Hersteller | Med Pharma Service GmbH |
Wirkstoff | Fischkörperöl |
Wirkstoff Menge | 750 mg |
ATC Code | C10AX06 |
Preis | 28,47 € |
Menge | 120 St |
Darreichung (DAR) | WKA |
Norm | N1 |
Medikamente Prospekt
- Ameu 500mg (60 St) [19,4 €]
- Ameu 500mg (120 St) [32,9 €]
- Ameu 500mg (240 St) [56,05 €]
- Lipiscor Fischoel Kapseln (60 St) [12,73 €]
- Lipiscor Fischoel Kapseln (240 St) [38,01 €]
- Eicosan 750 Omega-3-Konzen (60 St) [17,53 €]
- Eicosan 750 Omega-3-Konzen (240 St) [43,38 €]
- Eicosapen (100 St) [34,07 €]
- Eicosapen (50 St) [20,43 €]
- Eicosapen (300 St) [73,07 €]
Icosapent | 105 | mg | ||
(H) | Gelatine | Hilfsstoff | ||
(H) | Glycerol 85+ACU | Hilfsstoff | ||
(H) | Sorbitol 70 | Hilfsstoff | ||
[Basiseinheit = 1 Stück] |
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Omega-3-Fettsäuren inkl. andere Ester und Säuren - peroral- Überempfindlichkeit gegen Omega-3-Fettsäuren
- akute und subakute Pankreatiti
- akute Pankreasnekrose
- akute bis chronische Leberintoxikationen
- Leberzirrhose jeder Herkunft
- akute bis chronische Gallenblasenentzündung
- Gallenblasenempye
- Störungen der Fettverdauung bzw. Fettemulgierung im Dünndarm durch Erkrankung der Gallenblase und/oder der Bauchspeicheldrüse
- Gerinnungsstörungen
Art der Anwendung
- unzerkaut mit etwas Flüssigkeit unmittelbar vor den Mahlzeiten einnehmen
Dosierung
- Hypertriglyceridämie
- bis zu 10 - 14 Kapseln / Tag
- Anwendungsdauer:
- Langzeittherapie
- Fortsetzung der Behandlung laufend überprüfen
- Ausgleich eines Omega-3-Fettsäuremangels
- 1 - 2 Kapseln 2mal / Tag
- Anwendungsdauer:
- Langzeittherapie
- Fortsetzung der Behandlung laufend überprüfen
Indikation
- Senkung stark erhöhter Blut-Fett(Triglycerid)-Spiegel
Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Omega-3-Fettsäuren inkl. andere Ester und Säuren - peroral- Erkrankungen des Immunsystems
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Überempfindlichkeit
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Verlängerung der Blutungszeit sowie Hemmung der Thrombozyten-Aggregation (Blutplättchen-Zusammenballung)
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Infektionen und parasitäre Erkrankungen
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Gastroenteritis
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Hyperglykämie
- Gicht
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Erkrankungen des Nervensystems
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Schwindel
- Störung des Geschmacksempfindens
- Kopfschmerzen
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Gefäßerkrankungen
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Hypotonie
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Epistaxis
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- nasale Trockenheit
- Verschlechterung der Lungenfunktion (bei Acetylsalicylsäure-sensitivem Bronchialasthma)
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Erkrankungen des Gastrointestinaltraktes
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- gastrointestinale Störungen, einschließlich
- Oberbauchblähungen
- Oberbauchschmerzen
- Obstipation
- Diarrhoe
- Dyspepsie
- Flatulenz
- Aufstoßen
- Reflux-ösophagitis
- Übelkeit
- Erbrechen
- gastrointestinale Störungen, einschließlich
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Bauchschmerzen
- Gastritis
- untere Gastrointestinalblutung
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- gastrointestinale Schmerzen
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Leber- und Gallenerkrankungen
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Lebererkrankungen, einschließlich
- Transaminasenanstieg
- Erhöhung der Alanin- und Aspartat-Aminotransferasen
- Lebererkrankungen, einschließlich
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Hautausschlag
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- juckender Hautausschlag
- Urtikaria
- Akne
- ohne Häufigkeitsangabe
- Pruritus
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- nicht klar definierte Erkrankungen
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Untersuchungen
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Erhöhung der Anzahl weißer Blutkörperchen
