Emge 300mg Pulv Z.Her E Lo (20 St)

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Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Überempfindlichkeit gegen Magnesiumcitrat
• schwere Nierenfunktionsstörungen
  • Glomeruläre Filtrationsrate < 30 ml/min
• Störungen der Errgegungsüberleitung am Herzen, die zu langsamen Herzschlag (Bradykardie) führen

Art der Anwendung

• Zum Einnehmen nach Auflösen in Wasser
• Der Inhalt eines Beutels wird in einem Glas Wasser gelöst und anschließend getrunken
• Verbesserung der Resorption
  • die zubereitete Lösung eine halbe Stunde vor einer Mahlzeit einnehmen

Dosierung

Basiseinheit: Beutel mit 4 g Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen enthält 1932 mg Magnesiumcitrat, entsprechend 300 mg Magnesium

• Behandlung und Vorbeugung von Magnesiummangel
  • Erwachsene und Jugendliche (>/= 15 Jahre)
    • 1 Beutel / Tag
  • Kinder (< 15 Jahre)
    • Präparate mit geringerer Wirkstärke verfügbar
  • Dauer der Anwendung
    • abhängig vom Ausmaß des Magnesiummangels, je nach Ermessen des Arztes
    • lt. Sicherheitsdaten aus klinischen Studien: 4 Wochen - 6 Monate
  • eingeschränkte Nierenfunktion
    • schwer (GFR < 30 ml/min): kontraindiziert
    • mäßig: Anwendung mit Vorsicht
  • eingeschränkte Leberfunktion
    • unzureichende Datenlage
    • keine besonderen Dosierungsempfehlungen vorhanden

Indikation

• Behandlung und Vorbeugung von Magnesiummangel

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
  • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
    • weicher Stuhl oder Durchfall
      • zu Beginn der Behandlung
      • unbedenklich und vorrübergehend
• Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
  • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
    • Müdigkeitserscheinungen
      • bei länger dauernder Einnahme

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Der häufige und dauernde Gebrauch von Magnesiumcitrat kann schädlich für die Zähne sein (Karies)
• Auftreten einer unerwünschten Nebenwirkung
  • Therapie vorübergehend unterbrechen
  • nach Besserung bzw. nach Abklingen der Symptome mit reduzierter Dosis wieder aufnehmen

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Magnesiumcitrat kann während der Schwangerschaft eingenommen werden
  • es bestehen keine Bedenken
• bei Verabreichung kurz vor der Geburt
  • Überwachung des Neugeborenen während der ersten 24 - 48 Lebensstunden auf Anzeichen von Toxizität
    • neurologische Depression mit Atemdepression
    • Muskelschwäche
    • Verlust von Reflexen
• keine Hinweise auf ein Fehlbildungsrisiko
• dokumentierte Erfahrungen beim Menschen mit der Anwendung in der Frühschwangerschaft jedoch gering
• Fertilität
  • Aufgrund der Langzeiterfahrung sind keine Auswirkungen auf die männliche und weibliche Fruchtbarkeit zu erwarten

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Magnesiumcitrat kann in der Stillzeit angewendet werden
  • es bestehen keine Bedenken
• Magnesiumcitrat / Metaboliten werden in die Muttermilch ausgeschieden
  • in therapeutischen Dosen sind keine Auswirkungen auf gestillte Neugeborene/Kinder zu erwarten

Einnahme vor dem Essen.

Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit hereditärer Fructose-Intoleranz nicht angewendet werden.

Die Anwendung in der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung im 3. Trimester der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

Bedingt erstattungsfähig für Erwachsene gem. § 34 Abs. 1 Satz 2 SGB V in Verbindung mit Arzneimittelrichtlinie § 12 sowie Anlage I bei folgenden Indikationen: Magnesiumverbindungen, oral, nur bei angeborenen Magnesiumverlusterkrankungen. Die Regelung gilt nicht für versicherte Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und versicherte Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr.