| Hersteller | Humantis GmbH |
| Wirkstoff | D-Glucosamin |
| Wirkstoff Menge | 1178 mg |
| ATC Code | M01AX05 |
| Preis | 41,53 € |
| Menge | 60 St |
| Darreichung (DAR) | FTA |
| Norm | Keine Angabe |
Medikamente Prospekt
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| D-Glucosamin sulfat | 1500 | mg | ||
| (H) | Hypromellose | Hilfsstoff | ||
| (H) | Macrogol 4000 | Hilfsstoff | ||
| (H) | Magnesium stearat (Ph. Eur.) [pflanzlich] | Hilfsstoff | ||
| (H) | Polysorbat 80 | Hilfsstoff | ||
| (H) | Povidon K30 | Hilfsstoff | ||
| (H) | Propylenglycol | Hilfsstoff | ||
| (H) | Talkum | Hilfsstoff | ||
| (H) | Titan dioxid | Hilfsstoff | ||
| (H) | Gesamt Natrium Ion | Zusatzangabe | 151 | mg |
| Gesamt Natrium Ion | 6.52 | mmol | ||
| [Basiseinheit = 1 Stück] | ||||
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Glukosamin - peroral- Überempfindlichkeit gegen Glukosamin
- Schwangerschaft
- Stillzeit
Art der Anwendung
- Einnahme der Tabletten unabhängig von Mahlzeiten
Dosierung
- Linderung von Symptomen leichter bis mittelschwerer Arthrose des Kniegelenks
- 1 Filmtablette (1500 mg Glucosaminhemisulfat) / Tag
- Anwendungsdauer:
- Glucosaminhemisulfat nicht angezeigt für die Behandlung akuter schmerzhafter Symptome
- mit einer Linderung der Symptome (vor allem Schmerzen) ist erst nach einigen Behandlungswochen zu rechnen ist, in manchen Fällen noch später
- falls nach 2 - 3 Monaten keine Linderung der Symptome festgestellt wird: Fortsetzung der Behandlung überprüfen
- ältere Patienten
- keine spezifischen Studien vorhanden
- bei gesunden älteren Menschen keine Dosisanpassung erforderlich
- Kinder und Jugendliche
- Anwendung nicht empfohlen (fehlende Daten zur Unbedenklichkeit und Wirksamkeit)
- eingeschränkte Nieren- und/oder Leberfunktion:
- keine Studien vorhanden
- deshalb keine Dosierungsempfehlungen
Indikation
- Linderung von Symptomen leichter bis mittelschwerer Arthrose des Kniegelenks
Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Glukosamin - peroral- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- gastrointestinale Beschwerden
- leichte Hauterscheinungen
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Glukosamin - peroral- sorgfältige Kontrolle des Blutzuckerspiegels bei Diabetikern
Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Glukosamin - peroralsiehe Therapiehinweise
Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Glukosamin - peroral- in der Schwangerschaft kontraindiziert
Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Glukosamin - peroral- in der Stillzeit kontraindiziert
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.
Einnahme in aufrechter Körperhaltung.
Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.
Verordnungsausschluss gem. Arzneimittelrichtlinie Anlage III für Antiarthrotika und Chondroprotektiva Rechtliche Grundlagen und Hinweise: Bei nicht verschreibungspflichtigen Arzneimitteln ist eine Verordnung auch für Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und für Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr unwirtschaftlich.