naftidrofuryl bei pAVK im Stadium II nach Fontaine soweit ein Therapieversuch mit nichtmedikamentösen Maßnahmen erfolglos geblieben ist und bei einer schmerzfreien Gehstrecke unter 200 Meter. Der Einsatz von durchblutungsfördernden Mitteln ist besonders zu begründen. Rechtliche Grundlagen und Hinweise: Verordnungseinschränkung verschreibungspflichtiger Arzneimittel nach dieser Richtlinie.

 

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Rechtliche Hinweise

Warnung

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