Daivobet Salbe (120 g)

Hersteller Cc-Pharma GmbH
Wirkstoff Wirkstoffkombination
Wirkstoff Menge Info
ATC Code D05AX52
Preis 122,7 €
Menge 120 g
Darreichung (DAR) SAL
Norm N3
Daivobet Salbe (120 g)

Medikamente Prospekt

Calcipotriol0.05mg
(H)alpha-TocopherolHilfsstoff
(H)ButylhydroxytoluolHilfsstoff0.05mg
(H)Paraffin, dickflüssigHilfsstoff
(H)PPG stearyl etherHilfsstoff
(H)Vaselin, wei+AN8Hilfsstoff
[Basiseinheit = 1 Gramm]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Calcipotriol, Kombinationen - extern

  • Calcipotriol und Betamethason
    • Überempfindlichkeit gegen Calcipotriol und Betamethason
    • erythrodermische, exfoliative und pustulöse Psoriasis
    • aufgrund Calcipotriol-Anteil
      • bekannte Störungen des Calciumstoffwechsels
    • aufgrund Corticosteroid-Anteil
      • virusbedingte Hautläsionen (z. B. Herpes, Varizellen)
      • mykotische oder bakterielle Hautinfektionen
      • parasitäre Infektionen
      • Hautmanifestationen von Tuberkulose
      • periorale Dermatitis
      • Hautatrophien
      • Striae distensae
      • erhöhte Fragilität der Hautvenen
      • Ichthyose
      • Acne vulgaris
      • Acne rosacea
      • Rosacea
      • Ulzera und Wunden

Art der Anwendung



  • Salbe zum Auftragen auf betroffene Hautpartien
  • nach der Anwendung nicht sofort duschen oder baden, um optimale Wirkung zu erzielen
  • Anwendung unter Okklusivverbänden vermeiden
  • Anwendung auf großen verletzten Hautpartien, auf Schleimhäuten oder in Hautfalten vermeiden (verstärkte systemische Resorption von Kortikosteroiden)
  • Unterrichtung über korrekte Anwendung, um versehentliches Auftragen auf Gesicht, Mund oder Augen zu vermeiden
  • nach jeder Anwendung Hände waschen
  • keine Erfahrungen zur Anwendung auf der Kopfhaut vorliegend

Dosierung



Basiseinheit: 1 g Salbe enthält 50 +ALU-g Calcipotriol (als Hydrat) und 0,5 mg Betamethason (als Dipropionat)

  • chronisch-stationäre Psoriasis vulgaris vom Plaque-Typ
    • Anwendung: 1mal / Tag
    • max. Tagesdosis: 15 g
    • max. behandelte Hautfläche: < 30% der KOF
    • Behandlungsdauer
      • 4 Wochen
      • anschließend Fortsetzung oder Wiederaufnahme der Behandlung nach ärztlicher Untersuchung und unter regelmäßiger ärztlicher Kontrolle möglich
      • Erfahrungen mit wiederholten Anwendungen von bis zu 52 Wochen vorhanden
    • Nieren- und Lebererkrankungen
      • Unbedenklichkeit und Wirksamkeit wurde bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz oder schweren Lebererkrankungen nicht untersucht
    • Kinder und Jugendliche
      • Unbedenklichkeit und Wirksamkeit wurde bei Kindern im Alter unter 18 Jahren nicht nachgewiesen
      • keine Dosierungsempfehlung

Indikation



  • chronisch-stationäre Psoriasis vulgaris vom Plaque-Typ bei Erwachsenen, wenn eine topische Therapie angezeigt ist

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Calcipotriol, Kombinationen - extern

