Hersteller | Nordmark Arzneimittel GmbH & Co. KG |
Wirkstoff | Dimeticon 3000 |
Wirkstoff Menge | 40 mg |
ATC Code | A03AX13 |
Preis | 7,09 € |
Menge | 50 St |
Darreichung (DAR) | KTA |
Norm | N2 |
Medikamente Prospekt
Dimeticon 3000 | 40 | mg | ||
(H) | Bitterfenchelöl | Hilfsstoff | ||
(H) | Glucose | Hilfsstoff | ||
(H) | Glycerol monostearat, selbstemulgierend | Hilfsstoff | ||
Glycerol monostearat | ||||
Partialglyceride, langkettig | ||||
Natrium stearat | ||||
(H) | Korianderöl | Hilfsstoff | ||
(H) | Pfefferminzöl | Hilfsstoff | ||
(H) | Saccharose | Hilfsstoff | ||
(H) | Gesamt Kohlenhydrate | Zusatzangabe | <0.05 (0.05) | BE |
[Basiseinheit = 1 Stück] |
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Silikone - peroral- Überempfindlichkeit gegen Simeticon
Art der Anwendung
- Kautabletten zu oder nach den Mahlzeiten, bei Bedarf auch vor dem Schlafengehen einnehmen.
- Kautabletten gut zerkaut einnehmen.
Dosierung
- Symptomatische Behandlung gasbedingter Magen-Darm-Beschwerden z.B. Meteorismus
- Erwachsene und Jugendliche ab 14 Jahre: 41,2-164,8 Simeticon (1-4 Kautabletten) 3-4mal / Tag
- Kinder und Jugendliche von 6-14 Jahren: 41,2-82,4 mg (1-2 Kautabletten) 3-4mal / Tag
- Behandlungsdauer:
- je nach Verlauf der Beschwerden
- falls erforderlich auch über längere Zeit
- Hilfsmittel zur Diagnostik im Bauchbereich, zur Vorbereitung bildgebender Untersuchungen
- am Tag vor der Untersuchung 164,8-370,8 mg (4-9 Kautabletten)
- am Morgen des Untersuchungstages 82,4-164,8 mg (2-4 Kautabletten)
Indikation
- Symptomatische Behandlung gasbedingter Magen-Darm-Beschwerden z.B. Meteorismus
- Hilfsmittel zur Diagnostik im Bauchbereich, z.B. Röntgen und Sonographie
- Hinweis: Bei neu aufgetretenen und länger anhaltenden Bauchbeschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, damit die Ursache der Beschwerden und eine u.U. zugrundeliegende behandlungsbedürftige Erkrankung diagnostiziert werden kann.
Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Silikone - peroral- Nebenwirkungen bisher nicht beobachtet
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Silikone - peroral- Ursachenabklärung bei neu auftretenden und länger anhaltenden Bauchbeschwerden
Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Silikone - peroralsiehe Therapiehinweise
Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Silikone - peroral- Bisher keine Bedenken gegen die Einnahme des Arzneimittels während der Schwangerschaft
Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Silikone - peroral- Bisher keine Bedenken gegen die Einnahme des Arzneimittels während der Stillzeit
Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit hereditärer Fructose-Intoleranz nicht angewendet werden.
Die Anwendung in der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.
Die Anwendung im 3. Trimester der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.
Die Anwendung in der Stillzeit kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.
Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.
Verordnungseinschränkung gem. Arzneimittelrichtlinie Anlage III für Carminativa, - ausgenommen bei Säuglingen und Kleinkindern Rechtliche Grundlagen und Hinweise: Bei nicht verschreibungspflichtigen Arzneimitteln ist, von der genannten Ausnahme abgesehen, eine Verordnung auch für Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und für Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr unwirtschaftlich.