Epogam 1000 (120 St)

Hersteller Strathmann GmbH & Co. KG
Wirkstoff Nachtkerzensamenöl
Wirkstoff Menge 1000 mg
ATC Code D11AX02
Preis 63,27 €
Menge 120 St
Darreichung (DAR) WKA
Norm N2
Epogam 1000 (120 St)

Medikamente Prospekt

Nachtkerzensamenöl1g
(H)GelatineHilfsstoff
(H)GlycerolHilfsstoff
(H)RRR-alpha-Tocopherol acetatHilfsstoff
(H)Wasser, gereinigtHilfsstoff
[Basiseinheit = 1 Stück]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Gamolensäure - peroral

  • Überempfindlichkeit gegen Nachtkerzensamenöl

Art der Anwendung



  • Weichkapseln zum +ANY-ffnen, Einnahme des Kapselinhaltes (Schlucken der ganzen Kapsel ist nicht vorgesehen)
  • Kapseln können dank ihrer besonderen Form leicht geöffnet werden (speziell für Kinder, ältere und sonstige Patienten entwickelt, die Schwierigkeiten haben, Kapseln zu schlucken)
  • Einnahme des Kapselinhaltes zu den Mahlzeiten:
    • Weichkapsel öffnen
    • A9g-ligen Kapsleinhalt ausdrücken
    • A1g-l direkt schlucken oder mit Milch oder mit Speisen gemischt einnehmen

Dosierung



  • Behandlung und symptomatische Erleichterung des atopischen Ekzems (Neurodermitis), insbesondere des begleitenden Juckreizes
    • Erwachsene:
      • 2-3 Kapseln (2000-3000 mg Nachtkerzensamenöl) 2mal / Tag
    • Kinder (1-12 Jahre):
      • 1-2 Kapseln (1000-2000 mg Nachtkerzensamenöl) 2mal / Tag
    • initial: höchste angegebene Dosierung empfohlen
    • sobald Behandlungserfolg sichtbar (bei einigen Patienten erst nach 8-12 Wochen ): Behandlung mit einer niedrigeren Erhaltungsdosis fortführen oder ggf. beenden
    • bei Verschlechterung des Ekzems nach Behandlungsbeginn: Therapieabbruch, Arzt konsultieren

Indikation



  • Behandlung und symptomatische Erleichterung des atopischen Ekzems (Neurodermitis), insbesondere des begleitenden Juckreizes

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Gamolensäure - peroral

  • Erkrankungen des Immunsystems
    • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
      • allergische Erscheinunngen, z. B.
        • Hautausschlägen (Exanthemen)
  • Erkrankungen des Nervensystems
    • häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
      • Kopfschmerzen
  • Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
    • häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
      • Übelkeit
      • Verdauungsstörungen
    • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
      • Bauchschmerzen
  • Untersuchungen
    • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
      • Temperaturerhöhung

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Gamolensäure - peroral

  • Säuglinge und Kinder < 1 Jahr
    • Anwendung nicht empfohlen
      • keine klinischen Erfahrungen für diese Altersgruppe

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Gamolensäure - peroral

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Gamolensäure - peroral

  • 1. Schwangerschaftstrimenon
    • Nutzen-Risiko-Abwägung
  • keine keimschädigende Wirkung beobachtet

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Gamolensäure - peroral

  • kann während der Stillzeit angewendet werden

Einnahme während des Essens.

Die Anwendung in der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung im 3. Trimester der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

 

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