Hersteller | Kora Healthcare Ltd. |
Wirkstoff | Wirkstoffkombination |
Wirkstoff Menge | Info |
ATC Code | J05AX05 |
Preis | 98,03 € |
Menge | 100 St |
Darreichung (DAR) | TAB |
Norm | N3 |
Medikamente Prospekt
Inosin | 120.25 | mg | ||
(H) | Magnesium stearat | Hilfsstoff | ||
(H) | Mannitol | Hilfsstoff | ||
(H) | Povidon | Hilfsstoff | ||
(H) | Weizenstärke | Hilfsstoff | ||
[Basiseinheit = 1 Stück] |
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Inosin Pranobex - peroral- Überempfindlichkeit gegen Inosin und Dimepranol-4-acetamidobenzoat
- Gicht
- erhöhter Harnsäurespiegel im Blut
- Harn- und Nierensteinleiden
- Niereninsuffizienz
- Neigung zur Extrasystolie
- zerebralen Anfallsleiden
- Magenerkrankungen
- Autoimmunerkrankungen
Art der Anwendung
- unzerkaut schlucken oder in etwas Flüssigkeit gelöst einnehmen
Dosierung
- allgemein
- Dosierung richtet sich nach Art und Schwere der Erkrankung sowie nach dem Körpergewicht des Patienten
- im Allgemeinen: 50 mg / kg KG
- entsprechend erhält ein 60 kg schwerer Patient 6 Tabletten über den Tag verteilt (d.h. 1 Tablette / 2 - 3 Stunden)
- Herpes simplex-Infektionen
- 1 Tablette 6 - 8mal / Tag (d.h. alle 2 - 3 Stunden)
- Behandlungsdauer: bis zum Abklingen der Symptome (Bläschen, Schmerzen)
- Kinder
- 1/2 - 6 Tabletten (50 - 100 mg / kg KG) / Tag, verteilt auf mehrere Gaben
- subakut sklerosierende Panenzephalitis
- Erwachsene und Kinder
- 50 - 100 mg / kg KG / Tag, verteilt auf 4 - 6 Einzeldosen
- Behandlungsdauer: Dauertherapie
- Erwachsene und Kinder
- Virusinfektionen bei immunsupprimierten Patienten
- 50 mg / kg KG / Tag, verteilt auf 3 - 5 Einzeldosen
- Kinder
- 100 mg / kg KG / Tag, verteilt auf 4 Einzeldosen
- Behandlungsdauer: bis zur Symptomfreiheit, d. h.
- bei normalem Verlauf der Erkrankung: 5 - 8 Tage
- in schweren Fällen: die Behandlung kann auf 15 Tage oder darüber hinaus verlängert werden
Indikation
- Zur Immunstimulation bei:
- Herpes simplex-Infektionen
- subakut sklerosierender Panenzephalitis (SSPE)
- Virusinfektionen bei immunsupprimierten Patienten (Herpes simplex-, Varicella zoster-, Masern-, Zytomegalie- und Epstein-Barr-Virus-Infektionen)
Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Inosin Pranobex - peroral- Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Anaphylaktischer Schock
- ohne Häufigkeitsangabe
- allergische Reaktionen der Haut in Form von Urtikaria und Erythema
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Untersuchungen
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- schwache, vorübergehende Erhöhung der Harnsäurewerte in Blut und Urin (bedingt durch die Metabolisierung
des Inosins)
- schwache, vorübergehende Erhöhung der Harnsäurewerte in Blut und Urin (bedingt durch die Metabolisierung
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Inosin Pranobex - peroral- Kontrollmaßnahmen
- bei bekannten Harn- und/oder Nierensteinleiden, bei länger dauernder Anwendung oder bei Kombination mit Arzneimittel die ebenfalls zu einer Erhöhung des Harnsäurespiegels führen oder Nierenfunktionsstörungen bewirken
- regelmäßige Kontrollen der Harnsäurespiegel im Urin und im Serum
- Überwachung der Nierenfunktion
- bei Leberfunktionsstörungen
- regelmäßige Kontrollen der Leberenzyme
- regelmäßige Kontrollen der Leberenzyme
- bei bekannten Harn- und/oder Nierensteinleiden, bei länger dauernder Anwendung oder bei Kombination mit Arzneimittel die ebenfalls zu einer Erhöhung des Harnsäurespiegels führen oder Nierenfunktionsstörungen bewirken
Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Inosin Pranobex - peroralsiehe Therapiehinweise
Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Inosin Pranobex - peroral- sollte während der Schwangerschaft nicht angewendet werden
- es sei denn, dass der Arzt es ausdrücklich anordnet
- keine ausreichende Erfahrung
Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Inosin Pranobex - peroral- sollte während der Stillzeit nicht angewendet werden
- es sei denn, dass der Arzt es ausdrücklich anordnet
- keine ausreichende Erfahrung
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.
Einnahme in aufrechter Körperhaltung.
Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.