Dolo Posterine N (50 g)

Hersteller DR. KADE Pharmazeutische Fabrik GmbH
Wirkstoff Cinchocain
Wirkstoff Menge 4,52 mg
ATC Code C05AD04
Preis 30,66 €
Menge 50 g
Darreichung (DAR) CRE
Norm N2
Dolo Posterine N (50 g)

Medikamente Prospekt

Cinchocain4.52mg
(H)Aluminium monostearatHilfsstoff
(H)ButylhydroxytoluolHilfsstoff
(H)CetylstearylalkoholHilfsstoff
(H)Citronensäure 1-WasserHilfsstoff
(H)Glycerol monostearat 40-55Hilfsstoff
(H)Isopropyl myristatHilfsstoff
(H)Magnesium stearatHilfsstoff
(H)Palmitoyl ascorbinsäureHilfsstoff
(H)Parfümöl Kamille, PH 0/067979, DragocoHilfsstoff
(H)Pentaerythritol dicocoatHilfsstoff
(H)PropylenglycolHilfsstoff
(H)Silicium dioxid, hochdispers, methyliertHilfsstoff
(H)Vaselin, wei+AN8Hilfsstoff
(H)Wasser, gereinigtHilfsstoff
[Basiseinheit = 1 Gramm]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Cinchocain - rektal

  • Überempfindlichkeit gegen Cinchocain
  • Kinder < 12 Jahre

Art der Anwendung



  • Creme auf zu behandelnde Haut- und Schleimhautpartien auftragen und mit Finger einreiben
  • Gebrauch der Creme in Analkanal und angrenzendem Enddarm
    • Benutzung der in Packung enthaltenen Salbenkanüle mit seitlichen Austrittsöffnungen
      • damit Salbenabgabe gezielt dort möglich, wo Erkrankung hauptsächlich lokalisiert ist
  • zur besseren Schmerzlinderung und Abheilung nach Operationen im äusseren Analbereich
    • zunächst Auflage der Creme in nicht zu dünner Schicht mit Hilfe von Gazekompressen

Dosierung



  • akute Schmerzen bei anorektalem Symptomkomplex
    • max. 2mal / Tag
    • max. Behandlungsdauer: 1 Woche
      • um Verschleierung weitergehender Prozesse vorzubeugen
    • erneutes Auftreten akuter schmerzhafter Beschwerden
      • Anwendung nach Absprache mit Arzt auch in weiterer Behandlungsphase möglich

Indikation



  • symptomatische Linderung von akuten Schmerzen bei anorektalem Symptomkomplex

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Cinchocain - rektal

  • Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
    • häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
      • Lokale Überempfindlichkeitsreaktionen
        • Jucken
        • Brennen
    • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
      • Kontaktekzem
        • Rötung
        • Bläschenbildung
  • Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
    • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
      • Systemisches Kontaktekzem
        • Rötung
        • Bläschenbildung mit diffuser Lokalisation

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Cinchocain - rektal

  • bei Pilzbefall ist die zusätzliche Anwendung eines lokal wirksamen Antimykotikums erforderlich

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Cinchocain - rektal

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Cinchocain - rektal

  • Anwendung während der Schwangerschaft nur bei strenger Indikationsstellung
  • keine ausreichenden Daten zur Anwendung während der Schwangerschaft
  • tierexperimentelle Studien in denen die Wirkung von Cinchocain auf die embryonale, fetale und postnatale Entwicklung untersucht wird wurden nicht durchgeführt

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Cinchocain - rektal

  • Anwendung aus Gründen der Vorsicht während der Stillzeit nur nach strenger Nutzen-Risiko-Abwägung
  • nicht bekannt, ob Cinchocain in die Muttermilch übertritt

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

 

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