| Hersteller | Schaper & Brümmer GmbH & Co. KG |
| Wirkstoff | Bärentraubenblätter Trockenextrakt (35-55:1) A |
| Wirkstoff Menge | 268,1 mg |
| ATC Code | G04B |
| Preis | 27,25 € |
| Menge | 100 St |
| Darreichung (DAR) | UTA |
| Norm | Keine Angabe |
Medikamente Prospekt
| Arbutin, wasserfrei | 70 | mg | ||
| (H) | Cellulose, mikrokristallin | Hilfsstoff | ||
| (H) | Chinolingelb | Hilfsstoff | ||
| (H) | Hypromellose | Hilfsstoff | ||
| (H) | Indigocarmin | Hilfsstoff | ||
| (H) | Lactose 1-Wasser | Hilfsstoff | ||
| (H) | Macrogol 6000 | Hilfsstoff | ||
| (H) | Magnesium stearat | Hilfsstoff | ||
| (H) | Partialglyceride, langkettig | Hilfsstoff | ||
| (H) | Silicium dioxid, hochdispers | Hilfsstoff | ||
| (H) | Titan dioxid | Hilfsstoff | ||
| [Basiseinheit = 1 Stück] | ||||
Kontraindikation (absolut)
- Überempfindlichkeit gegen Bärentraubenblätter oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels
- Kinder < 12 Jahre
- Schwangerschaft
- Stillzeit
Art der Anwendung
- mit reichlich Flüssigkeit, vorzugsweise Wasser, nach den Mahlzeiten einnehmen
- nicht zusammen mit Arzneimitteln einnehmen, die zur Bildung eines sauren Harns führen
Dosierung
Basiseinheit: 1 Dragee enthält 268,1 mg Bärentraubenblätter Trockenextrakt (3,5-5,5:1), Auszugsmittel: Ethanol 60% (V/V)
- entzündliche Erkrankungen der ableitenden Harnwege
- Erwachsene und Kinder > 12 Jahre
- 2 Dragees (536,2 mg Bärentraubenblätter Trockenextrakt (3,5-5,5:1), Auszugsmittel: Ethanol 60% (V/V)) 3mal / Tag
- Behandlungsdauer: ohne ärztlichen Rat nicht länger als 1 Woche und höchstens 5mal / Jahr anwenden
- Erwachsene und Kinder > 12 Jahre
Indikation
- entzündliche Erkrankungen der ableitenden Harnwege
- Hinweis: Bei Blut im Urin, bei Fieber oder bei Anhalten der Beschwerden über 5 Tage sollte ein Arzt aufgesucht werden.
Nebenwirkungen
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 und kleiner 1/1000
- bei magenempfindlichen Personen
- Übelkeit
- Erbrechen
- bei magenempfindlichen Personen
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- keine Angaben
Kontraindikation (relativ)
- bisher keine bekannt
Schwangerschaftshinweise
- Anwendung während der Schwangerschaft ist kontraindiziert
Stillzeithinweise
- Anwendung kontraindiziert
- nur ungenügende Informationen zu einem Übergang in die Muttermilch
Einnahme in aufrechter Körperhaltung.
Keine Anwendung in der Schwangerschaft.
Der Arzneistoff darf während der Schwangerschaft nicht angewendet werden.
Wegen fehlender Daten zum Übergang in die Muttermilch muss im Einzelfall auf Basis der klinischen Gesamtsituation entschieden werden: bei zwingender Indikation abstillen oder Stillpause.
Der Arzneistoff geht nicht oder nur geringfügig in die Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.