Daivonex Loesung (30 ml)

Hersteller Eurimpharm Arzneimittel GmbH
Wirkstoff Calcipotriol
Wirkstoff Menge 0,05 mg
ATC Code D05AX02
Preis 27,26 €
Menge 30 ml
Darreichung (DAR) LOE
Norm N1
Daivonex Loesung (30 ml)

Medikamente Prospekt

Calcipotriol50AtQ-g
(H)HyproloseHilfsstoff
(H)IsopropylalkoholHilfsstoff
(H)LevomentholHilfsstoff
(H)Natrium citrat 2-WasserHilfsstoff
(H)PropylenglycolHilfsstoff
(H)Wasser, gereinigtHilfsstoff
[Basiseinheit = 1 Milliliter]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Calcipotriol - extern

  • Überempfindlichkeit gegen Calcipotriol
  • Anwendung auf größeren Hautflächen als maximal 30% des Körpers
  • Psoriasis punctata oder Psoriasis pustulosa
  • schwere Nierenerkrankungen
  • schwere Lebererkrankungen
  • Anwendung im Gesicht, am Hals, in Hautfalten und in der Anogenitalregion
  • bekannte Störungen des Kalziumstoffwechsels
  • Kinder unter 6 Jahren

Art der Anwendung



  • Lösung morgens und abends auf erkrankte Partien der Kopfhaut auftragen
  • Lösung nicht direkt im Gesicht anwenden
  • nach Anwendung Hände waschen

Dosierung



Basiseinheit: 1 ml Lösung enthält 50 +ALU-g Calcipotriol

  • leichte bis mittelschwere Psoriasis auf der Kopfhaut
    • Erwachsene:
      • 2mal / Tag (morgens und abends) auf erkrankte Partien der Kopfhaut auftragen
      • wöchentliche Maximaldosis:
        • 60 ml Lösung
        • bzw. bei gleichzeitiger Anwendung von anderen Calcipotriol-haltigen Arzneimitteln: 5 mg Calcipotriol als Gesamtdosis
    • Behandlungsdauer: festgelegt durch Arzt, i.d.R. nicht mehr als 22 Wochen
    • Kinder:
      • Anwendung nicht empfohlen, da keine Erfahrungen mit dem Gebrauch bei Kindern vorliegen
    • schwere Leber- und Nierenerkrankungen
      • Anwendung kontraindiziert

Indikation



  • leichte bis mittelschwere Psoriasis auf der Kopfhaut

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Calcipotriol - extern

  • sehr häufig: größer bzw. gleich 1/10
    • besonders in intertriginösen Bereichen
      • läsionales Jucken, Brennen oder Erytheme der Haut, meist reversibel
  • häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
    • Irritationen der Haut
    • faziale oder periorale Dermatitiden, nach Absetzen reversibel
  • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
    • Irritationen wie Pusteln, Papeln, Blasen
  • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
    • allergische Kontaktdermatitis

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Calcipotriol - extern

  • Behandlungsabbruch bei
    • anhaltenden Hautirritationen
    • Hyperkalzämie
  • Kontrolle des Serumkalziumspiegels
    • v.a. bei Anwendung hoher Dosen über längere Zeit
  • erhöhte Wirksamkeit von
    • Ciclosporin
    • Acitretin
    • Phototherapie

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Calcipotriol - extern

  • Schwangerschaft
  • Stillzeit
  • nur bei Anwendung auf der Kopfhaut
    • Kinder

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Calcipotriol - extern

  • keine Erfahrung zur Anwendung in der Schwangerschaft
  • in tierexperimentellen Studien nicht teratogen
  • sorgfältige Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Calcipotriol - extern

  • keine Erfahrungen zur Anwendung in der Stillzeit
  • keine Erfahrungen zum Übertritt in die Muttermilch
  • sorgfältige Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

 

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