Hersteller | Carinopharm GmbH |
Wirkstoff | Ephedrin wasserfrei |
Wirkstoff Menge | 24,58 mg |
ATC Code | C01CA26 |
Preis | 74,38 € |
Menge | 10X1 St |
Darreichung (DAR) | ILO |
Norm | Keine Angabe |
Medikamente Prospekt
Ephedrin, wasserfrei | 24.58 | mg | ||
(H) | Stickstoff | Hilfsstoff | ||
(H) | Wasser, für Injektionszwecke | Hilfsstoff | ||
[Basiseinheit = 1 Stück] |
Art der Anwendung
- Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung
- Verdünnung in steriler isotonischer Natriumchloridlösung (Verhältnis 1 : 10)
- langsame i.v. Gabe unmittelbar nach Verdünnung
- darf nur vom oder unter Aufsicht des Anästhesisten verabreicht werden
Inkompatibilitäten
- darf nicht mit anderen Arzneimitteln gemischt werden (keine Kompatibilitätsstudien)
Haltbarkeit
- chemische und physikalische Stabilität der gebrauchsfertigen Lösung (nach Verdünnung mit steriler isotonischer Natriumchloridlösung): 24 Stunden (bei 25 +ALA-C)
- aus mikrobiologischer Sicht gebrauchsfertige Lösung sofort verwenden
- sofern Herstellung der gebrauchsfertigen Zubereitung nicht unter kontrollierten und validierten aseptischen Bedingungen: Aufbewahrung max. 24 Stunden bei 2 - 8 +ALA-C
Dosierung
Basiseinheit: 1 ml Konzentrat (zur Herstellung einer Injektionslösung) enthält 30 mg Ephedrinhydrochlorid
- Behandlung einer Hypotonie während einer Spinal- oder Periduralanästhesie und/oder einer Allgemeinanästhesie mit oder ohne Abfall der Herzfrequenz im Rahmen eines chirurgischen oder geburtshilflichen Eingriffs
- Erwachsene und ältere Menschen
- max. 30 mg Ephedrinhydrochlorid, in Teildosen von 3 - 7,5 mg, nach Eintreten einer Hypotonie als langsame i.v. Gabe
- Erwachsene und ältere Menschen
Dosisanpassung
- Nieren- oder Leberinsuffizienz
- keine speziellen Dosierungsempfehlungen
- Kinder
- Anwendung nicht empfohlen (nicht ausreichende Daten zur Unbedenklichkeit und Sicherheit und zu Dosierungsempfehlungen)
Indikation
- Behandlung einer Hypotonie während einer Spinal- oder Periduralanästhesie und/oder einer Allgemeinanästhesie mit oder ohne Abfall der Herzfrequenz im Rahmen eines chirurgischen oder geburtshilflichen Eingriffs
Die Anwendung in der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.
Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.