Dona 1500mg Ple (90 St)

Hersteller kohlpharma GmbH
Wirkstoff D-Glucosamin
Wirkstoff Menge 1178 mg
ATC Code M01AX05
Preis 122,79 €
Menge 90 St
Darreichung (DAR) PLE
Norm Keine Angabe
Dona 1500mg Ple (90 St)

Medikamente Prospekt

D-Glucosamin sulfat1500mg
(H)AspartamHilfsstoff
Phenylalanin
(H)Citronensäure, wasserfreiHilfsstoff
(H)Macrogol 4000Hilfsstoff
(H)SorbitolHilfsstoff
(H)Gesamt Natrium IonZusatzangabe151mg
Gesamt Natrium Ion6.6mmol
[Basiseinheit = 1 Stück]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Glukosamin - peroral

  • Überempfindlichkeit gegen Glukosamin
  • Schwangerschaft
  • Stillzeit

Art der Anwendung



  • Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
  • Inhalt eines Beutels in einem Glas Wasser auflösen und einmal täglich, vorzugsweise mit einer Mahlzeit, einnehmen
  • Aussehen nach der Auflösung: Klare farblose Lösung

Dosierung



Basiseinheit: 1 Beutel enthält 1500 mg Glucosaminhemisulfat

  • Linderung von Symptomen leichter bis mittelschwerer Arthrose des Kniegelenks
    • 1 Beutel (1500 mg Glucosaminhemisulfat) 1mal / Tag
    • Behandlungsdauer:
      • klinische Wirkung im Allgemeinen innerhalb von 4 Wochen zu beobachten
      • wenn es nach 2 - 3 Monaten zu keiner Linderung der Symptome kommt: Fortsetzung der Behandlung mit Glucosamin überdenken

Dosisanpassung

  • ältere Menschen
    • keine spezifischen Studien durchgeführt
    • aufgrund der klinischen Erfahrung ist bei der Behandlung ansonsten gesunder, älterer Menschen keine Dosisanpassung erforderlich
  • eingeschränkte Leber- oder Nierenfunktion
    • keine Studien durchgeführt
    • es können keine Dosierungsempfehlungen gegeben werden
  • Kinder und Jugendliche (< 18 Jahre)
    • wegen des Fehlens von Daten zur Unbedenklichkeit und Wirksamkeit nicht empfohlen

Indikation



  • Linderung von Symptomen leichter bis mittelschwerer Arthrose des Kniegelenks

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Glukosamin - peroral

  • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
    • gastrointestinale Beschwerden
    • leichte Hauterscheinungen

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Glukosamin - peroral

  • sorgfältige Kontrolle des Blutzuckerspiegels bei Diabetikern

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Glukosamin - peroral

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Glukosamin - peroral

  • in der Schwangerschaft kontraindiziert

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Glukosamin - peroral

  • in der Stillzeit kontraindiziert

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Einnahme während des Essens.

Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit hereditärer Fructose-Intoleranz nicht angewendet werden.

Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

Verordnungsausschluss gem. Arzneimittelrichtlinie Anlage III für Antiarthrotika und Chondroprotektiva Rechtliche Grundlagen und Hinweise: Bei nicht verschreibungspflichtigen Arzneimitteln ist eine Verordnung auch für Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und für Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr unwirtschaftlich.

 

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Rechtliche Hinweise

Warnung

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