- Erhöhung der Lactatdehydrogenase im Blut
- moderate Erhöhung von Transaminasen bei Patienten mit Hypertriglyceridämie berichtet
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Omega-3-Fettsäuren inkl. andere Ester und Säuren - peroral- Verlängerung der Blutungszeit
- aufgrund der moderaten Verlängerung der Blutungszeit (bei hohen Dosierungen von 4000 mg Omega-3-Säurenethylester) müssen Patienten, die eine Therapie mit Antikoagulanzien erhalten, überwacht und gegebenenfalls die Dosierung der Antikoagulanzien angepasst werden
- die Anwendung dieses Arzneimittels verändert nicht die Pflicht zur üblicherweise notwendigen Überwachung von Patienten dieses Typs
- verlängerte Blutungszeit bei Patienten mit hohem Blutungsrisiko (infolge schwerer Traumata, chirurgischer Eingriffe etc.) berücksichtigen
- aufgrund der moderaten Verlängerung der Blutungszeit (bei hohen Dosierungen von 4000 mg Omega-3-Säurenethylester) müssen Patienten, die eine Therapie mit Antikoagulanzien erhalten, überwacht und gegebenenfalls die Dosierung der Antikoagulanzien angepasst werden
- während der Behandlung mit Omega-3-Fettsäuren kommt es zu einem Rückgang der Thromboxan-A2-Produktion
- signifikanter Effekt auf die anderen Gerinnungsfaktoren nicht beobachtet
- einige Studien mit Omega-3-Fettsäuren zeigten eine Verlängerung der Blutungszeit, aber die in diesen Studien berichtete Blutungszeit hat nicht den normalen Bereich überschritten und nicht zu klinisch relevanten Blutungsvorfällen geführt
- andere Hypertriglyceridämien
- nicht indiziert bei exogener Hypertriglyceridämie (Typ 1 Hyperchylomikronämie)
- nur begrenzte Erfahrungen bei sekundärer endogener Hypertriglyceridämie (insbesondere bei nicht therapiertem Diabetes mellitus)
- Fibrate
- keine Erfahrungen für die Behandlung der Hypertriglyceridämie in Kombination mit Fibraten vorliegend
- Patienten mit Leberfunktionsstörungen
- regelmäßige Überwachung der Leberfunktion (ASAT und ALAT) bei Patienten mit Leberfunktionsstörungen erforderlich, insbesondere bei hohen Dosierungen (4000 mg / Tag)
- bei einigen Patienten wurde eine kleine, aber signifikante Zunahme (innerhalb der normalen Werte) von ASAT und ALAT beobachtet
- gibt aber keine Daten, die ein erhöhtes Risiko für Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion belegen
- Patienten mit Nierenfunktionsstörungen
- nur begrenzte Informationen zur Anwendung
- Kinder und Jugendliche
- Anwendung nicht empfohlen, da keine Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit vorliegen
- Ältere Patienten (> 70 Jahre)
- klinische Daten zur Anwendung sind begrenzt
- Patienten mit bekannter Empfindlichkeit gegenüber Fisch oder einer Fischallergie
- Anwendung mit Vorsicht, sofern die Omega-3-Fettsäuren tierischen Ursprungs (Fisch) sind
Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Omega-3-Fettsäuren inkl. andere Ester und Säuren - peroralsiehe Therapiehinweise
Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Omega-3-Fettsäuren inkl. andere Ester und Säuren - peroral- keine ausreichenden Daten über die Anwendung von Omega-3-Säurenethylester bei Schwangeren vorliegend
- da das potenzielle Risiko für den Menschen nicht bekannt ist, sollten Omega-3-Säurenethylester während der Schwangerschaft nicht angewendet werden, es sei denn, dies ist eindeutig erforderlich
- 3. Trimenon
- wegen einer möglichen Verzögerung der Wehentätigkeit sollte das Präparat in den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft nicht mehr eingenommen werden
- tierexperimentelle Studien
- haben keine Reproduktionstoxizität gezeigt
- Fertilität
- keine ausreichenden Daten über die Auswirkungen von Omega-3-Fettsäuren auf die Fertilität vorliegend
Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Omega-3-Fettsäuren inkl. andere Ester und Säuren - peroral- sollte während der Stillzeit nicht eingenommen werden
- nicht bekannt, ob Omega-3-Fettsäuren beim Tier oder beim Menschen in die Muttermilch sezerniert werden
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.
Einnahme in aufrechter Körperhaltung.
Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit hereditärer Fructose-Intoleranz nicht angewendet werden.
Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.