  • Augenerkrankungen
    • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
      • Augenreizung
  • Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
    • häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
      • Pruritus
      • Hautabschuppung
    • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
      • Gefühl von Brennen auf der Haut
      • Hautschmerzen oder -irritation
      • Follikulitis
      • Dermatitis
      • Erythem
      • Akne
      • trockene Haut
      • Exazerbation einer Psoriasis
      • Hautausschlag z.B. exfoliative, populäre und pustuläre Ausschläge
      • Hypopigmentierung der Haut
      • Purpura oder Ecchymose
    • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
      • Striemenbildung auf der Haut
      • Abschälen der Haut
      • pustuläre Psoriasis
      • Photosensitivitätsreaktionen
    • ohne Häufigkeitsangabe
      • Änderung der Haarfarben (Bei Kombinationsprodukten mit Calcipotriol und Betamethason wurde von vorübergehender Farbveränderung bei weißem oder grauem Haar an der Anwendungsstelle hin zu gelblich berichtet)
  • Infektionen und parasitäre Erkrankungen
    • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
      • Follikulitis
      • Hautinfektionen, einschließlich bakterielle, Pilz - und virale Infektionen der Haut
    • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
      • Furunkel
  • Erkrankungen des Immunsystems
    • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
      • Überempfindlichkeit
  • Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen
    • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
      • Hypercalcämie, leichte
  • Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
    • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
      • Rebound Effekt
      • Pruritus am Verabreichungsort
      • Irritationen am Verabreichungsort
      • Schmerzen am Verabreichungsort, beinhaltet Brennen
      • Pigmentstörungen am Verabreichungsort
  • Calcipotriol, zu Nebenwirkungen zählen:
    • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
      • systemische Effekte nach topischer Anwendung, die zu einer Hypercalzämie oder Hyperkalzurie führen
    • ohne Häufigkeitsangabe
      • Reaktionen an der Applikationsstelle
      • Pruritus
      • Hautirritationen
      • Brennen und Stechen
      • trockene Haut
      • Erythem
      • Hautausschlag
      • Dermatitis
      • Ekzeme
      • Verschlechterung der Psoriasis
      • Photosensibilität
      • Überempfindlichkeitsreaktionen, einschließlich in sehr seltenen Fällen Angio- und Gesichts-+ANY-dem
  • Betamethason (als Dipropionat), zu Nebenwirkungen zählen:
    • ohne Häufigkeitsangabe
      • lokale Reaktionen (besonders bei längerer Anwendung), u.a.:
        • Hautatrophie
        • Teleangiektasien
        • Striae
        • Follikulitis
        • Hypertrichose
        • periorale Dermatitis
        • allergische Kontaktdermatitis
        • Depigmentierung
        • Kolloidmilium
        • Risiko einer generalisierten pustulösen Psoriasis (bei der Behandlung von Psoriasis)
      • systemische Effekte nach topischer Corticosteroid-Anwendung selten, häufiger bei Anwendung unter Okklusion (Plastikfolie, Hautfalten), bei großflächiger Anwendung und bei Langzeitbehandlung, u.a.:
        • adrenocorticale Suppression
        • Katarakt
        • Infektionen
        • erhöhter Augeninnendruck
        • Einfluss auf diabetische Stoffwechsellage

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Calcipotriol, Kombinationen - extern

