Dynexan Zahnfleischtropfen (30 ml)

Kontraindikation (absolut)

• bekannte Überempfindlichkeit gegen Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile

Art der Anwendung

• verdünnte Anwendung
  • 10 bis 30 Tropfen in halbes Glas Wasser geben
  • gurgeln, spülen oder betroffene Stellen betupfen

Dosierung

leichte Entzündungen des Zahnfleisches (mit Zahnfleischbluten) und der Mundschleimhaut

• 10 - 30 Tropfen
• mehrmals täglich (nach den Mahlzeiten, nach dem Zähneputzen)
• Anwendungsdauer
  • je nach Verlauf der Erkrankung
  • falls Beschwerden > 1 Woche: Arzt aufsuchen
• Hinweis: Ausfällung möglich, jedoch kein Einfluss auf Wirksamkeit oder Verträglichkeit

Indikation

• leichte Entzündungen des Zahnfleisches und der Mundschleimhaut (traditionelle Anwendung)
• Hinweis: falls Enzündung > 1 Woche: Arzt aufsuchen

Nebenwirkungen

• sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
  • allergische Reaktionen
• ohne Häufigkeitsangabe
  • Hautreizungen (aufgrund des Propylenglykolgehalts)

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Beseitigung sämtlicher Pilzherde auf der Haut und den Schleimhäuten zur Vermeidung von Rückfällen

Kontraindikation (relativ)

• aufgrund des Alkoholgehalts (12,4 %): Kinder < 12 Jahre
• Schwangerschaft
• Stillzeit

Schwangerschaftshinweise

• möglichst keine Anwendung während der Schwangerschaft
• keine ausreichenden Untersuchungen

Stillzeithinweise

• möglichst keine Anwendung während der Stillzeit
• keine ausreichenden Untersuchungen

Enthält 0,05-0,5 g Alkohol pro Einzelgabe. Ein potenzielles gesundheitliches Risiko besteht u. a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirngeschädigten, Schwangeren und Kindern.

Bisher keine Hinweise auf embryotox. / teratogene Risiken beim Menschen (Trimenon 1).

Bisher gibt es bei Anwendung des Arzneistoffs während des ersten Drittels der Schwangerschaft keine Hinweise auf Risiken beim Menschen, die auf Missbildungen oder Organschäden beim Ungeborenen deuten würden.

Wirkstoff geht nicht / nur geringfügig in Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.

Der Arzneistoff geht nicht oder nur geringfügig in die Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.

Verordnungsausschluss gem. Arzneimittelrichtlinie Anlage III für Arzneimittel, die als A) ,traditionell angewendete" Arzneimittel gemäß § 109a AMG nur mit einem oder mehreren der folgenden Hinweise: ,Traditionell angewendet: a) zur Stärkung oder Kräftigung b) zur Besserung des Befindens c) zur Unterstützung der Organfunktion d) zur Vorbeugung e) als mild wirkendes Arzneimittel" oder B) ,traditionelle pflanzliche" Arzneimittel nach § 39a AMG in den Verkehr gebracht werden. Rechtliche Grundlagen und Hinweise: Bei nicht verschreibungspflichtigen Arzneimitteln ist eine Verordnung auch für Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und für Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr unwirtschaftlich.