Endo Paractol (180 ml)

Hersteller Hormosan Pharma GmbH
Wirkstoff Simeticon
Wirkstoff Menge 5,26 mg
ATC Code A03AX13
Preis 11,67 €
Menge 180 ml
Darreichung (DAR) EMU
Norm N1
Endo Paractol (180 ml)

Medikamente Prospekt

Silicium dioxid0.26mg
(H)Aromastoffe, natürlich und naturidentischAromastoff
(H)Formaldehyd Lösung 35+ACUHilfsstoff
(H)PEG (30-50) RizinusölHilfsstoff
(H)PropylenglycolHilfsstoff
(H)Saccharin Natrium 2-WasserHilfsstoff
(H)Wasser, gereinigtHilfsstoff
[Basiseinheit = 1 Milliliter]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Silikone - peroral

  • Überempfindlichkeit gegen Simeticon

Art der Anwendung



  • Das Arzneimittel kann unverdünnt oder im beliebigen Verhältnis mit Wasser verdünnt durch den Biopsie-(Arbeits-)kanal des Endoskops gegeben oder auch vom Patienten eingenommen werden
  • Suspendierte Partikel durch kräftiges Schütteln homogen verteilen
  • Die Emulsion vor der Verabreichung jeweils kräftig Schütteln

Dosierung



Basiseinheit: 10 ml enthalten 52,6 mg Simeticon

  • Zur diagnostischen Vorbereitung im Bauchbereich (Beseitigung von Schaumansammlungen), wie z.B. bei einer +ANY-sophagoskopie, Gastroskopie, Duodenoskopie, Jejuno-Ileoskopie, Rektoskopie, Sigmoidoskopie, Koloskopie
    • 10 ml (52,6 mg) vor oder während der Endoskopie
  • Bei Doppelkontrastdarstellung des Magens
    • 10 ml (52,6 mg) auf 150 bis 250 ml Kontrastbrei
  • Bei Doppelkontrastdarstellung des Dickdarms
    • 20 ml (105,2 mg) auf 1000 bis 1500 ml Kontrastbrei

Indikation



  • Zur diagnostischen Vorbereitung im Bauchbereich (Beseitigung von Schaumansammlungen), wie z.B. bei einer +ANY-sophagoskopie, Gastroskopie, Duodenoskopie, Jejuno-Ileoskopie, Rektoskopie, Sigmoidoskopie, Koloskopie
  • Doppelkonstrastdarstellung des Magens oder Doppelkontrastdarstellung des Dickdarms

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Silikone - peroral

  • Nebenwirkungen bisher nicht beobachtet

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Silikone - peroral

  • Ursachenabklärung bei neu auftretenden und länger anhaltenden Bauchbeschwerden

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Silikone - peroral

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Silikone - peroral

  • Bisher keine Bedenken gegen die Einnahme des Arzneimittels während der Schwangerschaft

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Silikone - peroral

  • Bisher keine Bedenken gegen die Einnahme des Arzneimittels während der Stillzeit

Die Anwendung in der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung im 3. Trimester der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

Bedingt erstattungsfähig für Erwachsene gem. § 34 Abs. 1 Satz 2 SGB V in Verbindung mit Arzneimittelrichtlinie § 12 sowie Anlage I bei folgenden Indikationen: Arzneimittel zur sofortigen Anwendung: - Antidote bei akuten Vergiftungen - Lokalanästhetika zur Injektion - Apothekenpflichtige nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel, die im Rahmen der ärztlichen Behandlung zur sofortigen Anwendung in der Praxis verfügbar sein müssen, können verordnet werden, wenn entsprechende Vereinbarungen zwischen den Verbänden der Krankenkassen und den Kassenärztlichen Vereinigungen getroffen werden. Die Regelung gilt nicht für versicherte Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und versicherte Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr.

 

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