Dona 750mg (60 St)

Hersteller Axicorp Pharma GmbH
Wirkstoff D-Glucosamin
Wirkstoff Menge 589 mg
ATC Code M01AX05
Preis 45,67 €
Menge 60 St
Darreichung (DAR) FTA
Norm Keine Angabe
Dona 750mg (60 St)

Medikamente Prospekt

D-Glucosamin sulfat750mg
(H)Cellulose, mikrokristallinHilfsstoff
(H)Croscarmellose, NatriumsalzHilfsstoff
(H)Eudragit RLHilfsstoff
(H)Macrogol 6000Hilfsstoff
(H)Magnesium stearat (Ph. Eur.) [pflanzlich]Hilfsstoff
(H)Methacrylsäure-Methylmethacrylat-Copolymer (1:1)Hilfsstoff
(H)Povidon K25Hilfsstoff
(H)TalkumHilfsstoff
(H)Titan dioxidHilfsstoff
(H)TriacetinHilfsstoff
(H)Gesamt Natrium IonZusatzangabe75.5mg
Gesamt Natrium Ion3.28mmol
[Basiseinheit = 1 Stück]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Glukosamin - peroral

  • Überempfindlichkeit gegen Glukosamin
  • Schwangerschaft
  • Stillzeit

Art der Anwendung



  • Filmtabletten unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit vorzugsweise morgens und abends zu den Mahlzeiten einnehmen

Dosierung



  • leichte bis mittelschwere Arthrose des Kniegelenks
    • 1 Filmtablette (750 mg Glucosaminhemisulfat) 2mal / Tag
    • wenn nach 2 - 3 Monaten keine Linderung der Symptome: Fortsetzung der Behandlung überprüfen

Dosisanpassung

  • Kinder und Jugendliche (< 18 Jahre)
    • keine Anwendung (Wirksamkeit und Sicherheit der Anwendung nicht belegt)
  • ältere Menschen
    • keine spezifischen Studien durchgeführt
    • aufgrund der klinischen Erfahrung: keine Dosisanpassung erforderlich bei ansonsten gesunder älterer Menschen
  • eingeschränkte Leber- oder Nierenfunktion
    • keine Dosierungsempfehlungen (keine Studien durchgeführt)

Indikation



  • Linderung von Symptomen leichter bis mittelschwerer Arthrose des Kniegelenks
  • Hinweis:
    • nicht angezeigt für die Behandlung akuter schmerzhafter Symptome, da eine Linderung der Schmerzen erst einige Wochen nach Beginn der Behandlung eintritt, in manchen Fällen noch später

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Glukosamin - peroral

  • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
    • gastrointestinale Beschwerden
    • leichte Hauterscheinungen

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Glukosamin - peroral

  • sorgfältige Kontrolle des Blutzuckerspiegels bei Diabetikern

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Glukosamin - peroral

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Glukosamin - peroral

  • in der Schwangerschaft kontraindiziert

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Glukosamin - peroral

  • in der Stillzeit kontraindiziert

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Einnahme in aufrechter Körperhaltung.

Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

Verordnungsausschluss gem. Arzneimittelrichtlinie Anlage III für Antiarthrotika und Chondroprotektiva Rechtliche Grundlagen und Hinweise: Bei nicht verschreibungspflichtigen Arzneimitteln ist eine Verordnung auch für Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und für Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr unwirtschaftlich.

 

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Rechtliche Hinweise

Warnung

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