Echinacea STADA Classic (100 ml)

Hersteller STADA Consumer Health Deutschland GmbH
Wirkstoff Purpursonnenhutkraut Presssaft (15-25:1)
Wirkstoff Menge 81500 mg
ATC Code L03AX
Preis 11,24 €
Menge 100 ml
Darreichung (DAR) LSE
Norm N2
Echinacea STADA Classic (100 ml)

Medikamente Prospekt

Purpursonnenhutkraut Presssaft, (1,5-2,5:1)81.5g
(H)Ethanol 96% (V/V)Hilfsstoff18.5g
[Basiseinheit = 100 Gramm]

Kontraindikation (absolut)



  • Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder gegen Korbblütler
  • progrediente Systemerkrankungen (Tuberkulose, Leukämie, Leukosen, Kollagenosen, multipler Sklerose, AIDS-Erkrankungen, HIV-Infektionen und anderen Autoimmunerkrankungen)

Art der Anwendung



  • Lösung kann unverdünnt oder in Flüssigkeit eingenommen werden

Dosierung



Basiseinheit: 100 g Lösung zum Einnehmen enthalten 81,5 g Presssaft aus Purpursonnenhutkraut (1,5-2,5 : 1),

  • Unterstützende Behandlung häufig wiederkehrender Infekte im Bereich der Atemwege und der ableitenden Harnwege
    • Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren
      • 40 Tropfen 4 - 5mal / Tag
    • Kinder < 12 Jahren
      • keine Anwendung aufgrund unzureichender Untersuchungen
    • Anwendungsdauer:
      • ununterbrochen nicht länger als 2 Wochen
      • Bei Fieber, Atemnot, Blut im Urin, sowie über 5 Tage anhaltenden oder unklaren Beschwerden: Arzt aufsuchen

Indikation



  • unterstützende Behandlung häufig wiederkehrender Infekte im Bereich der Atemwege und der ableitenden Harnwege
    • Hinweis: bei Fieber, Atemnot, Blut im Urin, sowie über 5 Tage anhaltenden oder unklaren Beschwerden ist ein Arzt aufzusuchen

Nebenwirkungen



  • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
    • Einzelfälle von Überempfindlichkeitsreaktionen wie Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall

Kontraindikation (relativ)



  • Kinder < 12 Jahre
  • Schwangerschaft
  • Stillzeit

Schwangerschaftshinweise



  • keine Anwendung in der Schwangerschaft aufgrund von
    • nicht ausreichender Untersuchungen
    • Alkoholgehalt

Stillzeithinweise



  • keine Anwendung in der Stillzeit aufgrund von
    • nicht ausreichender Untersuchungen
    • Alkoholgehalt

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Enthält 0,05-0,5 g Alkohol pro Einzelgabe. Ein potenzielles gesundheitliches Risiko besteht u. a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirngeschädigten, Schwangeren und Kindern.

Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

Verordnungsausschluss gem. Arzneimittelrichtlinie Anlage III für Umstimmungsmittel und Immunstimulantien zur Stärkung der Abwehrkräfte Rechtliche Grundlagen und Hinweise: Bei nicht verschreibungspflichtigen Arzneimitteln ist eine Verordnung auch für Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und für Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr unwirtschaftlich.

 

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Rechtliche Hinweise

Warnung

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