Elmex Fluid Aminfluor (50 ml)

Hersteller Cp Gaba GmbH
Wirkstoff Wirkstoffkombination
Wirkstoff Menge Info
ATC Code A01AA03
Preis 31,04 €
Menge 50 ml
Darreichung (DAR) FLU
Norm N2
Elmex Fluid Aminfluor (50 ml)

Medikamente Prospekt

Olaflur121.26mg
(H)AnisölHilfsstoff
(H)KrauseminzölHilfsstoff
(H)LevomentholHilfsstoff
(H)PfefferminzölHilfsstoff
(H)SaccharinHilfsstoff
(H)VanillinHilfsstoff
(H)Wasser, gereinigtHilfsstoff
[Basiseinheit = 1 Gramm]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Olaflur - intraoral

  • Überempfindlichkeit gegen Olaflur
  • Vorliegen pathologisch-desquamativer Veränderungen der Mundschleimhaut
  • Personen, bei denen die Kontrolle über den Schluckreflex nicht gewährleistet ist

Art der Anwendung



  • Flüssigkeit mit einem Wattebausch auf den Zahnflächen verteilen
  • 2-3 Minuten nach der Anwendung spülen
  • Nach Applikation der Lösung sollte eine systemische Fluoridzufuhr (z.B. durch Fluorid-Tabletten) für einige Tage ausgesetzt werden.

Dosierung



  • Prophylaxe (Kariesprophylaxe, insbesondere bei Kindern und Jugendlichen sowie Patienten mit Zahnspangen, anderen orthodontischen Apparaten und Teilprothesen) und Therapie (Unterstützung der Behandlung der Initialkaries, Behandlung überempfindlicher Zahnhälse)
    • 0,3-0,6 ml der Lösung (enstprechend 3-6 mg Fluorid) ca. 2mal / Jahr auf den Zahnflächen verteilen
    • Anwendung bei Patienten mit hohem Kariesrisiko mehrmals / Jahr
    • Steigerung der Dosierung möglich in Zeiten erhöhten Kariesrisikos und zur Behandlung überempfindlicher Zahnhälse, insbesondere bei Patienten mit kieferorthopädischen Apparaturen

Indikation



  • Prophylaxe:
    • Zur Kariesprophylaxe, insbesondere bei Kindern und Jugendlichen
    • Patienten mit Zahnspangen, anderen orthodontischen Apparaten und Teilprothesen
  • Therapie:
    • Unterstützung der Behandlung der Initialkaries
    • Behandlung überempfindlicher Zahnhälse

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Olaflur - intraoral

  • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
    • desquamative Veränderungen der Mundschleimhaut
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • Überempfindlichkeitsreaktionen

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Olaflur - intraoral

  • eine systemische Fluoridzufuhr (z. B. durch Fluorid-Tabletten) sollte für einige Tage ausgesetzt werden
  • Inkompatibilitäten bestehen mit anionischen Tensiden und anderen anionischen großen Molekülen, sämtlichen löslichen Calcium-, Magnesium- und Aluminiumsalzen

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Olaflur - intraoral

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Olaflur - intraoral

  • Keine Hinweise darauf, dass Risiken für den Embryo bestehen

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Olaflur - intraoral

  • Das Arzneimittel geht in die Muttermilch über
  • Olaflur sollte deshalb während der Stillzeit mit Vorsicht angewendet werden

Die Anwendung in der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung im 3. Trimester der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

 

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