Hersteller | Cp Gaba GmbH |
Wirkstoff | Wirkstoffkombination |
Wirkstoff Menge | Info |
ATC Code | A01AA03 |
Preis | 31,04 € |
Menge | 50 ml |
Darreichung (DAR) | FLU |
Norm | N2 |
Medikamente Prospekt
Olaflur | 121.26 | mg | ||
(H) | Anisöl | Hilfsstoff | ||
(H) | Krauseminzöl | Hilfsstoff | ||
(H) | Levomenthol | Hilfsstoff | ||
(H) | Pfefferminzöl | Hilfsstoff | ||
(H) | Saccharin | Hilfsstoff | ||
(H) | Vanillin | Hilfsstoff | ||
(H) | Wasser, gereinigt | Hilfsstoff | ||
[Basiseinheit = 1 Gramm] |
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Olaflur - intraoral- Überempfindlichkeit gegen Olaflur
- Vorliegen pathologisch-desquamativer Veränderungen der Mundschleimhaut
- Personen, bei denen die Kontrolle über den Schluckreflex nicht gewährleistet ist
Art der Anwendung
- Flüssigkeit mit einem Wattebausch auf den Zahnflächen verteilen
- 2-3 Minuten nach der Anwendung spülen
- Nach Applikation der Lösung sollte eine systemische Fluoridzufuhr (z.B. durch Fluorid-Tabletten) für einige Tage ausgesetzt werden.
Dosierung
- Prophylaxe (Kariesprophylaxe, insbesondere bei Kindern und Jugendlichen sowie Patienten mit Zahnspangen, anderen orthodontischen Apparaten und Teilprothesen) und Therapie (Unterstützung der Behandlung der Initialkaries, Behandlung überempfindlicher Zahnhälse)
- 0,3-0,6 ml der Lösung (enstprechend 3-6 mg Fluorid) ca. 2mal / Jahr auf den Zahnflächen verteilen
- Anwendung bei Patienten mit hohem Kariesrisiko mehrmals / Jahr
- Steigerung der Dosierung möglich in Zeiten erhöhten Kariesrisikos und zur Behandlung überempfindlicher Zahnhälse, insbesondere bei Patienten mit kieferorthopädischen Apparaturen
Indikation
- Prophylaxe:
- Zur Kariesprophylaxe, insbesondere bei Kindern und Jugendlichen
- Patienten mit Zahnspangen, anderen orthodontischen Apparaten und Teilprothesen
- Therapie:
- Unterstützung der Behandlung der Initialkaries
- Behandlung überempfindlicher Zahnhälse
Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Olaflur - intraoral- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- desquamative Veränderungen der Mundschleimhaut
- ohne Häufigkeitsangabe
- Überempfindlichkeitsreaktionen
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Olaflur - intraoral- eine systemische Fluoridzufuhr (z. B. durch Fluorid-Tabletten) sollte für einige Tage ausgesetzt werden
- Inkompatibilitäten bestehen mit anionischen Tensiden und anderen anionischen großen Molekülen, sämtlichen löslichen Calcium-, Magnesium- und Aluminiumsalzen
Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Olaflur - intraoralsiehe Therapiehinweise
Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Olaflur - intraoral- Keine Hinweise darauf, dass Risiken für den Embryo bestehen
Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Olaflur - intraoral- Das Arzneimittel geht in die Muttermilch über
- Olaflur sollte deshalb während der Stillzeit mit Vorsicht angewendet werden
Die Anwendung in der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.
Die Anwendung im 3. Trimester der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.
Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.