Hersteller | Trimb Healthcare AB |
Wirkstoff | Econazol |
Wirkstoff Menge | 10 mg |
ATC Code | D01AC03 |
Preis | 27,28 € |
Menge | 6X10 g |
Darreichung (DAR) | LOE |
Norm | Keine Angabe |
Medikamente Prospekt
Econazol | 10 | mg | ||
(H) | Benzyl alkohol | Konservierungsstoff | ||
(H) | N-(2-Hydroxyethyl)-N-(2-lauramidoethyl) aminoessigsäure, Natriumsalz | Hilfsstoff | ||
(H) | PEG-150 distearat | Hilfsstoff | ||
(H) | Polysorbat 20 | Hilfsstoff | ||
(H) | Sorbitan laurat | Hilfsstoff | ||
(H) | Trideceth-3 sulfat, Natriumsalz | Hilfsstoff | ||
(H) | Wasser, gereinigt | Hilfsstoff | ||
[Basiseinheit = 1 Gramm] |
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Econazol - extern- Überempfindlichkeit gegen Econazol
Art der Anwendung
- Behandlung an aufeinanderfolgenden Abenden vor dem Schlafengehen durchführen
- zuerst Haare und den ganzen Körper abduschen
- kleinen Teil der Lösung auf feuchten Haarboden auftragen, mind. 3 - 5 Min. einmassieren
- befallene Körperstellen, restliche Körperoberfläche und Kopfhaut mit je 1/3 der Dosis (insgesamt 10 g) einreiben
- Achselhöhlen, Hautfalten, Zehenzwischenräume nicht vergessen
- wenn möglich Behandlung des Rückens von Hilfsperson
- darf nicht in die Augen gelangen
- Schaum nicht abspülen, sondern zum Eintrocknen auf der Haut belassen, über Nacht einwirken lassen und am nächsten Morgen abduschen
Dosierung
- Pityriasis versicolor
- 1 Beutel (10 g) / Tag (Abends vor dem Schlafengehen)
- Dauer
- 3 Tage
- in hartnäckigen Fällen: 6 Tage
- lebende Pilze nach 2 Wochen noch nachweisbar: Behandlungswiederholung
- Gefahr einer Neuinfektion oder in Gebieten mit gehäuftem Auftreten von Pityriasis versicolor: Nachbehandlung nach 1 und 3 Monaten
Indikation
- Pityriasis versicolor
Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Econazol - extern- Erkrankungen des Immunsystems
- ohne Häufigkeitsangabe
- Überempfindlichkeit
- ohne Häufigkeitsangabe
- Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Pruritus
- Brennen der Haut
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Erythem
- ohne Häufigekeitsangabe
- Angioödem
- Kontaktdermatitis
- Hautausschlag
- Urtikaria
- Blasenbildung
- Schuppen der Haut
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Schmerzen
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Unbehagen
- Schwellung
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Econazol - extern- Arzneimittel ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt
- nicht einnehmen
- nicht in die Augen bringen
- bei Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion wie Rötung, Juckreiz, Hautreizungen oder Bläschenbildung, auch an nicht behandelten Körperstellen, darf das Arznemittel nicht nochmals angewendet werden
Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Econazol - externsiehe Therapiehinweise
Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Econazol - extern- 1. Trimenon
- aufgrund der systemischen Absorption nicht im ersten Trimester der Schwangerschaft anwenden, es sei denn dies ist nach ärztlichem Ermessen für das Wohlergehen der Patientin erforderlich
- 2. und 3. Trimenon
- Anwendung möglich, wenn der potentielle Nutzen für die Mutter mögliche Risiken für den Foetus überwiegt
- keine geeigneten und kontrollierten Studien zu Nebenwirkungen von Econazol extern bei Schwangeren durchgeführt und weitere relevante epidemiologische Daten sind nicht bekannt
- systemische Absorption von Econazol nach topischer Anwendung auf intakter Haut ist gering (< 10 %)
- Tierexperimentelle Studien
- haben eine Reproduktionstoxizität gezeigt
- Fertilität
- Ergebnisse von Reproduktionsstudien an Tieren zeigten bei Gabe von Econazol keinen Effekt auf die Fertilität
Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Econazol - extern- das Arzneimittel sollte nur mit Vorsicht an stillende Mütter verabreicht werden
- großflächige Anwendung ist auszuschließen
- und das Arzneimittel darf während der Stillzeit nicht im Brustbereich angewendet werden, um den direkten Kontakt des Säuglings mit Econazolnitrat zu vermeiden
- nicht bekannt, ob die kutane Anwendung von Econazol am Menschen zu ausreichender systemischer Absorption von Econazol führen kann, um nachweisbare Mengen in der Muttermilch zu ergeben
- Tierexperimentelle Studien
- nach oraler Gabe von Econazolnitrat an säugende Ratten gingen Econazol und/oder Metaboliten in die Muttermilch über und wurden in den gesäugten Nachkommen wiedergefunden
Die Anwendung in der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.
Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.