Dolo-Dobendan 1.4mg/10mg (24 St)

Hersteller Reckitt Benckiser Deutschland GmbH
Wirkstoff Wirkstoffkombination
Wirkstoff Menge Info
ATC Code R02AA20
Preis 9,72 €
Menge 24 St
Darreichung (DAR) LUT
Norm N1
Dolo-Dobendan 1.4mg/10mg (24 St)

Medikamente Prospekt

Cetylpyridinium chlorid1.33mg
(H)ChinolingelbHilfsstoff
(H)CitronenölHilfsstoff
(H)Glucose SirupHilfsstoff
Glucose1.1063g
(H)IndigocarminHilfsstoff
(H)Limettenöl, sauerHilfsstoff
(H)SorbitolHilfsstoff
(H)ZuckersirupHilfsstoff
Saccharose1.3898g
(H)Gesamt KohlenhydrateZusatzangabe0.21BE
[Basiseinheit = 1 Stück]

Kontraindikation (absolut)



  • bekannte Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe
  • bekannte Überempfindlichkeit gegen einen der anderen Inhaltsstoffe
  • Kinder < 6 Jahre
  • offene Wunden

Art der Anwendung



  • Lutschpastille langsam im Mund zergehen lassen

Dosierung



  • temporäre unterstützende Behandlung bei schmerzhaften Entzündungen der Mundschleimhaut und der Rachenschleimhaut
    • Erwachsene und Kinder > 12 Jahre
      • Je nach Bedarf 1 Lutschpastille alle 2 Stunden
    • Kinder 6 - 12 Jahre
      • Je nach Bedarf 1 Lutschpastille alle 4 Stunden
      • Tagesdosis sollte 4 Lutschpastillen nicht überschreiten

Indikation



  • temporäre unterstützende Behandlung bei schmerzhaften Entzündungen der Mundschleimhaut und der Rachenschleimhaut

Nebenwirkungen



  • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
    • Überempfindlichkeitsreaktionen
    • Sensibilisierung im Mundbereich

Kontraindikation (relativ)



  • Schleimhautschäden (mögliche Wundheilungsstörungen)
  • Kontaktallergien (erhöhte Wahrscheinlichkeit für eine Sensibilisierung)
  • Schwangerschaft
  • Stillzeit

Schwangerschaftshinweise



  • Anwendung nur bei eindeutiger Indikation
  • sehr wenige Erfahrungen mit einer Anwendung von Benzocain bei Schwangeren
  • Untersuchung an 47 Frauen, die in den ersten 16 Wochen der Schwangerschaft mit Benzocain behandelt wurden, zeigt keine erhöhte Wahrscheinlichkeit, bei Kindern Fehlbildungen zu induzieren
  • keine Daten zum Plazentatransfer von Cetylpyridiniumchlorid
  • Daten über eine begrenzte Anzahl von im ersten Trimenon exponierten Schwangeren ohne Hinweis auf Wirkungen von Cetylpyridiniumchlorid auf die Schwangerschaft oder die Gesundheit des Fetus/Neugeborenen
  • keine tierexperimentellen Studien zur Reproduktionstoxizität von Benzocain und Cetylpyridiniumchlorid

Stillzeithinweise



  • Anwendung nur bei eindeutiger Indikation
  • keine Daten zum Übergang in Muttermilch

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit hereditärer Fructose-Intoleranz nicht angewendet werden.

Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

 

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Rechtliche Hinweise

Warnung

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