Dr Scheffler Bronchogard (20 St)

• Bronchoverde Hustenloe50mg (10 St) [6 €]
• Bronchoverde Hustenloe50mg (20 St) [9,72 €]
• Bronchoverde Hustenloe25mg (20 St) [6,15 €]
• Bronchodirect Smf 16mg (30 St) [10,14 €]
• Efeu Hustensaft 0.7g/100ml (100 ml) [8,38 €]
• Bronchostad Hustenloeser (100 ml) [6 €]
• Hedelix Husten Brausetabl (20 St) [8,38 €]
• Sinuc (20 St) [3,87 €]
• Sinuc (40 St) [5,82 €]
• Sinuc Akut (20 St) [9,1 €]
• Sinuc Akut (10 St) [4,8 €]
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• Mucohelix Sirup (100 ml) [7,77 €]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Überempfindlichkeit gegen Efeublätter
• Überempfindlichkeit gegen Pflanzen aus der Familie der Araliengewächse z.B. Strahlenaralie (Schefflera), Eleutherococcus, Panax Ginseng
• Argininsuccinat-Synthetase-Mangel (Stoffwechselerkrankung im Harnstoffzyklus)
  • in einem Einzelfall stand bei einem 5 Monate alten Kind die wiederholte Auslösung einer symptomatischen Episode bei vermutetem Argininsuccinat-Synthetase-Mangel in engem zeitlichen Zusammenhang mit der Einnahme von eine Arzneimittel aus Efeublättern
• Bitte beachten sie die Fachinformation bezügl. Altersbeschränkungen der verschiedenen Präparate
  • teilweise gelten Kontraindikationen bei Kindern < 1 oder 2 Jahre

Art der Anwendung

• Brausetablette nach einer Mahlzeit einnehmen
• in 1/2 Tasse heißem, auf Trinktemperatur (ca. 50 - 60 +ALA-C) abgekühlten Trinkwasser auflösen
• nach Auflösen Tasse mit warmem Wasser auffüllen

Dosierung

• bei Erkältungskrankheiten der Atemwege zur Besserung der Beschwerden bei chronisch-entzündlichen Bronchialerkrankungen
  • Erwachsene und Jugendliche >/= 12 Jahre
    • 1 Brausetablette (50 mg Trockenextrakt aus Efeublättern (4-8:1), Auszugsmittel: Ethanol 30 % (m/m), entsprechend 300 mg Droge) / Tag
  • Kinder < 12 Jahre
    • keine ausreichenden Untersuchungen zur Wirksamkeit der altersentsprechenden Dosierung sowie zur Verträglichkeit
    • Anwendung nicht empfohlen
  • Kinder < 2 Jahre
    • Anwendung kontraindiziert
  • eingeschränkte Nieren- / Leberfunktion
    • keine hinreichenden Daten für konkrete Dosierungsempfehlungen
  • Behandlungsdauer
    • richtet sich jeweils nach der Art und Schwere des Krankheitsbildes
    • ohne ärztlichen Rat max. 1 Woche
    • bei ausbleibender Besserung bzw. Verschlechterung der Beschwerden: Arzt aufsuchen

Indikation

• Besserung der Beschwerden bei chronisch-entzündlichen Bronchialerkrankungen bei Erkältungskrankheiten der Atemwege
• Hinweis
  • bei länger anhaltenden Beschwerden oder beim Auftreten von Atemnot, Fieber wie auch bei eitrigem oder blutigem Auswurf umgehend Arzt aufsuchen

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Erkrankungen des Immunsystems
  • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
    • allergische Reaktionen der Haut z.B. Nesselsucht (Urtikaria), Hautausschlag (Exanthem), Hautrötungen (Couperose), Juckreiz
    • schwerwiegende systemische allergische Zustände wie Dyspnoe, Quincke-+ANY-dem
• Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
  • häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
    • Magen-Darm-Beschwerden (Übelkeit, Brechreiz, Erbrechen, Durchfall)

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Patient soll umgehend Arzt aufsuchen
  • bei länger anhaltenden Beschwerden
  • beim Auftreten von Atemnot, Fieber wie auch bei eitrigem oder blutigem Auswurf
• Efeublätter sollten ohne ärztlichen Rat nicht zusammen mit Antitussiva wie z.B. Codein oder Dextromethorphan angewendet werden
• Efeublätter können Reizungen der Magenschleimhaut verursachen
  • Vorsicht bei Patienten mit Gastritis oder Magengeschwüren
• Anwendung bei Kindern unter einem Jahr (falls zur Behandlung zugelassen) sollte unter sorgfältiger Beobachtung erfolgen
  • besonders auf das Auftreten von Durchfall und Erbrechen ist zu achten

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• soll während der Schwangerschaft nicht angewendet werden
• Untersuchungen zum Übergang in die Plazenta liegen nicht vor

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• soll während Stillzeit nicht angewendet werden
• Untersuchungen zum Übergang des Wirkstoffes in die Muttermilch liegen nicht vor

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Einnahme nach dem Essen.

Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit hereditärer Fructose-Intoleranz nicht angewendet werden.

Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.