Diaroent Mono (10 St)

• Diaroent Mono (20 St) [38,14 €]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Überempfindlichkeit gegen Colistin oder andere Polymyxine
• Geschädigte Darmmukosa (z. B. Colitis ulcerosa, Morbus Crohn)
• Früh- und Neugeborene

Art der Anwendung

• Tabletten mit ausreichend Flüssigkeit einnehmen
• orale Anwendung
  • Schleimhautschäden verschiedenster Genese im Bereich des Gastrointestinaltraktes können zu verstärkter Resorption führen

Dosierung

• Reduktion der Gram-negativen aeroben Flora des Gastrointestinaltraktes
  • 1 Tablette (95 mg Colistinsulfat / 2.000.000 I.E. Colistin-Base) 3 - 4mal / Tag
  • Behandlungsdauer: ja nach Art und Verlauf der zu Grunde liegenden Erkrankung
  • Jugendliche (> 12 Jahre)
    • 1/2 - 1 Tablette 3 - 4mal / Tag
    • Behandlungsdauer: ja nach Art und Verlauf der zu Grunde liegenden Erkrankung
  • Schulkinder (6 - 11 Jahre)
    • 1/2 Tablette 3 - 4mal / Tag
    • Behandlungsdauer: ja nach Art und Verlauf der zu Grunde liegenden Erkrankung

Indikation

• Reduktion der Gram-negativen aeroben Flora des Gastrointestinaltraktes
  • als Prophylaxe endogener Infektionen bei abwehrgeschwächten Patienten
  • im Rahmen der selektiven Darmdekontamination

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
  • häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
    • gastrointestinale Störungen
      • Übelkeit
      • Erbrechen
      • dünner Stuhl

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• offizielle Richtlinien für den Gebrauch von antimikrobiellen Wirkstoffen sind bei
  der Anwendung von Colistin zu berücksichtigen
• nicht geeignet zur Prophylaxe oder Therapie gastrointestinaler Infektionen
• CAVE Schleimhautschäden verschiedenster Genese im Bereich des Gastrointestinaltraktes
  • verstärkte Wirkung anderer nephrotoxischer Arzneimittel (z. B.Aminoglykoside)
  • neuromuskulär-blockierender Arzneimittel (z. B. d-Tubocurarin und Succinylcholin)
  • Überdosierung wegen verstärkter Resorption von Colistin
    • neurotoxische Reaktionen
      • Schwindel
      • Parästhesien
      • Doppelbildern infolge Augenmuskellähmungen
      • Ptosis
      • allgemeine Schwäche
      • Sprachstörungen
      • Areflexie
      • Sehstörungen
      • Dysphagie
      • Krämpfen
      • Koma
      • neuromuskuläre Blockade infolge Atemlähmung kann zum Tode führen
    • nephrotoxische Reaktionen
      • Epithelzellschädigungen der Nierentubuli
      • Tubulusnekrosen
    • Beim Auftreten toxischer Symptome
      • Versuch einer Peritonealdialyse (oder Hämodialyse)
      • Aufhebung einer neuromuskulären Blockade durch Gabe von Calciumgluconat oder Neostigmin nicht möglich
  • parenterale Anwendung von Colistin zur selektiven Darmdekontamination aufgrund des Nebenwirkungspotentials bei systemischer Verfügbarkeit ausgeschlossen
  • Risiko der Selektion von Mikroorganismen, die primär resistent gegen die für die selektive Darmdekontamination verwendeten Antibiotika sind
  • regelmäßige mikrobiologische Kontrollen der selektiven Vermehrung grampositiver Keime, die ihrerseits nosokomiale Infektionen verursachen können
• keine Kombination mit Erythromycin wegen eines antagonistischen Effektes

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Keine ausreichende Erfahrung während der Schwangerschaft
• Wegen der fehlender bzw. minimalen Resorption keine Anwendungsbeschränkung in der Schwangerschaft
• Passiert die Plazenta
• Reproduktionstoxizität in Tierstudien

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Übergang in die Muttermilch
• Wegen der fehlender bzw. minimalen Resorption keine Anwendungsbeschränkung in der Stillzeit.
• Säugling auf Beeinflussung der physiologischen Darmflora mit Durchfall oder Sprosspilzbesiedelung beobachten.
• Die Gabe kann zu einer Sensibilisierung beim Säugling führen.

Einnahme in aufrechter Körperhaltung.

Die Anwendung in der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung im 3. Trimester der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.