Emser Sole Inhalat (20 St)

• Emser Inh Lsg (20 St) [11,45 €]
• Emser Inh Lsg (60 St) [29,74 €]
• Emser Inh Lsg (100 St) [45 €]

Kontraindikation (absolut)

• Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile
• bei Auftreten akuter Atemnot bei früheren Inhalationen mit isoosmotischer Emser Salz Lösung

Art der Anwendung

• Inhalat mit einem geeigneten Vernebler inhalieren (Vernebler, die ein Aerosol erzeugen, wie Pressluft- und Ultraschallinhalationsgeräte)
• das Volumen, das zur Zerstäubung eingesetzt werden muss, ist je nach verwendetem Inhalationsgerät variabel (5-300 ml)
• angestrebte Inhalationszeit: 10-15 Minuten

Dosierung

• zur unterstützenden Behandlung durch Befeuchtung, Reinigung und Abschwellung der Nasenschleimhaut bei banalen akuten Infektionen der oberen Atemwege und chronischen Rhinosinusitiden und als begleitende Behandlungsmassnahme zur Beschleunigung des Heilungsprozesses nach endonasalen Nebenhöhlenoperationen
  • 5 ml 3-4mal / Tag
  • Behandlungsdauer: unbegrenzt

Indikation

• zur unterstützenden Behandlung durch Befeuchtung, Reinigung und Abschwellung der Nasenschleimhaut bei banalen akuten Infektionen der oberen Atemwege und chronischen Rhinosinusitiden und als begleitende Behandlungsmassnahme zur Beschleunigung des Heilungsprozesses nach endonasalen Nebenhöhlenoperationen

Nebenwirkungen

• sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
  • bei Patienten mit Asthma bronchiale und hyperreagiblem Bronchialsystem
    • Bronchokonstriktionen mit akut auftretender Luftnot

Kontraindikation (relativ)

• Patienten mit einer ausgeprägten Überempfindlichkeit der Atemwege (wie z.B. Asthma bronchiale)

Schwangerschaftshinweise

• bei bestimmungsgemässen Gebrauch kann das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden

Stillzeithinweise

• bei bestimmungsgemässen Gebrauch kann das Arzneimittel in der Stillzeit angewendet werden

Enthält Ethanol. Ein potenzielles gesundheitliches Risiko besteht u. a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirngeschädigte, Schwangeren und Kindern. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.

Bisher keine Hinweise auf embryotox. / teratogene Risiken beim Menschen (Trimenon 1).

Bisher gibt es bei Anwendung des Arzneistoffs während des ersten Drittels der Schwangerschaft keine Hinweise auf Risiken beim Menschen, die auf Missbildungen oder Organschäden beim Ungeborenen deuten würden.

Wirkstoff geht nicht / nur geringfügig in Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.

Der Arzneistoff geht nicht oder nur geringfügig in die Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.