| Hersteller | Strathmann GmbH & Co. KG |
| Wirkstoff | Nachtkerzensamenöl |
| Wirkstoff Menge | 500 mg |
| ATC Code | D11AX02 |
| Preis | 60,81 € |
| Menge | 240 St |
| Darreichung (DAR) | WKA |
| Norm | N3 |
Medikamente Prospekt
| Nachtkerzensamenöl | 500 | mg | ||
| (H) | Gelatine | Hilfsstoff | ||
| (H) | Glycerol | Hilfsstoff | ||
| (H) | RRR-alpha-Tocopherol acetat | Hilfsstoff | ||
| (H) | Wasser, gereinigt | Hilfsstoff | ||
| [Basiseinheit = 1 Stück] | ||||
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Gamolensäure - peroral- Überempfindlichkeit gegen Nachtkerzensamenöl
Art der Anwendung
- Kapseln nach den Mahlzeiten unzerkaut mit viel Flüssigkeit einnehmen
- Wenn Kinder die Kapseln nicht schlucken können:
- Kapseln aufschneiden oder mit einer Nadel anstechen
- A1g-l direkt schlucken oder mit Speisen vermischt einnehmen
Dosierung
- Behandlung und symptomatische Erleichterung des atopischen Ekzems (Neurodermitis), insbesondere des begleitenden Juckreizes
- Erwachsene:
- 4-6 Kapseln (2000-3000 mg Nachtkerzensamenöl) 2mal / Tag
- Kinder (1-12 Jahre):
- 2-4 Kapseln (1000-2000 mg Nachtkerzensamenöl) 2mal / Tag
- initial: höchste angegebene Dosierung empfohlen
- sobald Behandlungserfolg sichtbar (bei einigen Patienten erst nach 8-12 Wochen ): Behandlung mit einer niedrigeren Erhaltungsdosis fortführen oder ggf. beenden
- bei Verschlechterung des Ekzems nach Behandlungsbeginn: Therapieabbruch, Arzt konsultieren
- Erwachsene:
Indikation
- Behandlung und symptomatische Erleichterung des atopischen Ekzems (Neurodermitis), insbesondere des begleitenden Juckreizes
Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Gamolensäure - peroral- Erkrankungen des Immunsystems
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- allergische Erscheinunngen, z. B.
- Hautausschlägen (Exanthemen)
- allergische Erscheinunngen, z. B.
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Erkrankungen des Nervensystems
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Kopfschmerzen
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Übelkeit
- Verdauungsstörungen
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Bauchschmerzen
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Untersuchungen
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Temperaturerhöhung
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Gamolensäure - peroral- Säuglinge und Kinder < 1 Jahr
- Anwendung nicht empfohlen
- keine klinischen Erfahrungen für diese Altersgruppe
- Anwendung nicht empfohlen
Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Gamolensäure - peroralsiehe Therapiehinweise
Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Gamolensäure - peroral- 1. Schwangerschaftstrimenon
- Nutzen-Risiko-Abwägung
- keine keimschädigende Wirkung beobachtet
Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Gamolensäure - peroral- kann während der Stillzeit angewendet werden
Einnahme in aufrechter Körperhaltung.
Die Anwendung in der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.
Die Anwendung im 3. Trimester der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.
Die Anwendung in der Stillzeit kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.
Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.