Delimmun (40 St)

• Delimmun (100 St) [98,03 €]
• Delimmun (20 St) [29,29 €]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Überempfindlichkeit gegen Inosin und Dimepranol-4-acetamidobenzoat
• Gicht
• erhöhter Harnsäurespiegel im Blut
• Harn- und Nierensteinleiden
• Niereninsuffizienz
• Neigung zur Extrasystolie
• zerebralen Anfallsleiden
• Magenerkrankungen
• Autoimmunerkrankungen

Art der Anwendung

• unzerkaut schlucken oder in etwas Flüssigkeit gelöst einnehmen

Dosierung

• allgemein
  • Dosierung richtet sich nach Art und Schwere der Erkrankung sowie nach dem Körpergewicht des Patienten
  • im Allgemeinen: 50 mg / kg KG
    • entsprechend erhält ein 60 kg schwerer Patient 6 Tabletten über den Tag verteilt (d.h. 1 Tablette / 2 - 3 Stunden)
• Herpes simplex-Infektionen
  • 1 Tablette 6 - 8mal / Tag (d.h. alle 2 - 3 Stunden)
  • Behandlungsdauer: bis zum Abklingen der Symptome (Bläschen, Schmerzen)
  • Kinder
    • 1/2 - 6 Tabletten (50 - 100 mg / kg KG) / Tag, verteilt auf mehrere Gaben
• subakut sklerosierende Panenzephalitis
  • Erwachsene und Kinder
    • 50 - 100 mg / kg KG / Tag, verteilt auf 4 - 6 Einzeldosen
    • Behandlungsdauer: Dauertherapie
• Virusinfektionen bei immunsupprimierten Patienten
  • 50 mg / kg KG / Tag, verteilt auf 3 - 5 Einzeldosen
  • Kinder
    • 100 mg / kg KG / Tag, verteilt auf 4 Einzeldosen
    • Behandlungsdauer: bis zur Symptomfreiheit, d. h.
      • bei normalem Verlauf der Erkrankung: 5 - 8 Tage
      • in schweren Fällen: die Behandlung kann auf 15 Tage oder darüber hinaus verlängert werden

Indikation

• Zur Immunstimulation bei:
  • Herpes simplex-Infektionen
  • subakut sklerosierender Panenzephalitis (SSPE)
  • Virusinfektionen bei immunsupprimierten Patienten (Herpes simplex-, Varicella zoster-, Masern-, Zytomegalie- und Epstein-Barr-Virus-Infektionen)

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
  • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
    • Anaphylaktischer Schock
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • allergische Reaktionen der Haut in Form von Urtikaria und Erythema
• Untersuchungen
  • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
    • schwache, vorübergehende Erhöhung der Harnsäurewerte in Blut und Urin (bedingt durch die Metabolisierung
      des Inosins)

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Kontrollmaßnahmen
  • bei bekannten Harn- und/oder Nierensteinleiden, bei länger dauernder Anwendung oder bei Kombination mit Arzneimittel die ebenfalls zu einer Erhöhung des Harnsäurespiegels führen oder Nierenfunktionsstörungen bewirken
    • regelmäßige Kontrollen der Harnsäurespiegel im Urin und im Serum
    • Überwachung der Nierenfunktion
  • bei Leberfunktionsstörungen
    • regelmäßige Kontrollen der Leberenzyme
      

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• sollte während der Schwangerschaft nicht angewendet werden
• es sei denn, dass der Arzt es ausdrücklich anordnet
• keine ausreichende Erfahrung

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• sollte während der Stillzeit nicht angewendet werden
• es sei denn, dass der Arzt es ausdrücklich anordnet
• keine ausreichende Erfahrung

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Einnahme in aufrechter Körperhaltung.

Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.