Dona 250mg (240 St)

Hersteller Meda Pharma GmbH & Co. KG
Wirkstoff D-Glucosamin
Wirkstoff Menge 196,28 mg
ATC Code M01AX05
Preis 68,22 €
Menge 240 St
Darreichung (DAR) UTA
Norm Keine Angabe
Dona 250mg (240 St)

Medikamente Prospekt

D-Glucosamin sulfat250mg
(H)Carmellose, NatriumsalzHilfsstoff
(H)Cellulose, mikrokristallinHilfsstoff
(H)Croscarmellose, NatriumsalzHilfsstoff
(H)Dimeticon alpha-Octadecyl-omega-hydroxypoly (oxyethylen) x-Sorbinsäure WasserHilfsstoff
(H)Eudragit L 100 - 55Hilfsstoff
(H)Glucose LösungHilfsstoff
(H)Macrogol 6000Hilfsstoff
(H)Magnesium stearatHilfsstoff
(H)MaisstärkeHilfsstoff
(H)Natrium chloridHilfsstoff
(H)Natrium IonHilfsstoff
(H)PEG (30-50) RizinusölHilfsstoff
(H)Povidon K25Hilfsstoff
(H)SaccharoseHilfsstoff
(H)Silicium dioxid, hochdispersHilfsstoff
(H)TalkumHilfsstoff
(H)Titan dioxidHilfsstoff
(H)Ton, wei+AN8Hilfsstoff
(H)Triethyl citratHilfsstoff
(H)Gesamt KohlenhydrateZusatzangabe0.36g
Gesamt Kohlenhydrate0.03BE
[Basiseinheit = 1 Stück]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Glukosamin - peroral

  • Überempfindlichkeit gegen Glukosamin
  • Schwangerschaft
  • Stillzeit

Art der Anwendung



  • unzerkaut mit etwas Flüssigkeit zu den Mahlzeiten einnehmen

Dosierung



  • leichte bis mittelschwere Arthrose des Kniegelenks
    • 2 Tabletten (500 mg Glucosaminhemisulfat) 3mal / Tag

Indikation



  • zur Linderung von Symptomen leichter bis mittelschwerer Arthrose des Kniegelenks

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Glukosamin - peroral

  • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
    • gastrointestinale Beschwerden
    • leichte Hauterscheinungen

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Glukosamin - peroral

  • sorgfältige Kontrolle des Blutzuckerspiegels bei Diabetikern

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Glukosamin - peroral

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Glukosamin - peroral

  • in der Schwangerschaft kontraindiziert

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Glukosamin - peroral

  • in der Stillzeit kontraindiziert

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Einnahme in aufrechter Körperhaltung.

Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit hereditärer Fructose-Intoleranz nicht angewendet werden.

Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

Verordnungsausschluss gem. Arzneimittelrichtlinie Anlage III für Antiarthrotika und Chondroprotektiva Rechtliche Grundlagen und Hinweise: Bei nicht verschreibungspflichtigen Arzneimitteln ist eine Verordnung auch für Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und für Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr unwirtschaftlich.

 

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Rechtliche Hinweise

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