  • Einfluss auf den Calcium-Metabolismus
    • aufgrund des Gehaltes an Calcipotriol kann eine Hypercalcämie auftreten
    • Risiko einer Hypercalcämie minimal, wenn Dosierungs-/Anwendungsempfehlungen eingehalten werden
    • bei Überschreiten der maximalen Wochendosis kann Hypercalcämie auftreten
      • nach Absetzen: rasche Normalisierung des Serumcalciumspiegels
  • Einfluss auf das Hormonsystem
    • bedingt durch systemische Resorption können auch nach topischer Anwendung Nebenwirkungen, die im Zusammenhang mit einer systemischen Corticoidbehandlung beobachtet wurden, auftreten
      • adrenokortikale Suppression
      • Beeinflussung der metabolischen Kontrolle eines Diabetes mellitus
    • Vermeiden von Okklusivverbänden, Anwendung auf großen Flächen geschädigter Haut, auf Schleimhäuten oder Hautfalten
      • da sonst die systemische Resorption erhöht sein kann
  • Hinweise zur Anwendung / Patienten über korrekte Anwendung des Arzneimittels aufklären
    • enthält Steroid der Stärkeklasse 3
      • gleichzeitige Behandlung der gleichen Flächen mit anderen Steroiden vermeiden
    • Haut im Gesicht und an Genitalien reagiert sehr empfindlich auf Corticosteroide
      • Arzneimittel dort nicht anwenden
    • versehentliches Auftragen auf das Gesicht oder auf die Augen bzw. auf die Bindehaut des Auges: gelegentlich lokale unerwünschte Reaktionen (wie Augenreizung oder Hautirritation)
    • Hände müssen nach jeder Anwendung gewaschen werden (um versehentliche Übertragung auf empfindliche Stellen zu vermeiden)
    • Behandlung > 30% der KOF vermeiden
    • übermäßige natürliche oder künstliche Sonnenbestrahlung beschränken bzw. vermeiden
      • topisches Calcipotriol nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung zusammen mit UV-Bestrahlung anwenden
  • Therapieüberwachung
    • bei Auftreten sekundärer Infektionen von Hautläsionen: antibakterielle Therapie einleiten
      • dennoch Verschlechterung: Behandlung mit Corticosteroiden abbrechen
    • medizinische Überwachung auch in der Zeit nach Behandlung fortführen
      • während der Psoriasis-Behandlung mit topischen Corticosteroiden besteht Risiko einer generalisierten pustulösen Psoriasis oder eines ,Rebound-Effekts+ACY-quot, nach Beendigung der Behandlung
  • Langzeitanwendung
    • erhöhtes Risiko für lokale und systemische Corticosteroid-Nebenwirkungen
    • Behandlung sollte beendet werden bei Nebenwirkungen, die aufgrund der Langzeitanwendung von Corticosteroiden auftreten
  • keine Erfahrungen mit der gleichzeitigen Anwendung anderer systemisch angewendeter Antipsoriatika sowie Phototherapie
  • Anwendung kann bei Dopingkontrollen zu positiven Ergebnissen führen
  • Ungeprüfte Anwendung
    • keine Erfahrungen mit der Anwendung bei Psoriasis guttata

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Calcipotriol, Kombinationen - extern

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Calcipotriol, Kombinationen - extern

  • nur anwenden, wenn der potenzielle Nutzen das potenzielle Risiko rechtfertigt
  • keine hinreichenden Daten für Verwendung bei Schwangeren vorliegend
  • epidemiologische Studien: keine Anhaltspunkte für das Auftreten von kongenitalen Anomalien bei Kindern, deren Mütter während der Schwangerschaft mit Corticosteroiden behandelt wurden
  • tierexperimentelle Studien mit Glucocorticoiden zeigten Reproduktionstoxizität
  • potenzielles Risiko für den Menschen ist nicht bekannt
  • Fertilität
    • orale Gabe von Calcipotriol oder Betamethasondipropionat zeigte in Studien mit Ratten keinen Einfluss auf die Fertilität männlicher oder weiblicher Tiere

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Calcipotriol, Kombinationen - extern

  • sollte stillenden Frauen mit Vorsicht verschrieben werden
  • während der Stillperiode nicht auf die Brust auftragen
  • Betamethason
    • geht in die Muttermilch über
    • in therapeutischen Dosen Nebenwirkungen beim Säugling aber unwahrscheinlich
  • Calcipotriol
    • keine Daten zum Übergang in die Muttermilch vorliegend

Die Anwendung in der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.

Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

 

Sponsor

Rechtliche Hinweise

Warnung

Unsere Website verkauft keine medikamente. Unsere Website dient nur zu Informationszwecken. Bitte konsultieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie das Medikament einnehmen.