Hersteller | Meda Pharma GmbH & Co. KG |
Wirkstoff | Purpursonnenhutkraut Presssaft (17-25:1) |
Wirkstoff Menge | 800 mg |
ATC Code | L03AX |
Preis | 19,46 € |
Menge | 100 ml |
Darreichung (DAR) | LIQ |
Norm | N2 |
Medikamente Prospekt
Purpursonnenhutkraut Presssaft, (1,7-2,5:1) | 800 | mg | ||
(H) | Ethanol | Hilfsstoff | ||
(H) | Wasser, gereinigt | Hilfsstoff | ||
[Basiseinheit = 1 Gramm] |
Kontraindikation (absolut)
- Überempfindlichkeit gegen Echinaceae purpureae herba
- Überempfindlichkeit gegen einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels
- Überempfindlichkeit gegen Korbblütler
- bei progedienten Systemerkrankungen
- Tuberkulose
- Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen
- Kollagenosen
- multipler Sklerose
- AIDS-Erkrankungen, HIV-Infektionen
- chronischen Viruserkrankungen
- Autoimmunerkrankungen
- Kinder < 4 Jahre
Art der Anwendung
- Tropfen in Flüssigkeit einnehmen
Dosierung
Basiseinheit: 100 g Flüssigkeit enthalten 80 g Presssaft aus frischem blühendem Purpursonnenhutkraut (1,7-2,5:1)2,5 ml Lösung entsprechen 2 ml Presssaft
- zur oralen Anwendung bei rezidivierenden Atemwegs- und Harnwegserkrankungen
- Kinder (4 - 6 Jahre)
- 1,25 ml Lösung 3mal / Tag
- Kinder (6 - 12 Jahre)
- 2 ml Lösung 3mal / Tag
- Erwachsene und Kinder (> 12 Jahre)
- 2,5 ml Lösung 3mal / Tag
- Kinder (4 - 6 Jahre)
- Behandlungsdauer
- ohne Unterbrechung max. 2 Wochen
Indikation
- Zur unterstützenden Behandlung von wiederkehrenden (rezidivierenden) Infekten im Bereich der Atemwege und der ableitenden Harnwege
Nebenwirkungen
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100 (< 1%)
- Überempfindlichkeitsreaktionen
- Hautausschlag
- Juckreiz
- Gesichtsschwellung
- Atemnot
- Schwindel
- Blutdruckabfall
Kontraindikation (relativ)
- Schwangerschaft
- Stillzeit
Schwangerschaftshinweise
- keine ausreichenden Erfahrungen in der Schwangerschaft
Stillzeithinweise
- keine Anwendung
- keine ausreichenden Untersuchungen
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.
Einnahme in aufrechter Körperhaltung.
Enthält 0,05-0,5 g Alkohol pro Einzelgabe. Ein potenzielles gesundheitliches Risiko besteht u. a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirngeschädigten, Schwangeren und Kindern.
Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.
Verordnungsausschluss gem. Arzneimittelrichtlinie Anlage III für Umstimmungsmittel und Immunstimulantien zur Stärkung der Abwehrkräfte Rechtliche Grundlagen und Hinweise: Bei nicht verschreibungspflichtigen Arzneimitteln ist eine Verordnung auch für Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und für Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr unwirtschaftlich.